Haga una pregunta sobre psicofármacos
Nombre del producto: Visteon
Alias: tabletas de risperidona
Nombre en inglés: tabletas de risperidona
Pinyin chino: tabletas de Li Peitong
Edite estas instrucciones
Puede usarse para tratar la esquizofrenia aguda y crónica, así como síntomas positivos obvios (como alucinaciones, delirios, trastornos del pensamiento, hostilidad, sospecha) y síntomas negativos obvios en otros Estados psicóticos Síntomas (como falta de respuesta, apatía, apatía social, falta de habla). También puede aliviar los síntomas emocionales relacionados con la esquizofrenia (como depresión, culpa, ansiedad). Para los pacientes que han sido tratados eficazmente en la fase aguda, este producto puede continuar ejerciendo su eficacia clínica durante la fase de mantenimiento.
Editar este párrafo de especificación
Actualmente, existen dos formas farmacéuticas de hueso vestibular: 1) Comprimidos: 1 mg: 30 ml/frasco (1 ml = 1 mg). Vestibulus Oral Liquid se lanzó en mi país a principios de 2004 y actualmente es un nuevo fármaco antipsicótico.
Editar los caracteres de este párrafo
El nombre químico de la risperidona es 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-metil)- 1-piperidil]etil]-6,7,8,9-tetrahidro-2-metil-4H-pirido. La fórmula molecular es C23H27FN4O2 y el peso molecular es 410,49.
Los comprimidos de 1 mg son comprimidos recubiertos con película de color blanco, que se vuelven blancos una vez que se retira el recubrimiento; los comprimidos de 2 mg son comprimidos recubiertos con película de color naranja claro, que se vuelven blancos después de que se retira el recubrimiento.
Fecha de Almacenamiento/Caducidad Sellado a 15-30°C. Válido por 3 años.
Editar los efectos farmacológicos de este párrafo
Este producto es un derivado del benzoisoxazol y una nueva generación de fármacos antipsicóticos. Su ingrediente activo, la risperidona, es un antagonista selectivo de las monoaminas con propiedades únicas. Tiene alta afinidad por los receptores 5-HT2 y los receptores de dopamina D2. La risperidona también se une a los receptores adrenérgicos α1, pero con menor afinidad por los receptores de histamina H1 y los receptores adrenérgicos α2. La risperidona no se une a los receptores colinérgicos. La risperidona es un potente antagonista D2 que mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia pero causa menos depresión motora y síncope catatónico que los antipsicóticos clásicos. El equilibrio antagonista de la serotonina y la dopamina en el sistema central puede reducir la probabilidad de efectos secundarios extrapiramidales y extender sus efectos terapéuticos a los síntomas negativos y anímicos de la esquizofrenia.
Editar la farmacocinética de este párrafo
La risperidona se puede absorber completamente después de la administración oral. La concentración plasmática alcanza el máximo en 1-2 horas y la absorción no se ve afectada por los alimentos. Este producto se puede distribuir rápidamente en el organismo, con un volumen de distribución de 1-2 L/Kg. En el plasma, la risperidona se une a la albúmina y a la glicoproteína ácida α1, con una tasa de unión a proteínas plasmáticas de 88 para la risperidona y 77 para la 9-hidroxirisperidona. In vivo, la risperidona es metabolizada por CYP 2D6 a 9-hidroxirisperidona, que tiene efectos farmacológicos similares a los de la risperidona. La risperidona y la 9-hidroxirisperidona* * * juntas constituyen el ingrediente activo antipsicótico de este producto. Otra vía metabólica de la risperidona en el cuerpo es la N-desalquilación. La vida media de eliminación de la risperidona es de aproximadamente 3 horas y la de la 9-hidroxirisperidona y otros metabolitos activos es de 24 horas. La mayoría de los pacientes alcanzan el estado estable de risperidona en 1 día y el estado estable de 9-hidroxirisperidona después de 4 a 5 días. Dentro del rango de dosis terapéutica, la concentración plasmática de risperidona es proporcional a la dosis. Después de 1 semana, el 70% del fármaco se excretó por la orina y el 14% por las heces. El 35-45% de los fármacos excretados en la orina son risperidona y 9-hidroxirisperidona, y el resto son metabolitos inactivos. Los estudios de dosis única han demostrado que los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen concentraciones plasmáticas más altas y un aclaramiento más lento de risperidona. Las concentraciones plasmáticas de risperidona son normales en pacientes con insuficiencia hepática. La farmacocinética de metabolitos activos como la risperidona y la 9-hidroxirisperidona en niños es similar a la de los adultos.
Editar esta sección de estudios de toxicología
Toxicología aguda:
LD50 oral: ratones machos 82,65438±0mg/kg (hembras) 63,1 mg/Kg. Rata (macho) 113 mg/kg; (hembra) 56,6 mg/kg. Perros (machos y hembras) 18,3 mg/kg.
Toxicología a largo plazo:
Un estudio de toxicología oral a largo plazo en ratas de 12 meses demostró que la risperidona fue bien tolerada, con los únicos efectos observados (cambios en el sistema reproductivo). tracto y glándula mamaria) es un cambio mediado por la prolactina relacionado con las propiedades antagonistas del receptor antipsicótico de dopamina D2. Un estudio de alimentación por sonda canina de 12 meses demostró que la dosis no tóxica de risperidona era de 0,31 mg/kg.
Toxicidad reproductiva: Los resultados de los estudios de toxicología reproductiva en ratas muestran que la risperidona no tiene efectos teratogénicos ni embriotoxicidad en ninguna de las dosis de prueba.
Efectos mutagénicos: Los estudios han demostrado que la risperidona no tiene riesgo mutagénico potencial.
Estudios de carcinogenicidad: Los estudios de carcinogenicidad indican que la risperidona puede mejorar la tumorigénesis mediada por prolactina en roedores. Se observan efectos similares mediados por la prolactina con otros antagonistas de la dopamina D2. Al final resultó que, este hallazgo tenía poca importancia clínica.
Editar el uso y dosis de este párrafo
Quienes cambian a este producto desde otros medicamentos antipsicóticos: Al comenzar a usarlo, se debe suspender gradualmente el medicamento antipsicótico original. Si el paciente actualmente está tomando antipsicóticos de acción prolongada, se puede utilizar este producto en lugar del siguiente ciclo de tratamiento. Se debe reevaluar periódicamente la necesidad de continuar con la medicación antiparkinsoniana.
Adulto: 65438 0 veces al día o dos veces al día. La dosis inicial es de 1 mg y la dosis se aumenta gradualmente a 2 a 4 mg al día en aproximadamente 1 semana, y se puede aumentar gradualmente a 4 a 6 mg al día en la segunda semana. Esta dosis puede permanecer sin cambios o ajustarse aún más según las circunstancias individuales. En términos generales, la dosis óptima es de 2 a 6 mg al día. La dosis diaria generalmente no supera los 10 mg.
Pacientes con enfermedades renales y hepáticas: La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg dos veces al día. Dependiendo de las necesidades individuales, la dosis puede aumentarse gradualmente hasta 1-2 mg dos veces al día.
Editar esta reacción adversa
Una amplia experiencia clínica (incluido el uso a largo plazo) demuestra que este producto es bien tolerado. En muchos casos, es difícil distinguir los eventos adversos de los síntomas de la enfermedad subyacente. Se han informado los siguientes eventos adversos durante el uso de este producto:
Los eventos adversos comunes incluyen insomnio, ansiedad, agitación y dolor de cabeza. Los niños y adolescentes experimentan más reacciones sedantes que los adultos, pero son leves y transitorias.
Las reacciones adversas raras o raras incluyen somnolencia, fatiga, mareos, disminución de la concentración, estreñimiento, indigestión, náuseas/vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, priapismo, dificultad para tener una erección, eyaculación débil y frigidez urinaria. incontinencia, rinitis, erupción cutánea y otras reacciones alérgicas.
Este producto provoca menos síntomas extrapiramidales que otros antipsicóticos tradicionales. Sin embargo, en algunos casos también se presentan los siguientes síntomas extrapiramidales, como temblor, rigidez, salivación, bradicinesia, acatisia y distonía aguda. Puede eliminarse reduciendo la dosis o administrando fármacos antiparkinsonianos. Ocasionalmente discinesia tardía.
Ocasionalmente se presentan síntomas de hipotensión (postural), taquicardia (refleja) o hipertensión.
Al igual que con los antipsicóticos tradicionales, ocasionalmente los pacientes psicóticos desarrollan intoxicación por agua, bradicinesia, síndrome maligno relacionado con los antipsicóticos, temperatura corporal anormal y secreción de polidipsia u hormona antidiurética (SIADH). Informes de convulsiones debido a un síndrome inadecuado.
Al igual que los antipsicóticos convencionales, puede provocar aumentos relacionados con la dosis en los niveles plasmáticos de prolactina. Los síntomas de niveles elevados de prolactina son galactorrea, ginecomastia, trastornos menstruales y amenorrea.
Se ha informado aumento de peso, edema y niveles elevados de enzimas hepáticas.
Ocasionalmente puede producirse síndrome maligno, alteraciones de la temperatura y convulsiones.
Ha habido informes de eventos cerebrovasculares adversos (incluidos accidentes cerebrovasculares y ataques isquémicos transitorios).
Existe un informe de caso de disminución del recuento de neutrófilos y/o plaquetas.
Reportes raros de hiperglucemia y exacerbación de diabetes mellitus.
Notas al editar este párrafo
Debido al efecto bloqueador de los receptores α de este producto, puede producirse hipotensión (postural) en las primeras etapas de la medicación. Para pacientes con enfermedad cardiovascular conocida (como insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, anomalías de la conducción, deshidratación, hipovolemia o enfermedad cerebrovascular), este producto debe usarse con precaución y la dosis debe aumentarse gradualmente de acuerdo con la dosis recomendada (consulte Posología y forma de administración). ). Si se produce hipotensión, se debe reducir la dosis.
Al igual que todos los demás fármacos con propiedades antagonistas de los receptores de dopamina, este producto también puede causar discinesia tardía, que se caracteriza por movimientos rítmicos involuntarios principalmente de la lengua y la cara. Se ha informado que la presencia de síntomas extrapiramidales es un factor de riesgo para el desarrollo de discinesia tardía. Provoca menos síntomas extrapiramidales que otros antipsicóticos tradicionales y, por tanto, conlleva un menor riesgo de provocar discinesia tardía que fármacos similares. Si se presentan síntomas de discinesia tardía, considere suspender todos los medicamentos antipsicóticos.
Existen informes de que la ingesta de fármacos antipsicóticos tradicionales puede provocar el síndrome maligno, que se caracteriza por fiebre alta, rigidez muscular, temblores, alteración de la conciencia y niveles elevados de creatinfosfoquinasa. En este momento, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos, incluido este producto.
Para recomendaciones de dosificación especiales para pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad hepática, pacientes con enfermedad renal o pacientes con demencia, consulte la sección [Dosificación y Posología].
Debido a que los antipsicóticos que contienen este producto pueden aumentar el riesgo de síndrome maligno o síntomas parkinsonianos relacionados con los antipsicóticos en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy o enfermedad de Parkinson, los médicos deben prescribirlo Sopesar los pros y los contras.
En pacientes con enfermedad de Alzheimer (rango de edad 73-97 años; edad media 85 años), se produjeron eventos adversos cerebrovasculares (incluidos accidentes cerebrovasculares y ataques isquémicos transitorios) en el grupo de fármacos. La tasa fue mayor que la de el grupo placebo.
Los fármacos antipsicóticos tradicionales pueden reducir el umbral convulsivo de la epilepsia, por lo que los pacientes con epilepsia deben utilizar este producto con precaución.
Los pacientes que toman este producto deben evitar comer en exceso para evitar el aumento de peso.
Este producto tiene implicaciones para actividades que requieren precaución. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes que no conduzcan ni utilicen maquinaria durante el tratamiento hasta que se conozca la sensibilidad del paciente al fármaco.
Uso por mujeres embarazadas y en período de lactancia
No se sabe si este producto es seguro para mujeres embarazadas. Los experimentos con animales indican que la risperidona no tiene toxicidad reproductiva directa y sólo se han observado algunos efectos indirectos mediados por la prolactina y el sistema nervioso central. Este producto no tiene efectos teratogénicos. Para las mujeres embarazadas, se deben sopesar los pros y los contras antes de decidir si tomar este producto. Los experimentos con animales muestran que la risperidona y la 9-hidroxirisperidona se excretan en la leche animal. Al mismo tiempo, los experimentos en humanos también han demostrado que este producto se excreta a través de la leche materna, por lo que las mujeres que toman este producto no deben amamantar.
Medicación pediátrica
Para la esquizofrenia, todavía falta experiencia clínica suficiente en niños menores de 1,5 años.
Actualmente no existe suficiente experiencia clínica en niños menores de 5 años para trastornos de conducta como el trastorno de conducta.
Dosis para pacientes de edad avanzada
La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg cada vez, dos veces al día. La dosis se puede ajustar según las necesidades individuales. Los aumentos de dosis varían desde 0,5 mg dos veces al día hasta 1 vez 1-2 mg dos veces al día. La risperidona es bien tolerada por los ancianos.
Interacciones medicamentosas
Los riesgos de combinar este producto con otros medicamentos no han sido evaluados sistemáticamente. Debido a los efectos de este producto sobre el sistema nervioso central, se debe tener precaución cuando se combina con otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central.
Este producto puede antagonizar los efectos de la levodopa y otros agonistas de la dopamina.
La carbamazepina y otros inductores de enzimas hepáticas pueden reducir las concentraciones plasmáticas del ingrediente activo de este producto. Una vez que se suspende la carbamazepina u otros inductores de enzimas hepáticas, se debe volver a determinar la dosis de este producto y, si es necesario, reducirla.
Los antipsicóticos fenotiazínicos, los antidepresivos tricíclicos y algunos betabloqueantes aumentarán la concentración plasmática de este producto, pero no aumentarán la concentración plasmática de su principio activo antipsicótico. La amitriptilina no afecta los parámetros farmacocinéticos de la risperidona ni de sus principios activos antipsicóticos.
La cimetidina y la ranitidina aumentan la biodisponibilidad de la risperidona pero tienen poco efecto sobre su componente activo antipsicótico. La fluoxetina y la paroxetina (inhibidores de CYP 2D6) pueden aumentar la concentración sanguínea de este producto, pero tienen poco efecto sobre la concentración sanguínea de sus ingredientes activos antipsicóticos. Los médicos deben reajustar la dosis de este producto al iniciar o suspender la coadministración con fluoxetina o paroxetina. La eritromicina (un inhibidor del CYP 3A4) no afecta los parámetros farmacocinéticos de la risperidona ni de su componente antipsicótico activo. No hubo ningún efecto significativo sobre los parámetros farmacocinéticos de los inhibidores de la colinesterasa galantamina y donepezilo o sus principios activos antipsicóticos.
Cuando se toma con otros fármacos altamente ligados a proteínas, no se produce un intercambio clínicamente significativo de proteínas plasmáticas.
Este producto no tiene ningún efecto significativo sobre los parámetros farmacocinéticos del litio, valproato de sodio o digoxina.
Los alimentos no afectan la absorción de este producto.
Sobredosis
Cuando se presentan síntomas de sobredosis aguda, es necesario considerar si existen factores provocados por la combinación de otros fármacos. En general, los signos y síntomas de sobredosis informados se deben a efectos farmacológicos prolongados e incluyen somnolencia y sedación, taquicardia e hipotensión y síntomas extrapiramidales. Ha habido informes de pacientes que tomaron más de 360 mg de este producto y la evidencia disponible muestra que este producto tiene un amplio margen de seguridad. Raramente se ha informado prolongación del intervalo QT con sobredosis. Si la reanimación es excesiva, se deben mantener abiertas las vías respiratorias, asegurar suficiente oxígeno y una buena ventilación, lavado gástrico (se debe realizar intubación si el paciente pierde el conocimiento), carbón activado y laxantes, y monitorización cardiovascular, incluida monitorización continua del ECG. Debe realizarse inmediatamente, para detectar posibles arritmias. No existe una cura mágica para este producto. Por lo tanto, se deben tomar medidas de apoyo adecuadas. La hipotensión y el colapso circulatorio se pueden corregir con infusión intravenosa o simpaticomiméticos. Una vez que se producen síntomas extrapiramidales graves, se deben administrar fármacos anticolinérgicos y se debe continuar con una estrecha vigilancia y seguimiento médico hasta que el paciente se recupere.
Editar este párrafo Preguntas frecuentes
1. ¿Cuál es la diferencia entre Vestibone y otros antipsicóticos? Vestibone es el primer fármaco antipsicótico con una nueva estructura diseñada según los requisitos de un fármaco ideal. Es un antagonista de la serotonina y la dopamina con un mecanismo de equilibrio único. Su característica es que es eficaz tanto para los síntomas positivos como para los negativos de la esquizofrenia, especialmente para los síntomas negativos, compensando las deficiencias de los fármacos tradicionales. Los efectos secundarios son leves y el trabajo y estudio del paciente no se verán afectados después de tomar el medicamento, lo que ayudará al paciente a regresar a la sociedad. Desde 65438 hasta 0995, la risperidona ha sido el fármaco antipsicótico número uno en el mundo.
2. ¿Cómo funciona Visteon? Se cree que los síntomas psicóticos son causados por un desequilibrio de las sustancias químicas del cerebro (serotonina y dopamina). Risperdal puede mejorar los síntomas ajustando el equilibrio de sustancias químicas relacionadas en el cerebro.
3. ¿Cuándo entró en vigor Visteon? El inicio de acción de los antipsicóticos varía según la afección, la duración de la enfermedad y las diferencias individuales. Los antipsicóticos suelen tardar de 2 a 4 semanas en surtir efecto, y la risperidona surte efecto un poco más rápido, pero pueden pasar varias semanas hasta lograr el efecto completo. Sea paciente y déle a Visteon suficiente tiempo para trabajar. Después de que el medicamento surta efecto, debe continuar acudiendo al hospital para realizarse controles periódicos y tomar Visteon a tiempo según las indicaciones de su médico para prevenir la recurrencia de la enfermedad. Si siente algún cambio físico o emocional, informe a su médico de inmediato. Si es necesario, los médicos pueden ajustar la dosis para mejorar la eficacia del tratamiento. No debe dejar de tomar Visteon ni aumentar o disminuir su dosis sin consultar a su médico.
4. ¿Tendrá Visteon algún efecto secundario? Cualquier medicamento tendrá ciertos efectos secundarios. Han pasado once años desde que se lanzó Visteon y ha sido utilizado por más de 10 millones de personas en todo el mundo. Durante los últimos once años se ha descubierto que algunas personas experimentan efectos secundarios como insomnio, ansiedad, mareos, sequedad de boca, etc. Estos efectos secundarios generalmente disminuyen o desaparecen después de tomar el medicamento por un período de tiempo. Visteon rara vez causa reacciones adversas graves.
5.¿Qué formas farmacéuticas tiene Vestone actualmente? Actualmente, Risperdal tiene dos formas de dosificación: 1) Tabletas: 1 mg /p>
6. ¿Se puede tomar Visteon líquido oral con todas las bebidas? Visteon solución oral se puede tomar con bebidas no alcohólicas como agua, jugo, leche desnatada, café o alimentos (como gachas), pero evite tomarlo con té, refrescos de cola o bebidas alcohólicas.
7. ¿Qué enfermedades mentales puede tratar Visteon? Visteon está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia aguda y crónica, así como para los síntomas positivos y negativos significativos de otros estados psicóticos. También puede aliviar los síntomas del estado de ánimo asociados con la esquizofrenia. Los pacientes que son eficaces en la fase aguda pueden seguir desempeñando un papel clínico en la terapia de mantenimiento.
8. ¿Tiene el hueso vestibular algún papel en la prevención de la recurrencia? Sí, Vestibone es el único fármaco antipsicótico nuevo aprobado por la FDA para el tratamiento a largo plazo y la prevención de recaídas.
9. ¿Cuánto tiempo tarda Visteon? La esquizofrenia requiere un tratamiento completo. El curso completo del tratamiento incluye una fase aguda de 8 a 10 semanas, una fase de consolidación de 6 meses y una fase de mantenimiento más larga. En la fase aguda, los médicos aumentarán el medicamento a una dosis eficaz dentro de 1 a 2 semanas y continuarán el tratamiento con esta dosis durante 6 a 8 semanas para maximizar el control de los síntomas. Una vez que se alivian los síntomas, se debe continuar el tratamiento con el fármaco y la dosis originales durante al menos 3 a 6 meses para consolidar la eficacia antes de iniciar el tratamiento de mantenimiento. La duración del tratamiento de mantenimiento varía según las diferentes condiciones: para pacientes con un primer episodio y de inicio lento, la duración del tratamiento de mantenimiento debe ser de al menos 1 a 5 años para pacientes con ataques recurrentes, fluctuaciones frecuentes o remisión incompleta, prolongada; -Se debe tomar medicación a plazo.
10. ¿Se debe reducir la dosis de Risperdal después de que se alivien los síntomas? Debido a las dosis altas de los antipsicóticos tradicionales y a los efectos secundarios graves, la dosis de mantenimiento es menor que la dosis terapéutica, generalmente aproximadamente la mitad de la dosis terapéutica. Los antipsicóticos más nuevos, como la risperidona, son más seguros. Para prevenir mejor las recaídas, no se debe reducir la dosis durante la fase de tratamiento de mantenimiento.
11. ¿Cómo tomar Visteon adultos una vez al día o dos veces al día? La dosis inicial es de 1 mg/día, que puede aumentarse a 2-4 mg/día en una semana y puede aumentarse gradualmente hasta 4-6 mg/día en la segunda semana; Esta dosis puede permanecer sin cambios o ajustarse aún más según las circunstancias individuales. En general, la dosis óptima es de 2 mg a 6 mg/día.
12. ¿A qué deben prestar atención los niños cuando toman risperidona? Para los niños con esquizofrenia, se debe prestar atención a comenzar con una dosis baja y aumentarla lentamente: la dosis inicial es de 0,5 mg ~ 1 mg/día, por vía oral en dos dosis. Luego aumente la dosis en 0,5 mg o 1 mg cada 3-4 días hasta alcanzar la dosis eficaz, y la dosis máxima no deberá exceder los 6 mg/día. Para niños/adolescentes con trastorno de conducta negativista desafiante, generalmente se usan dosis pequeñas. La dosis inicial recomendada es de 0,25 mg (ml)/día, una vez al día; para adolescentes, 0,5 mg (ml)/día. La dosis debe ser lenta, 0,25 mg una vez al día, y el aumento más rápido de la dosis es cada dos días. La dosis óptima para niños/adolescentes es de 1,5 mg/día o 3 mg/día respectivamente. El líquido oral Visteon es incoloro e inodoro, se puede mezclar con alimentos y bebidas y tiene un ajuste de dosis preciso y conveniente, lo que lo hace más adecuado para niños y adolescentes.
13. ¿Qué precauciones deben tomar los pacientes de edad avanzada al tomar Risperdal? Los pacientes de edad avanzada deben prestar atención a aumentar lentamente la dosis de hueso vestibular: la dosis inicial es generalmente de 0,25 a 0,5 mg (ml) una vez o dos veces al día. El rango de aumento de dosis es de 0,5 mg por día, administrado en dos dosis divididas. El aumento de dosis más rápido es cada dos días. La dosis ideal para la mayoría de los pacientes es de 1 a 2 mg/día. El líquido oral Weston es flexible y cómodo de agregar, fácil de tragar y es más adecuado para pacientes de edad avanzada.
14. ¿A qué debo prestar atención si cambio de otros fármacos a Visteon? Al cambiar de otro antipsicótico a risperidona, se debe suspender gradualmente el antipsicótico original. Generalmente, todos los fármacos antipsicóticos originales se reducen en 1 a 2 semanas y se usa risperidona al mismo tiempo. Generalmente se aumenta a 2 mg en 1 semana, y el rango de dosis es de 1 a 2 mg/semana y se alcanza gradualmente. dosis terapéutica de 2-6 mg/día.
Al inicio del cambio de apósito, se pueden utilizar juntos fármacos anticolinérgicos y sedantes durante un breve período de tiempo. En pacientes ambulatorios, se debe reducir la dosis de fluoxetina y aumentar la dosis de fluoxetina. Cuando las inyecciones a largo plazo se cambian a fluoxetina, el cambio debe realizarse a fluoxetina en el siguiente ciclo de inyección programado. A los pacientes que toman clozapina se les debe reducir la dosis más lentamente. Por lo general, reemplace 1-2 tabletas todos los días. El médico desarrollará un plan de cambio de vendaje adecuado para usted en función de su situación. Si siente alguna molestia, por favor notifíqueme lo antes posible.
Nombre chino del medicamento: Visteon
Nombre inglés del medicamento: Risperidona
Categoría del medicamento: antipsicóticos
Instrucciones del medicamento
p>También conocida como Risperidona
Indicaciones: esquizofrenia aguda y crónica, síntomas positivos y negativos de diversos estados mentales, y también puede usarse para aliviar síntomas emocionales relacionados con la esquizofrenia.
Dosis y uso: La dosis inicial es de 1-2 mg/día, que se puede aumentar a 4-6 mg/día en 3-7 días, y cada dosis es de 1-2 mg/día. La dosis óptima es de 4 a 6 mg/día, que puede mantenerse o ajustarse aún más. El primer ataque se reduce a la mitad en los ancianos y en los pacientes con enfermedades hepáticas y renales.
Contraindicado en menores de 15 años, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
Las reacciones adversas incluyen insomnio, agitación, fatiga y estreñimiento. Ocasionalmente hipotensión ortostática.
Precauciones: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares.
Las interacciones medicamentosas pueden antagonizar los efectos de la levodopa y los agonistas dopaminérgicos, y la amidazina y los inductores de enzimas hepáticas pueden reducir las concentraciones plasmáticas de los ingredientes activos del fármaco. Las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y los betabloqueantes pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de este fármaco.
Especificación comprimidos 1 mg x 20 comprimidos. 2mg x 20 comprimidos.