Red de Respuestas Legales - Leyes y reglamentos - Introducción a la Oficina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. de Chongqing

Introducción a la Oficina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. de Chongqing

Organizar la aplicación de las leyes y reglamentos relacionados con los cosméticos; encargarse de la supervisión y gestión de los cosméticos; encargarse de la concesión de licencias administrativas para los cosméticos importados para fines no especiales de acuerdo con la autorización; de reacciones adversas de los cosméticos.

Comité Organizador del Partido. Responsable del trabajo de partido y de masas de la agencia y sus instituciones afiliadas; la oficina (a nivel de departamento) dependiente del comité del partido de la agencia es responsable del trabajo específico.

Oficina de Jubilados. Responsable de la gestión del personal jubilado en agencias e instituciones gubernamentales, y orientar la gestión del personal jubilado en agencias subordinadas y sucursales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de distrito y condado (condado autónomo).

Una unidad directamente dependiente del Cuerpo Municipal de Supervisión e Inspección de Drogas de Chongqing.

El propósito del Cuerpo Municipal de Supervisión e Inspección de Drogas de Chongqing es proporcionar supervisión e inspección de medicamentos para proteger la salud de las personas. Las principales responsabilidades son: de conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes, supervisar e inspeccionar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos en las unidades que investigan, producen, operan y usan medicamentos y dispositivos médicos; aceptan informes de casos de violaciones de las leyes y reglamentos; presentar opiniones sobre el manejo de violaciones e implementar la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Supervisar las decisiones de sanción de la administración llevar a cabo otras tareas asignadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.

Centro de Certificación y Evaluación Técnica de Medicamentos de Chongqing

El propósito del Centro de Certificación y Evaluación Técnica de Medicamentos de Chongqing es llevar a cabo la evaluación y certificación técnica de medicamentos y mejorar la calidad de los mismos. Las principales responsabilidades son: llevar a cabo la certificación técnica y la revisión de especificaciones y procedimientos relevantes para la investigación, producción y operación de medicamentos de acuerdo con la ley; brindar servicios de consultoría relevantes y realizar otras tareas asignadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos;

Centro de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos de Chongqing

El propósito del Centro de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos de Chongqing (Centro de Investigación y Monitoreo del Abuso de Medicamentos de Chongqing) es brindar garantías de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos. la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos para uso humano. Las principales responsabilidades son: recopilar, gestionar e informar datos sobre reacciones adversas a medicamentos, y monitorearlos, comunicarlos y cooperar con ellos, investigar métodos de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, llevar a cabo investigaciones y monitorear el abuso de drogas y llevar a cabo otras tareas asignadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.; .

Centro de inspección de calidad de dispositivos médicos de Chongqing

El propósito del Centro de inspección de calidad de dispositivos médicos de Chongqing es brindar garantía de inspección para garantizar la calidad de los dispositivos médicos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de los dispositivos médicos dentro del alcance de la autorización, inspección y evaluación de arbitraje de la calidad de los dispositivos médicos, inspección de la licencia de producción de la calidad de los productos de dispositivos médicos e inspecciones encomendadas relacionadas y realización de otras tareas asignadas por U.S. Food; y Administración de Medicamentos.

Instituto de Inspección de Medicamentos de Chongqing

El propósito del Instituto de Inspección de Medicamentos de Chongqing es proporcionar garantía de inspección para garantizar la calidad de los medicamentos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de medicamentos y materiales de embalaje farmacéuticos, inspección e identificación de arbitraje de calidad de medicamentos, inspección de licencias de producción de calidad de medicamentos e inspecciones encargadas relacionadas dentro del alcance de la investigación sobre métodos de prueba y medios estándar; orientación de la tecnología de inspección de medicamentos Supervisar el trabajo; recopilar, organizar, informar y retroalimentar exhaustivamente la información sobre la calidad de los medicamentos y los informes de análisis; realizar otras tareas asignadas por los superiores;

Escuela de Tecnología y Ciencia Médica de Chongqing

El propósito de la Escuela de Tecnología y Ciencia Médica de Chongqing (Centro de Educación y Capacitación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. de Chongqing) es capacitar a técnicos médicos y promover el desarrollo de medicina. Las principales responsabilidades son: título de secundaria técnica en farmacia, responsable de la formación y capacitación del personal del sistema de administración de alimentos y medicamentos de la ciudad, encargado de realizar la capacitación técnica y empresarial pertinente, y realizar otras tareas asignadas por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de la ciudad. Administración.

China Pharmaceutical Journal

El propósito de la revista "Chinese Pharmaceutical" es publicar artículos médicos y promover el desarrollo de la medicina. Las principales responsabilidades son: edición, publicación, distribución de la revista "Medicina China", publicidad y servicios relacionados.

Instituto de Inspección de Medicamentos de Wanzhou

El propósito del Instituto de Inspección de Medicamentos del Distrito de Wanzhou de Chongqing es proporcionar garantía de inspección para garantizar la calidad de los medicamentos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos, inspección y evaluación del arbitraje de la calidad de los medicamentos, inspección de licencias de producción de la calidad de los medicamentos e inspecciones encomendadas relacionadas dentro del alcance autorizado de la jurisdicción y realización de otras tareas asignadas por el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.; Administración.

Instituto de Inspección de Medicamentos Fuling

El propósito del Instituto de Inspección de Medicamentos Fuling de Chongqing es proporcionar garantía de inspección para garantizar la calidad de los medicamentos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos, inspección y evaluación del arbitraje de la calidad de los medicamentos, inspección de licencias de producción de la calidad de los medicamentos e inspecciones encomendadas relacionadas dentro del alcance autorizado de la jurisdicción y realización de otras tareas asignadas por el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.; Administración.

Instituto de Inspección de Medicamentos de Yongchuan

El propósito del Instituto de Inspección de Medicamentos de Chongqing Yongchuan es proporcionar garantía de inspección para garantizar la calidad de los medicamentos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos, inspección y evaluación del arbitraje de la calidad de los medicamentos, inspección de licencias de producción de la calidad de los medicamentos e inspecciones encomendadas relacionadas dentro del alcance autorizado de la jurisdicción y realización de otras tareas asignadas por el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.; Administración.

Instituto de Inspección de Medicamentos de Qianjiang

El propósito del Instituto de Inspección de Medicamentos de Chongqing Qianjiang es proporcionar garantía de inspección para garantizar la calidad de los medicamentos. Las principales responsabilidades son: supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos, inspección y evaluación del arbitraje de la calidad de los medicamentos, inspección de licencias de producción de la calidad de los medicamentos e inspecciones encomendadas relacionadas dentro del alcance autorizado de la jurisdicción y realización de otras tareas asignadas por el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.; Administración.

Información de liderazgo

Director y secretario del partido Chen Rong

Ma Lin, subdirector y miembro del grupo del partido

Subdirector y miembro del grupo del partido Lu Faqi

Shi Chunyu, subdirector y miembro del Grupo de Liderazgo del Partido.

Li Luo, subdirector y miembro del Grupo de Liderazgo del Partido

Zhao Yong, líder del Equipo de Inspección Disciplinaria Municipal de la Comisión Municipal de Inspección Disciplinaria y miembro del Grupo de Liderazgo del Partido .

Inspector adjunto Xiong Dehua

Actualizaciones laborales

Con el fin de publicitar e implementar exhaustivamente las leyes y regulaciones de gestión de medicamentos, mejorar integralmente las habilidades profesionales de los profesionales farmacéuticos y Promover el desarrollo saludable de la industria farmacéutica. Del 16 al 17 de julio de 2065, la sucursal de Shizhu y el Centro de Capacitación de la Oficina Municipal llevaron a cabo conjuntamente la capacitación de habilidades de 2013 para profesionales farmacéuticos.

En la ceremonia de apertura de la capacitación, Luo Zhiyong, subdirector de la sucursal, enfatizó que esta capacitación tiene como objetivo mejorar aún más las habilidades profesionales de los practicantes y estandarizar el comportamiento en el negocio de las drogas. Los participantes deben otorgar gran importancia. Aproveche la oportunidad y estudie mucho.

Esta capacitación involucra a más de 90 profesionales de farmacia de empresas minoristas de medicamentos en el condado, y el contenido incluye gestión y regulaciones farmacéuticas, conocimientos y habilidades farmacéuticos integrales, prevención y tratamiento de enfermedades comunes, leyes y regulaciones sobre medicamentos, y venta de productos farmacéuticos. Después de la formación, se organizará un examen teórico a libro cerrado y una evaluación de habilidades.

A través de esta capacitación, resolvimos efectivamente los problemas de falta de conocimiento profesional, habilidades profesionales débiles y posiciones no calificadas entre los profesionales de farmacia en nuestro condado. Al cultivar talentos técnicos prácticos para la sociedad, ha mejorado el nivel de gestión de medicamentos de nuestro condado, ha reducido efectivamente los riesgos de seguridad de los medicamentos y ha garantizado el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de la gente.