¿Cuáles son las preguntas generales que se formulan en el asesoramiento genético?
1. Alguien tiene antecedentes familiares de enfermedad genética, ya sea que la enfermedad involucre al consejero o al niño.
2. Si una determinada deformidad se puede heredar.
3. Proporcionar orientación sobre fertilidad a parejas con abortos espontáneos habituales y años de infertilidad.
4.Prevención y tratamiento de algunas enfermedades genéticas.
5. La exposición a las radiaciones y si determinadas sustancias químicas pueden provocar deformidades.
Las principales preguntas en la consulta prenatal son:
1. ¿Tiene uno de los cónyuges o su familia alguna enfermedad genética o malformación congénita, y cuál es la posibilidad de que la enfermedad en su descendencia?
2. ¿Se regenerarán los niños con enfermedades genéticas?
3. Los efectos de la radiación y otras sustancias químicas en el feto durante el embarazo.
Las cuestiones en la consulta prematrimonial incluyen si una de las partes o un miembro de la familia puede casarse si tiene una enfermedad genética, la evaluación de la salud de la descendencia, etc.
El proceso de asesoramiento genético consiste en investigar el historial médico y los antecedentes familiares, dibujar un pedigrí, determinar el patrón de herencia en función de los signos físicos del paciente y los resultados de laboratorio, y luego analizar el riesgo de enfermedad y brindar orientación. . Por ejemplo, diagnóstico prenatal basado en la compasión o interrupción del embarazo, prohibición de tener hijos o tratamientos especiales.
El asesoramiento genético está disponible para todo lo anterior y usted puede optar por consultar según su propia situación.