Los principios del asesoramiento genético no incluyen
Principios integrales de recopilación de evidencia
Al realizar un asesoramiento genético, primero se debe obtener un diagnóstico lo más correcto posible. Un diagnóstico preciso no sólo es importante para calcular el riesgo de enfermedad, sino que también es necesario para un diagnóstico prenatal preciso en el futuro. Para obtener un diagnóstico preciso, además de la información relevante del caso, también es necesario obtener la mayor cantidad de información posible, como fotografías del fallecido, informes de autopsia, registros de hospitalización, informes de pruebas de diagnóstico genético anteriores, etc. portadores. Esta información puede proporcionar información positiva para el diagnóstico o información negativa. Los antecedentes de abortos espontáneos y muerte fetal también son significativos.
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El principio de no obligatoriedad
significa que los médicos consultores brindan conocimientos relevantes y diversas opciones a través del diálogo directo con los sujetos y sus familias. traspasar diversos poderes de toma de decisiones relacionados con el examen, diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades a los sujetos y sus familias. No existe una forma absolutamente correcta o incorrecta de elegir el asesoramiento genético. Por tanto, el principio de no obligatoriedad siempre ha sido el principio seguido en el asesoramiento genético médico y también ha sido reconocido por el Comité de Expertos en Asesoramiento Genético de la Organización Mundial de la Salud. En 2003, el antiguo Ministerio de Salud promulgó las "Medidas de Gestión del Diagnóstico Prenatal", que estipulaban claramente que los médicos pueden brindar asesoramiento médico y que los sujetos y sus familias tienen derecho a elegir.
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Respetar el principio del objeto
Respetar plenamente el derecho del sujeto y su familia a la toma de decisiones independiente y al consentimiento informado, prestar mucha atención a la situación psicológica del sujeto. estado y proporcionar el asesoramiento psicológico necesario. El cliente tiene una pesada carga psicológica y la ansiedad, la culpa y la vergüenza son manifestaciones comunes durante el proceso de consulta, especialmente cuando el cliente no comprende la enfermedad y está esperando el resultado del diagnóstico. Por lo tanto, durante el proceso de consulta, se deben anteponer los propios intereses del consultor y se deben explicar los problemas expuestos de manera intencionada para minimizar la presión psicológica sobre el consultor y sus familiares.
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Principio de consentimiento informado
Para no herir los sentimientos del paciente ni arruinar sus esperanzas, los familiares a menudo esperan que el médico no les diga al paciente la verdad. Con los cambios en las normas morales modernas, decir la verdad se ha convertido en una obligación moral. Especialmente para la tecnología de diagnóstico prenatal y los resultados de diagnóstico, el médico tratante debe informar a las mujeres embarazadas o sus familias sobre la seguridad, efectividad y riesgos de la tecnología de diagnóstico prenatal y la tecnología de pruebas genéticas de manera científica y responsable, para que las mujeres embarazadas o sus familias puedan entender. posibles riesgos e incertidumbre de los resultados.
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Principio de Confidencialidad
Mantener la confidencialidad es una ética profesional del asesoramiento genético. Se respetan plenamente los derechos de privacidad de los sujetos y sus familias, y la información sobre enfermedades se mantiene confidencial y no se divulgará sin el consentimiento de los sujetos. Notificar a terceros sin permiso, incluidos lugares de trabajo, compañías de seguros, escuelas y medios de comunicación, viola este principio. Se debe garantizar la privacidad de la clínica y el tiempo de consulta debe estar libre de interferencias externas. Si es necesario que otro personal médico participe en la consulta, se debe obtener previamente el consentimiento del sujeto y su familia.