Atrofia de los músculos faciales
Distrofia muscular: la distrofia muscular pertenece a la miopatía y la enfermedad de la neurona motora, que es un tipo de enfermedad difícil de tratar en el mundo. Estas enfermedades a menudo causan que los pacientes queden incapacitados o incluso mueran debido a debilidad muscular y distrofia muscular. Las enfermedades de desgaste muscular incluyen una variedad de enfermedades, que incluyen miastenia gravis, distrofia muscular progresiva, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, siringomielia, polirradiculitis, neuritis periférica y diversas causas.
En las últimas dos décadas, el Instituto de Medicina Tradicional China Shaanxi Sanbu Liu Bing ha explorado gradualmente métodos clínicos para tratar la distrofia muscular. El director Liu Huisheng analizó la etiología y patogénesis de la distrofia muscular, adoptó los principios de fortalecer el bazo y el estómago, reponer el hígado y los riñones, reponer el qi y activar la sangre y dragar los meridianos, y formuló una receta para el tratamiento de la distrofia muscular. -Jifuling. Después de la aplicación clínica, se han logrado buenos resultados y se han tratado más de 2.000 casos, con pacientes en todo el país excepto el Tíbet. Una descripción general de la aplicación clínica de varias distrofias musculares es la siguiente:
1. Distrofia muscular progresiva:
La distrofia muscular progresiva es una enfermedad atrófica muscular primaria, acompañada de rabdomiosis. que pertenece a la categoría de impotencia en la medicina tradicional china. La mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares y herencia, y la mayoría son adolescentes. Los sitios comunes de afectación son la cintura escapular, la cintura pélvica o la atrofia de los músculos faciales. También hay atrofia muscular de las extremidades y los pacientes adolescentes suelen ir acompañados de pseudohipertrofia, especialmente del músculo gastrocnemio. Debido a la debilidad de los músculos pélvicos, camina con paso de pato, tiene un fenómeno gaussiano cuando está acostado boca abajo (sus manos deben sujetar sus rodillas o algo para levantarse), no tiene signos del tracto piramidal ni temblores musculares, se siente normal y tiene inteligencia normal. . La creatina urinaria aumentó y la creatinina disminuyó; la creatinfosfoquinasa sérica, la fosfoglucomutasa, la aldolasa o la lactato deshidrogenasa aumentaron, pero el aumento de la CPK fue más evidente. La electromiografía y la biopsia muscular son más útiles para diagnosticar esta enfermedad.
Desde 1988, nuestro hospital ha admitido un total de 180 pacientes de este tipo, entre ellos 151 hombres, que representan el 83,9%, y 29 mujeres, que representan el 16,1%. El mayor tiene 48 años y el más joven, 3. años. En otras palabras, después de más de medio año de tratamiento, la condición del paciente ha mejorado significativamente y no hay una diferencia significativa en el nivel de actividad con respecto a la gente común, que representa el 19,5%, y la tasa de ineficacia es del 15,1%.
Caso típico:
Li Jingwei, varón, 4 años, diagnosticado inicialmente en el Hospital del Distrito de Fuyang, Provincia de Anhui, Tel: 199110. Hace un año, el niño tropezaba al caminar, se caía fácilmente al caminar, tenía dificultades para subir y bajar escaleras y estaba más cansado que los niños de su misma edad. La sensación y la inteligencia son normales. Los músculos de la pantorrilla de ambas extremidades inferiores están agrandados y duros. CKP (creatina fosfoquinasa sérica) 410u/L (valor normal)
Liu Li, mujer, 16 años, fábrica de carbón de Yijing, distrito de Hexi, ciudad de Taiyuan, provincia de Shanxi. Primera visita el 18 de mayo de 1989. En el invierno de 1988, el paciente tenía dificultades para ponerse en pie después de ponerse en cuclillas y se fatigaba fácilmente al caminar. Le resultaba muy difícil subir y bajar del automóvil. A veces se caía al caminar. Su sensación e inteligencia eran normales. Los músculos de ambas extremidades inferiores estaban dañados. El 22 de julio de 1989, regresé al hospital para una consulta adicional. Después de tomar Jifulin durante dos meses, mi condición mejoró significativamente y no tuve dificultad para levantarme después de ponerme en cuclillas. , Pude ir a patinar con mis compañeros. El 9 de febrero de 1991, mis padres vinieron a hablar conmigo. No hay ninguna anomalía en comparación con la gente común.
2. >La miastenia gravis es una enfermedad crónica de disfunción de la transmisión neuromuscular. Algunas personas piensan que es una enfermedad autoinmune del timo. Se debe a la secreción excesiva de timosina, que reduce la producción de acetilcolina en las terminales de los axones nerviosos. Se diagnosticaron y trataron 115 casos de miastenia gravis clínicamente comunes, a saber, de tipo muscular ocular y de tipo sistémico. Hubo 56 casos de hombres y 59 casos de mujeres. Hubo 53 casos de debilidad de los músculos oculares y 62 casos. de debilidad general. El más joven tenía 2 años y el mayor tenía 62 años. Después de tres meses de tratamiento, la mayoría de ellos lograron resultados significativos en un solo ciclo de tratamiento. Sin embargo, el tipo de músculo ocular. tiene una tasa efectiva del 98,3 % y una tasa de curación del 95 %.
Li Shu, mujer, 16 años, provincia de Shanxi. Un niño de la fábrica de medicina tradicional china de Taigu. Fue diagnosticado por primera vez el 27 de julio. , 1989. El paciente comenzó a tener los párpados caídos a la edad de 2 años y la prueba de neostigmina fue positiva. A excepción de la neostigmina, otras medicinas chinas y occidentales fueron ineficaces. Después de un mes de rejuvenecimiento, el tiempo de caída de los párpados fue. significativamente acortado. Cuando el paciente llegó a la clínica el 27 de septiembre de 1989, los párpados dobles habían vuelto completamente a la normalidad.
Wang Xin, mujer de 47 años, es médica en el Tercer Hospital de la Universidad Médica de Harbin. El 25 de septiembre de 1992 acudió a nuestro consultorio para consulta sobre medicación. El historial médico es el siguiente: debilidad de las extremidades durante más de un año, ptosis del párpado durante más de siete meses, acompañada de dificultad para respirar, tos al beber agua y dificultad para tragar. Fue hospitalizado en el departamento de emergencias de la Universidad Médica de Harbin y tuvo. una prueba de neostigmina positiva. Se hizo un diagnóstico de fragilidad severa. Si el efecto del tratamiento no era bueno, acudía al Peking Union Medical College Hospital para recibir tratamiento. Después de tres meses de tratamiento con medicina china y occidental, mejoró y luego empezó a trabajar de forma intermitente, con síntomas a veces leves y otras graves. Desde junio de 1992 hasta el 10 de junio, comencé a tomar Jifuling, la medicina tradicional china, en nuestro hospital y el efecto fue notable. El extracto de la carta del paciente de junio de 1993 al 26 de octubre es el siguiente: “Hasta ahora no se ha encontrado ninguna reacción al medicamento. Lo tomo tres veces al día y ahora los síntomas de dificultad para tragar y tos han desaparecido. ligeramente caídos y están mucho mejor que antes. La debilidad en todo el cuerpo también se ha reducido considerablemente. A menos que exceda un cierto límite, me sentiré débil en todas partes, insisto en trabajar ocho horas al día. durante 45 minutos y descanso 3-4 veces. Ahora no. Trabajo en obstetricia y ginecología. No creo que la medicina tradicional china pueda curar enfermedades, pero la medicina occidental que tengo no tiene ningún efecto específico, aparte de la terapia hormonal. El efecto del tratamiento no es ideal. Creo que el efecto de rejuvenecimiento muscular es muy bueno y no hay efectos secundarios, así que decidí tomarlo por un período de tiempo”.
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La esclerosis lateral amiotrófica progresiva (ELA) es una enfermedad de la neurona motora que se manifiesta principalmente como atrofia muscular y debilidad de las extremidades en la etapa tardía, y puede combinarse con parálisis bulbar, lo que provoca disartria. disfagia y disnea. El examen neurológico a menudo muestra reflejos tendinosos activos o hiperactivos. La electromiografía a menudo se informa como daño neurogénico y la diferenciación del síndrome de la MTC también pertenece al síndrome de impotencia. Hay 110 pacientes en nuestro hospital, incluidos 74 hombres y 36 mujeres. El mayor tiene 69 años y el menor 12 años. La tasa efectiva es del 86,7%.
Li, mujer de 30 años, de Zhicun, condado de Dingxiang, provincia de Shanxi, sufrió debilidad en las extremidades en 1981, acompañada de atrofia muscular de las extremidades superiores, que empeoró gradualmente. En la primavera de 1988, tenía dificultades para hablar, tenía la voz ronca, se ahogaba con el agua y, en ocasiones, se caía al caminar. 1988 65438 + 10 de octubre, primer diagnóstico, tomé Gifulin durante 15 días y luego lo suspendí. El 23 de abril de 1992 acudió nuevamente a la clínica. El paciente no podía valerse por sí mismo, perdía peso, tenía dificultades para pronunciar palabras, se ahogaba con el agua y tosía. La lengua y los músculos tenares de ambas manos estaban significativamente atrofiados. Al caminar se tambaleaba y con frecuencia se caía. Comencé nuevamente a someterme a tratamientos de rejuvenecimiento muscular. 1992. 7. 9 El ánimo del paciente mejoró significativamente, su habla era más clara que antes, su tos desapareció después de beber agua y ya no se caía al caminar. El 10 de septiembre de 1992 vino su madre a quejarse. El paciente podía cuidarse solo, hablaba con claridad, tenía la tez sonrosada y había aumentado de peso. Su estado actual era estable.
Zhang Zhihong, mujer, 15 años, directora de la Oficina de Finanzas del distrito de Linfen. Tuve mi primera visita el 15 de mayo de 1992. El paciente inadvertidamente encontró que el músculo de la lengua izquierda estaba atrófico, sin disfonía ni ahogo. En el Departamento de Neurología del Primer Hospital de la Universidad Médica de Shanxi, el temblor del músculo de la lengua era evidente y la eminencia tenar de la mano izquierda también estaba ligeramente atrofiada, y le diagnosticaron esclerosis lateral. El 15 de julio de 1992, después de tomar el medicamento durante 40 días, los músculos de la lengua comenzaron a atrofiarse y engrosarse, y los pliegues de la lengua básicamente se volvieron planos. En septiembre de 1992, los músculos de la lengua se recuperaron básicamente y las eminencias tenares y tenares volvieron a la normalidad. El temblor de los músculos de la lengua se redujo significativamente. El paciente básicamente se recuperó y se mantiene sano.
4. Atrofia muscular espinal progresiva:
La atrofia muscular espinal progresiva también es una enfermedad de la neurona motora. La atrofia muscular puede comenzar en un lado o en ambos lados al mismo tiempo, extendiéndose desde el extremo distal hasta el extremo proximal, y se acompaña de fasciculaciones, disminución de la fuerza muscular, disminución del tono muscular, pérdida de reflejos tendinosos y signos positivos del tracto piramidal. Se trataron 125 casos (94 hombres y 31 mujeres) con * * * * y la tasa efectiva fue del 76%. He aquí dos casos típicos:
Lian Genghu, hombre, 21 años, conductor, de la aldea Shuitou, municipio de Shuitou, condado de Xia, provincia de Shanxi. En marzo de 1988, mi brazo derecho se entumeció y me dolía. Más tarde se descubrió que el músculo deltoides derecho estaba atrófico y que su brazo derecho no podía conducir. La atrofia muscular del músculo del antebrazo derecho, el músculo tenar y el músculo interóseo derecho se desarrolló gradualmente, la fuerza muscular cayó al nivel 4 y los reflejos tendinosos se debilitaron. La electromiografía mostró daño neurogénico y el Primer Hospital de la Universidad Médica de Shanxi le diagnosticó atrofia muscular espinal progresiva. Después de tres meses de tratamiento con Gifulin, no hubo empeoramiento de la atrofia muscular y mejoró la amplitud de movimiento del brazo derecho. Después de medio año de tratamiento, los músculos tenares, deltoides y interóseos están más gordos que antes. Un año después del tratamiento, puedo seguir conduciendo, mis músculos están llenos y mi fuerza muscular básicamente ha vuelto a la normalidad.
Después de cuatro años de seguimiento, la enfermedad no ha vuelto a aparecer y puede vivir y trabajar con normalidad.
Wang Xiaobin, hombre, 23 años, técnico en Taiyuan Flat Glass Factory. El 12 de junio de 1989 visité a un médico. Los músculos de mis manos han estado temblando durante un año y no puedo dibujar ni escribir normalmente. Me acompañó de atrofia muscular de los músculos del antebrazo derecho, los músculos interóseos derechos y los músculos tenares. Mi fuerza muscular se debilitó al nivel cuatro y mis reflejos tendinosos se debilitaron. La electromiografía mostró daño neurogénico y se diagnosticó atrofia muscular espinal progresiva. Después de tres meses de tratamiento, Jifuling podía sostener un bolígrafo y escribir, pero de forma irregular. Seis meses después, dibujar y escribir eran básicamente normales y los músculos tenar e intermisio estaban obviamente regordetes. Después de cinco años de seguimiento, su estado era estable y podía trabajar con normalidad.
5. Siringomielia:
La siringomielia es la proliferación de gliosis y la formación de una larga cavidad en la médula espinal, provocando dolor, falta de sensación de temperatura o disminución importante del segmento lesionado. , acompañado de parálisis de extremidades y trastornos nutricionales. En la medicina tradicional china se clasifica como parálisis. Nuestro hospital diagnosticó y trató a 28 pacientes, incluidos 18 hombres y 10 mujeres. El más joven tiene 18 años y el mayor 56 años. La tasa efectiva es del 83,3% y la tasa inefectiva del 16,7%. El caso es el siguiente:
Wang Zhongyi, hombre, 28 años, de la oficina de correos de Jinxi, provincia de Liaoning. 1985 Atrofia muscular de ambos miembros superiores y manos, acompañada de quemaduras en manos y antebrazos. Le diagnosticaron siringomielia en ocho hospitales importantes, incluidos Shenyang y Beijing. En Beijing, alguna vez se consideró una enfermedad incurable y la familia sufrió mucho a causa de ella. Después del tratamiento en nuestro hospital en 1986, la temperatura corporal y el dolor se recuperaron significativamente después de 40 días. Después de tres meses, la temperatura corporal y el dolor básicamente se recuperaron. La fuerza de la parte superior del cuerpo es obviamente fuerte. Después de ocho meses de tratamiento, los músculos se recuperaron significativamente y no se diferenciaron de las actividades humanas normales. No me he enfermado desde que comencé a trabajar.
Zhao Xizhen, mujer, 56 años, vive en el dormitorio ferroviario de Taiyuan. El primer diagnóstico fue el 6 de abril de 1993. Ambos miembros superiores estaban fríos durante 6 años. El miembro superior derecho no podía moverse libremente durante 2 meses. Los músculos del dorso de la mano derecha se habían atrofiado durante 2 meses. El dolor desapareció. La mano derecha adquirió forma de garra y los dedos no se podían enderezar. No podía comer con palillos. El miembro superior izquierdo también presentó síntomas similares, pero más leves. Después de tomar el tratamiento con Jifulin, el dolor cálido mejoró significativamente el 23 de junio de 1993 y pude extender mis dedos. 14 de julio de 1993. Puedo usar palillos con la mano derecha, mezclar fideos con la mano derecha y picar verduras con un cuchillo. 1993. El 2 de agosto, mis manos estaban más flexibles que antes, mi fuerza de agarre mejoró y podía hacer las tareas del hogar. No había ninguna diferencia obvia con respecto a antes de la enfermedad.
Perfil del experto
Liu Huisheng, médico jefe, hombre, nació en el condado de Xiangyuan, provincia de Shanxi, en 1940. Se graduó en la Facultad de Medicina de Shanxi en 1966 y ahora es el director de Shanxi. Instituto de Medicina Tradicional China para Tres Enfermedades. Su padre, el Sr. Liu Shaowu, es uno de los cuatro médicos famosos de Shanxi y el fundador de la teoría de las tres enfermedades.
Las cuatro obras incluyen "Deconstrucción y reconstrucción de la medicina alogénica", "Treinta y seis enfermedades", "Treinta y seis enfermedades" y "Tratado sobre enfermedades febriles: unificación clínica de la medicina tradicional china", que Desarrollar las tres terceras partes y las seis enfermedades. El sistema de teoría médica de la enfermedad. En 1986, Liu Shaowu desarrolló el sistema informático de diagnóstico y tratamiento para tres enfermedades de la medicina tradicional china. El software ganó el tercer premio del Premio al Progreso Científico y Tecnológico de la Provincia de Shanxi de 1988 y el primer premio del Premio al Logro Sobresaliente en Aplicaciones Informáticas de la Provincia de Shanxi. En 1996, se aprobó oficialmente la producción de Jiangtangping Capsule, un nuevo fármaco para el tratamiento de la diabetes. En 2002, pasó a llamarse "Cápsula Qiwei Tangping" y obtuvo el número de lote de medicamento nacional (número de aprobación de medicamento nacional B20020130) y la patente de invención nacional (número de patente: CN02110059.4).
A lo largo de más de 30 años de práctica clínica de la medicina tradicional china y occidental, se han logrado logros sobresalientes en el tratamiento de la distrofia muscular, la diabetes, la púrpura alérgica, los tumores y otras enfermedades difíciles.