¿Para qué enfermedades se utilizan los pesticidas de fósforo en polvo?
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Triadimefon
Otros nombres: Belitone, acetónido de triamcinolona, amylar.
2Propiedades físicas y químicas
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Fórmula molecular: C14H16ClN3O2.
Peso molecular: 293,7
Chemical Abstracts Service: 43121-43-3
EINECS: 256-103-8
Nombre químico : 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-α-butanona.
El triadimefón es un sólido incoloro con un punto de fusión de 82-83°C y una fragancia especial. Su presión de vapor es de 0,02 mPa (20 ℃) y 0,06 mPa (25 ℃), su densidad es de 1,22 (20 ℃), Kowlog P es de 3,11 y su solubilidad en agua es de 64 mg/. 200, alcohol isopropílico 50-100, hexano 5-10 g/L (20 ℃), ácido o álcali (pH 1-13). La vida media a pH 3, 6, 9 (22°C) supera 1 año.
3 Características
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Triadimefón es un triadimefón con alta eficacia, baja toxicidad, bajo residuo, efecto duradero y fuerte absorción sistémica. Después de ser absorbido por varias partes de la planta, puede transmitirse dentro del cuerpo de la planta. Previene, erradica y trata la herrumbre y el oídio. Es eficaz contra diversas enfermedades de los cultivos, como la mancha de la hoja del maíz, el muaré del trigo, el tizón de la hoja del trigo, la podredumbre negra de la piña, el carbón de la cabeza del maíz, etc. Seguro para peces y [1] pájaros. Inofensivo para las abejas y los enemigos naturales. El mecanismo bactericida del triadimefón es extremadamente complejo. Inhibe principalmente la biosíntesis de ergosterol, inhibiendo o interfiriendo así con el desarrollo de esporas y haustorios adheridos, el crecimiento de hifas y la formación de esporas. El triadimefón tiene un fuerte efecto inhibidor sobre determinadas bacterias in vivo, pero su efecto in vitro es muy pobre. El micelio es más activo que las esporas. El triadimefón se puede mezclar con muchos fungicidas, insecticidas y herbicidas.
4 formas farmacéuticas
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5%, 15%, 25% polvo humectable, 25%, 20%, 10% concentrado emulsionable, 20% pomada , 25% suspensión, 0,5%, 1%, 10% polvo, 65438.
5 Ámbito de aplicación
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Eficaz contra la roya, el oídio y el carbón, y eficaz contra el carbón y la mancha foliar en maíz y sorgo. muy buen efecto de control.
6 Modo de empleo
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1. Carbón de trigo, roya, oídio, muaré y otros carbón de trigo, 100 kg de semillas Mezclar 30 gramos de ingredientes activos (200 gramos de polvo humectable al 15 % para roya, mildiú polvoriento y muaré, se pueden usar 8,75 gramos (25 % EC 35 gramos) de ingredientes activos por acre en las primeras etapas de la enfermedad y 100 gramos de Los ingredientes eficaces se pueden rociar en casos graves. Ingredientes (25% EC 60 g) 75-100 kg de agua.
2. Para prevenir y controlar el carbón de las espigas en maíz y sorgo, se cubrieron 533 g de 100 kg de semillas con un 15 % de polvo humectable. Para tratar el carbón de la cabeza de sorgo, se deben tratar 100 kilogramos de semillas con 266-400 gramos de polvo humectable al 15%.
3. Para tratar el mildiú polvoriento del pepino, rocíe un 25% de polvo humectable 1-2 veces 5000 veces en el campo y un 25% de polvo humectable 1-2 veces 1000 veces en el invernadero. En las primeras etapas de la roya del frijol o de la reinfección, se pueden rociar 2000 veces de polvo humectable al 25% 1 o 2 veces.
Triadimefón, también conocido como triadimefón y briton, es el primer fungicida triazol ampliamente utilizado. Tiene efectos especiales sobre el oídio, el óxido y el carbón, por lo que tiene un buen nombre: "Fenxiuning".
El triadimefón se utiliza mucho en China. Existen muchos fabricantes de medicamentos y preparados originales, y existen muchos tipos de preparados desarrollados, principalmente EC 15%, 20% EC, 8%, 10%, 12% EC hipertónico, 12% EC sinérgico y 10%.
El triadimefón se puede utilizar de muchas formas, como pulverizar tallos y hojas, tratar semillas, tratar la tierra, etc.
Triadimefón es un fungicida sistémico de alta eficacia y acción prolongada con efectos preventivos, terapéuticos, de erradicación y fumigación. Su mecanismo es principalmente inhibir la síntesis de ergosterol, inhibiendo así el crecimiento de hifas y la formación de esporas.
7 Medidas Preventivas
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Excepto preparados alcalinos y preparados de cobre, se puede mezclar con otros preparados. El tratamiento de semillas puede retrasar la emergencia de las semillas entre 1 y 2 días, pero no afectará la tasa de emergencia ni el crecimiento posterior. Mantenga el medicamento en un lugar seco y ventilado. No existe ningún medicamento específico, sólo tratamiento sintomático.
Las indicaciones de trazodona, triadimefón mbth y siringaldehído son adecuadas para el tratamiento de la depresión y la melancolía producidas por diversas causas, siendo también eficaces para la ansiedad, el insomnio, la excitación, etc. Surte efecto entre 1 y 2 semanas después de tomar el medicamento. Dosis y uso: Administración oral: inicialmente 50 mg, 3 veces al día, luego aumente según corresponda, hasta 400 ~ 600 mg al día. Las personas que tienen sueño pueden tomar medicamentos antes de acostarse. Precauciones Los efectos secundarios son pocos y leves; los más comunes incluyen somnolencia, sequedad de boca, fatiga, estreñimiento y visión borrosa. Ocasionalmente, taquicardia, disminución o aumento de la presión arterial, temblores, dolor de estómago, pérdida de apetito, erupción cutánea, cambios de peso, etc. También hay algunas pacientes con leucopenia e irregularidades menstruales. Especificaciones Comprimidos: 50 mg/comprimido, 100 mg/comprimido.
Síntomas de intoxicación por veneno: Generalmente sólo irrita los ojos y la piel.
Primeros auxilios: No se han reportado intoxicaciones. Para el tratamiento sintomático, induzca el vómito y realice un lavado gástrico inmediatamente después de comer.
Nota: Utilizar según la dosis prescrita, de lo contrario los cultivos serán susceptibles a la fitotoxicidad.
Organismos acuáticos ambientales: CL50 (96 horas, mg/L) 13,8, trucha 17,4, agallas azules 11.
Abejas: no tóxico.
Enemigos naturales: LD50 oral aguda codorniz>: 4000 mg/kg, CL50 (8 días, comida) ánade real>: 10000, codorniz> 4640
Conservación de suelo y agua: media- la vida es de unos 18 días (franco arenoso), unos 6 días (franco), Ko
método de preparación 8
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Método de producción:
α-Br Pinone reacciona con clorofenona sódica para formar α-p-clorofenoxibenzofenona, que luego reacciona con bromo para formar α-p-clorofenoxi-α-bromopinenona y finalmente reacciona con 1,2,4-triazol La reacción produce triadimefón. El contenido de triadimefón en polvo es superior al 96% y las principales formas de dosificación de pesticidas son un 20% de concentrado emulsionable y un 15% de polvo humectable.
Método 1
La preparación de carboxilato de amonio de 1,2,4-triazol consiste en introducir amoniaco en ácido fórmico y luego reaccionar con hidrato de hidrazina para obtener 1,2,4- carboxilato de triazol amonio azol.
Preparación de cloropineno: El alcohol isoamílico sufre deshidratación y translocación bajo la catálisis de alúmina activada para generar isopenteno. Se añaden cloruro de hidrógeno al 2-metil-1-buteno y al 2-metil-2-buteno para formar cloruro de terc-pentano. Luego reacciona con formaldehído en una solución ácida para producir pinacolona y se introduce cloro gaseoso en presencia de un disolvente para obtener monocloropinalona.
Sintetizar triadimefón con p-clorofenol en presencia de carbonato de potasio, preparar 1-(4-clorofenoxi)pinazona en disolvente de tolueno y luego clorar con cloruro de azufre para preparar 1-(4-clorofenoxi)-1. -clorofenoxi. El triadimefón se sintetizó a partir de 1,2,4-triazol con un rendimiento del 88%.
Durante la reacción, las éter cetonas también se pueden sintetizar usando yoduro de sodio como catalizador y carbonato de potasio anhidro como agente aglutinante de ácido en un solvente de acetona, y luego usando tetracloruro de carbono como solvente y reaccionando con cloruro de tionilo para obtener resultados cuantitativos. El rendimiento de la α-cloroéter cetona se combinó con 1,2,4-triazol en un disolvente de acetona para sintetizar triadimefón, con un rendimiento del 87%.
Método 2
Stolzer et al. informaron en 1977 que se usaban α, α-dicloropinona, p-clorofenol y 1,2,4-tris en acetona como disolvente. como agente aglutinante de ácido, y el producto se sometió a reflujo durante 15 horas y luego se trató con ácido y álcali. El rendimiento fue del 60 % al 76,8 %.
El método de un solo paso estudiado en China consiste en hacer reaccionar α, α-dicloropinona, p-clorofenol y 1,2,4-triazol para sintetizar triadimefón en un solo paso.
La síntesis en un solo paso de triadimefón mediante catálisis de transferencia de fase es la siguiente: 0,29 g (10 mmol) de p-clorofenol, 0,9 g (13 mmol) de 1,2,4-triazol, 3,5 g (22,4 mmol) en polvo Filtrar una solución de carbonato de potasio acuoso y 1,78 g (10 mmol) de polietilenglicol (5% mol) como catalizador de transferencia de fase, lavar con álcali diluido, diluir ácido y agua en secuencia hasta neutralidad, separar la capa de aceite y usar ácido sulfúrico anhidro. El magnesio Se secó y el acetato de etilo se eliminó a presión reducida para obtener triadimefón en bruto. Después de la recristalización, se obtiene un sólido blanco con un punto de fusión de 73 ~ 76°C. Purificado adicionalmente mediante cromatografía en columna de alúmina, el punto de fusión es 80 ~ 865438 ± 0 ℃. La pureza del producto sintetizado mediante el método catalítico de transferencia de fase es aproximadamente del 85% y el rendimiento del producto puro es del 82,7%.
Método 3
En presencia de carbonato de sodio anhidro y tetracloruro de carbono como disolvente, se clora 1,2,4-triazol a 35°C para obtener 1-cloro-1,2. El ,4-triazol, como donante de átomos de cloro, reacciona con el éter cetónico, provocando una reacción de sustitución en la posición α del grupo alquilo del éter cetónico para generar α-. La reacción debe llevarse a cabo en presencia de un iniciador como el azobisisobutironitrilo. Al mismo tiempo, el triazol formado a partir del clorotriazol precipita en el disolvente de reacción. Debido a que el triazol generado por la propia reacción es un ácido puro, se generará triadimefón durante la reacción. Después de añadir triazol o aglutinante de ácido, reacciona todo el éter de α-clorocetona.
Materias primas upstream y downstream
Productos downstream: alcohol de triazol->polvo humectable de uniconazol
Productos upstream: metanol->tolueno ->carbonato de potasio- > Cloro -> Formaldehído -> Hidrato de hidrazina -> Ácido fórmico -> Clorobenceno -> Cloruro de sulfonilo -> n-pentano -> Emulsionante -> Alcohol isoamílico ->;->Formiato de amonio; Fenalona->Trimetoxifósforo->;-> 4-clorofenol;2-Metil-2-butanol->Concentrado emulsionable->Harina cocida->3-Metil-1-buteno->Dispersante->->2-Metil-2-buteno->Clorbenadona->1 , 1-dicloropinona->clorofenol->2-acetoxi-3,4-difluorobenceno->cloroetercetona