¿Qué hace la Administración de Alimentos y Medicamentos?
1. Responsable de redactar leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria (incluidos los aditivos alimentarios y alimentos saludables, lo mismo a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, lo mismo a continuación) , dispositivos médicos y cosméticos;
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2. Responsable de implementar las medidas de licencia administrativa de alimentos y supervisar su implementación;
3. farmacopea y otros estándares de medicamentos y dispositivos médicos y sistemas de gestión de clasificación y supervisar su implementación;
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4. Responsable de formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos. , dispositivos médicos y cosméticos, y organizar la investigación y sanción de las infracciones graves.
1. ¿Qué es la Administración de Alimentos y Medicamentos?:
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos es una agencia nacional que supervisa y gestiona alimentos y medicamentos. Gestiona principalmente la producción, circulación (. negocios) y gestión de alimentos (restaurantes); producción farmacéutica, circulación (operación) y unidades de usuario llevarán a cabo la supervisión y gestión.
2. Cuál debe ser el contenido de las normas de seguridad alimentaria:
1. Alimentos, aditivos alimentarios, productos relacionados con los alimentos, microorganismos patógenos, residuos de pesticidas, residuos de medicamentos veterinarios, biotoxinas, metales pesados, etc. Contaminantes nocivos para la salud humana;
2. Tipos, ámbito de uso y dosificación de aditivos alimentarios;
3. Necesidades nutricionales de los lactantes y otros grupos específicos de alimentos básicos. y alimentos complementarios;
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4. Requisitos de etiquetas, señales e instrucciones relacionadas con requisitos de seguridad alimentaria como higiene y nutrición;
5. y operación;
6. Requisitos de calidad relacionados con la seguridad alimentaria;
7. Métodos y procedimientos de inspección de alimentos relacionados con la seguridad alimentaria;
8. requiere la formulación de normas de seguridad alimentaria.
Base legal
Artículo 4 de los "Procedimientos de legislación administrativa de la Administración Estatal de Productos Médicos":
La labor administrativa y legislativa de nuestra oficina está dirigida por el director y se rige por políticas y regulaciones. La empresa está bajo una administración unificada y cada departamento es responsable de su división del trabajo.
(1) Cada departamento y oficina es responsable del trabajo legislativo dentro de su ámbito comercial de acuerdo con sus responsabilidades, incluida la solicitud de proyectos legislativos, la participación en la preparación de planes legislativos, la presentación de proyectos legislativos y la solicitud de opiniones de autoridades relevantes. departamentos y unidades, redactar borradores para revisión, formular instrucciones y preparar materiales relevantes para enviarlos a revisión, imprimir envíos para revisión, etc.
(2) El Departamento de Políticas y Regulaciones es responsable de organizar y coordinar el trabajo legislativo, incluida la preparación de planes legislativos anuales y planes legislativos de mediano y largo plazo, la revisión de borradores y la emisión de borradores para su presentación y archivo.