¿Se pueden comprar cápsulas hipolipidémicas de fenofibrato en Guangzhou y Shenzhen?
Nombre común: cápsulas de fenofibrato
Nombre en inglés: cápsulas de fenofibrato
Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es el fenofibrato.
Propiedades: Este producto es una cápsula, y el contenido es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino.
Categoría de función
Farmacología y toxicología Este producto es un regulador de lípidos en sangre derivado del ácido clofíbrico, que inhibe la producción de lipoproteínas de muy baja densidad y triglicéridos al tiempo que aumenta su catabolismo, reduciendo así. lipoproteínas de baja densidad, colesterol y triglicéridos en sangre. También aumenta la producción de apolipoproteínas A1 y A11, aumentando así las lipoproteínas de alta densidad. Este producto también puede reducir el ácido úrico en sangre en personas normales y pacientes con hiperuricemia. Los experimentos con animales muestran que el fenofibrato tiene efectos teratogénicos y cancerígenos.
Farmacocinética Tras la administración oral, este producto se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Tomarlo con alimentos puede aumentar la absorción de fenofibrato. Después de la administración oral, las concentraciones plasmáticas alcanzan niveles máximos aproximadamente entre 4 y 7 horas. La vida media de absorción y la vida media de eliminación después de una dosis oral única son de 4,9 horas y 26,6 horas respectivamente, y el volumen de distribución aparente es de 0,9 litros/kg. Después del tratamiento continuo, la vida media beta es de 21,7 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 99% y no se encontró acumulación después de dosis múltiples. Después de la absorción, se distribuye principalmente en el hígado, los riñones y los intestinos, seguidos de los pulmones, el corazón y las glándulas suprarrenales, y una pequeña cantidad se distribuye en los testículos, el bazo y la piel. Se metaboliza en los tejidos del hígado y el riñón. Después de la reducción de carboxilo y la glucuronidación, la mayoría de los metabolitos son productos de ácido glucurónico. Después del marcaje radiactivo, aproximadamente el 60% de los metabolitos se excretan por vía renal y el 25% se excreta por las heces. La vida media de eliminación de este producto es de 20 horas, por lo que puede administrarse una vez al día. Los estudios han demostrado que en pacientes con insuficiencia renal grave, la tasa de eliminación de este producto se reduce significativamente y la medicación a largo plazo puede provocar acumulación.
Indicaciones: Este producto se utiliza para tratar la hiperlipidemia en adultos cuya terapia de control dietético no es eficaz. Su efecto sobre la reducción de los triglicéridos y la hiperlipidemia mixta es más evidente que el colesterol. Sin embargo, este producto no puede sustituir completamente la terapia de control de la dieta y sólo puede utilizarse como terapia auxiliar sobre la base del control de la dieta.
Uso y dosificación: Los adultos generalmente toman una cápsula de 0,1 g una vez, tres veces al día, y la dosis de mantenimiento es de 0,1 g cada vez, 1-2 veces al día. Para reducir las molestias gástricas se puede tomar con dieta; los pacientes con insuficiencia renal y los pacientes de edad avanzada deben reducir la medicación después de 2 meses de tratamiento, no se observó ningún efecto;
La incidencia de reacciones adversas es aproximadamente del 2%-15%. Las reacciones gastrointestinales incluyen malestar abdominal, diarrea y estreñimiento, las más comunes (alrededor del 5%); las reacciones adversas del sistema nervioso incluyen fatiga, dolor de cabeza, pérdida de la libido, impotencia, mareos e insomnio (alrededor del 3%); 4%; este producto es un derivado del ácido clofíbrico, que puede causar miositis, miopatía y síndrome de rabdomiólisis, lo que provoca un aumento de la creatinfosfoquinasa sérica, que se manifiesta principalmente por mialgia y creatinfosfoquinasa en sangre. pero en raras ocasiones; los pacientes con síndrome nefrótico y otra insuficiencia renal que produce albúmina sérica baja o hipertiroidismo tienen un mayor riesgo de miopatía. (alrededor del 1%); existe una tendencia a aumentar los cálculos biliares, que pueden causar enfermedad de la vesícula biliar e incluso requerir cirugía en las primeras etapas del tratamiento, puede causar cambios hematológicos de leves a moderados, como hemoglobina, hematocrito y leucopenia; ocasionalmente transaminasas sanguíneas elevadas, incluidas alanina y aspartato aminotransferasas.
Contraindicado en personas alérgicas al fenofibrato; contraindicado en pacientes con enfermedad de la vesícula biliar y colelitiasis. Este producto puede aumentar la excreción de colesterol a la bilis, provocando así cálculos biliares. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática, cirrosis biliar primaria o disfunción hepática persistente inexplicable.
Nota: Este producto interfiere con el diagnóstico. Tomar este producto puede aumentar el recuento de plaquetas, el nitrógeno ureico en sangre, las transaminasas y el calcio en sangre; la fosfatasa alcalina sérica, la γ-glutamil transpeptidasa y la bilirrubina pueden reducirse. . Se deben realizar exámenes periódicos durante la medicación: ① análisis sanguíneo completo y recuento de plaquetas; ② prueba de función hepática; ③ colesterol en sangre, triglicéridos o lipoproteínas de baja densidad; ④ creatina fosfoquinasa en sangre; Si hay síntomas sospechosos de miopatía (como mialgia, sensibilidad, fatiga, etc.) o hay un aumento significativo de la creatina fosfoquinasa en sangre, se debe suspender el medicamento. Mientras tratamos la hiperlipidemia, también debemos prestar atención y tratar diversas enfermedades primarias que pueden provocar hiperlipidemia, como el hipotiroidismo, la diabetes, etc. Algunos fármacos también pueden provocar hiperlipidemia, como los estrógenos, los diuréticos tiazídicos, los betabloqueantes, etc. Después de suspender el medicamento, no se requiere ningún tratamiento antihiperlipidémico correspondiente.
La dietoterapia es siempre el primer método para tratar la hiperlipidemia, y el ejercicio y la pérdida de peso serán mejores que cualquier forma de tratamiento farmacológico.
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento. No hay datos experimentales en humanos para este producto.
La eficacia y seguridad de este producto en niños aún no han sido confirmadas mediante estudios experimentales, por lo que este producto no puede utilizarse en niños.
La tasa de aclaramiento de este producto después de una dosis oral única en pacientes de edad avanzada es similar a la de los adultos. Sin embargo, si hay insuficiencia renal, la dosis de este producto debe reducirse adecuadamente.
Interacciones medicamentosas: Este producto debe usarse con precaución. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, como pravastatina, fluvastatina y simvastatina, pueden causar mialgia, rabdomiolisis y aumento de la creatina fosfoquinasa sérica. En casos severos, se debe suspender el medicamento. Cuando este producto se combina con resinas fijadoras de ácidos biliares (como esfingosina), se debe tomar fenofibrato al menos 1 hora o 4 a 6 horas antes de tomar estos medicamentos. Debido a que los ácidos biliares también pueden combinarse con otros medicamentos que se toman al mismo tiempo, afectarán la absorción de otros medicamentos. Este producto puede mejorar la eficacia de los anticoagulantes cumarínicos y prolongar el tiempo de protrombina. Por lo tanto, la dosis de los anticoagulantes orales debe reducirse cuando se usan juntos y luego ajustarse según los resultados de la prueba. Este producto se excreta principalmente por vía renal. El uso concomitante con inmunosupresores como ciclosporina u otros fármacos nefrotóxicos puede provocar un empeoramiento de la función renal y se debe reducir o suspender la dosis. Cuando este producto se combina con otros fármacos con una alta tasa de unión a proteínas, se puede aumentar su forma libre y mejorar la eficacia, como tolbutamida y otros fármacos hipoglucemiantes con sulfonilurea, fenitoína, furosemida, etc. Cuando se toman los medicamentos anteriores durante el tratamiento hipolipidémico, se debe ajustar la dosis de los medicamentos hipoglucemiantes y otros medicamentos.
El exceso de fenofibrato está altamente unido a las proteínas plasmáticas, por lo que cuando se produce una sobredosis se debe tomar tratamiento de soporte sistémico sin hemodiálisis.
Normas
Almacenamiento, sombreado y conservación sellada.
Con receta o sin receta
Información de inversión en cápsulas de fenofibrato
Más instrucciones de uso de las cápsulas de fenofibrato
Cápsulas de fenofibrato Fabricante de cápsulas de fenofibrato:
Cápsula de fenofibrato Enciclopedia de Hubei Hendi Pharmaceutical Co., Ltd. N.º de aprobación nacional de medicamento H20045138
Cápsula de fenofibrato Grupo farmacéutico revisado Sichuan Pharmaceutical Co., Ltd. Palabra aprobada por Sinopharm H20045203
Cápsula de fenofibrato Beijing Yimin Pharmaceutical Co., Ltd. número aprobado h 110211115
Cápsula de fenofibrato Beijing Jingfeng Pharmaceutical Co., Ltd. número aprobado H 11021514
Cápsulas de fenofibrato Beijing Shuanghe Pharmaceutical Número de aprobación nacional de medicamentos de Co., Ltd. H11020924
Cápsulas de fenofibrato North China Pharmaceutical Group Preparation Número de aprobación nacional de medicamentos de Co., Ltd. H13020797
Cápsulas de fenofibrato Shijiazhuang Ouyi Pharmaceutical Número de aprobación nacional de medicamentos de Co., Ltd. H13022766
Cápsulas de fenofibrato Número de aprobación nacional de medicamentos de Shenyang Dongling Pharmaceutical Co., Ltd. H21021577
Cápsulas de fenofibrato Cápsula especial Shanghai Huayuan Changfu Pharmaceutical Group Liaoning Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamentos H21021006
Cápsula de fenofibrato Weikang Pharmaceutical Group Shenyang Yanfeng Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamentos H21021546
Cápsulas de fenofibrato Chaoyang Fuxiang Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamentos H21024514
Cápsulas de fenofibrato Jiangsu Chenpai Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamentos H32021950
Cápsulas de fenofibrato Cápsulas de fenofibrato, Jiangsu Huaen Pharmaceutical Group Co., Ltd., número de aprobación nacional de medicamento H32022970
Cápsulas de fenofibrato, Suzhou Third Pharmaceutical Factory Co., Ltd., número de aprobación nacional de medicamento H32022758
Las cápsulas de fenofibrato Fujian Lifeike Pharmaceutical Co., Ltd. tienen el número de aprobación nacional de medicamentos H35020589
Las cápsulas de fenofibrato Shandong Lukang Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd. tienen el número de aprobación nacional de medicamentos H37021819
Fenofibrato cápsulas Número de aprobación nacional de medicamentos de Qingdao Huanghai Pharmaceutical Co., Ltd. H37022235
Cápsulas de fenofibrato Número de aprobación nacional de medicamentos de Shandong Luhua Pharmaceutical Co., Ltd. H37022101
Cápsulas de fenofibrato Shanghai El número de aprobación nacional de medicamentos de Xinyi Wanxiang Pharmaceutical Co., Ltd. es H31020386
El número de aprobación nacional de medicamentos de la cápsula de fenofibrato es H32024139, de la fábrica farmacéutica estatal Zhangjiagang.
Las cápsulas de fenofibrato, Shanghai Xinya Pharmaceutical Minhang Co., Ltd., tienen un número de aprobación de medicamento nacional de H31022833.
Las cápsulas de fenofibrato, Guangxi Bangqi Pharmaceutical Co., Ltd., tienen una número de aprobación de medicamento de H45021533
Las cápsulas de fenofibrato Luohe Fanhui Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamentos H41025671
Las cápsulas de fenofibrato Hunan Xiangyao Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el medicamento nacional número de aprobación H43020845
Cápsulas de fenofibrato Guangzhou Maite Xinghua Pharmaceutical Factory Co., Ltd. Número de aprobación nacional de medicamento H44023828
Cápsulas de fenofibrato Wuhan Fourth Pharmaceutical Factory Número de aprobación nacional de medicamento H42020299
Cápsulas de fenofibrato Guangzhou Ouhua Pharmaceutical Co., Ltd. Número de aprobación nacional de medicamento H44022634
Cápsulas de fenofibrato Luohe Nanjiecun Quanwei Pharmaceutical Co., Ltd. Número de aprobación nacional de medicamento H41023990
Cápsulas de fenofibrato Yichang Número de aprobación nacional de medicamentos de Renfu Pharmaceutical Co., Ltd. H42022051
Cápsulas de fenofibrato Número de aprobación nacional de medicamentos de Guangzhou Dongkang Pharmaceutical Co., Ltd. H44023505
Cápsulas de fenofibrato Henan Tianfang Pharmaceutical Número de aprobación nacional de medicamentos de Co., Ltd. H41020959
Cápsulas de fenofibrato, Xi'an No. 4 Pharmaceutical Factory, número de aprobación nacional de medicamentos H61021072
Cápsulas de fenofibrato, Shaanxi Kangzheng Pharmaceutical Chemical Co., Ltd., número de aprobación nacional de medicamentos, H20057323
Cápsulas de fenofibrato, Shanghai Aidefa Pharmaceutical Co., Ltd., tiene un número de aprobación nacional de medicamentos de H20059148
Cápsulas de fenofibrato, Henan Tailong Pharmaceutical Co., Ltd. Yuzhong Pharmaceutical Factory, tiene un número de aprobación nacional de medicamentos de H20063431