Sistema de gestión de aceptación de medicamentos en farmacias minoristas

Análisis legal: Los contenidos del sistema de gestión de aceptación de medicamentos incluyen: 1. Todos los medicamentos deben pasar la inspección antes de que puedan ser colocados en el almacén para la venta. La aceptación de medicamentos subcontratados es responsabilidad del inspector de recetas. 2. El inspector debe inspeccionar los medicamentos entrantes lote por lote según el contenido del "formulario adjunto; " y el registro de compra; 3. Aceptación Los medicamentos deben inspeccionarse en el área para ser inspeccionados y aceptados de manera oportuna dentro del límite de tiempo especificado. Generalmente, los medicamentos deben completarse dentro de las 2 horas posteriores a su llegada; 4. Durante la aceptación, el embalaje , las etiquetas, las instrucciones y los documentos de respaldo relacionados de los medicamentos deben inspeccionarse de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Lleve a cabo las inspecciones una por una. Verifique el período de validez al recibir el medicamento. En circunstancias normales, no se permite almacenar en el almacén medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses. 6. Si se encuentran medicamentos con problemas de calidad durante la inspección de aceptación, el inspector debe completar el formulario de informe a tiempo y enviarlo; al gerente de calidad y devolverlo al proveedor 7. Después de aceptar los medicamentos, el encargado del almacén coloca el medicamento en el almacén de acuerdo con los requisitos de clasificación de exhibición y almacenamiento o lo entrega al vendedor de cada gabinete;

Base jurídica: Artículo 8 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.