Instrucciones de tabletas dispersables de azitromicina (página)
Introducción a los comprimidos dispersables de azitromicina (Página)
Nombre común: comprimidos dispersables de azitromicina
Fabricante: Xi'an Lijun Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de fármaco H20054255
Especificación del fármaco: 0,25 g*6 comprimidos.
Instrucciones para las tabletas dispersables de azitromicina (página)
Tabletas dispersables de azitromicina
Nombre del producto Tabletas dispersables de azitromicina (página)
Nombre en inglés Azitromicina dispersable Tabletas
Pinyin código completo Comprimidos dispersables de azitromicina (Qiu)
El ingrediente principal es la azitromicina.
Fórmula molecular: C38H72N2O18
Peso molecular: 749,00
Los comprimidos dispersables de azitromicina (Página) son comprimidos de color blanco o blanquecino.
Indicaciones/funciones e indicaciones: Azitromicina comprimidos dispersables (Página) son adecuados para infecciones del tracto respiratorio superior como otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis y otras enfermedades causadas por bacterias sensibles. Infecciones del tracto respiratorio inferior como bronquitis y neumonía. Infecciones genitales simples causadas por Chlamydia trachomatis; infecciones genitales simples causadas por Neisseria gonorrhoeae no resistente a múltiples medicamentos (
Modelo de especificación 0,25 g*6 s
Uso en adultos y Dosis: (1) Para enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae, simplemente tome 1 g de tabletas dispersables de azitromicina (0,1 g? 10 tabletas, 0,25 g? 4 piezas) (2) Tratamiento de otras infecciones: No. 1. Tomar 0,5 g cada día, 0,25 g los días 2 a 5 o 0,5 g cada día durante 3 días consecutivos Niños: (1) Para el tratamiento de la otitis media y la neumonía, tomar 10 mg/kg por vía oral el día 1. 2) Para el Para el tratamiento de la faringitis y la amigdalitis en niños, se administran 12 mg/kg de peso corporal una vez al día.
Los comprimidos dispersables de azitromicina (Page) son bien tolerados por los pacientes con reacciones adversas y la incidencia de reacciones adversas es de aproximadamente. El 0,3% suspendió el tratamiento debido a reacciones adversas. Los síntomas principales fueron diarrea (heces blandas), malestar abdominal superior (dolor o calambres), náuseas, vómitos y ocasionalmente distensión abdominal. Se producen elevaciones reversibles de las transaminasas hepáticas a un ritmo similar. Se ha observado con otros antibióticos macrólidos y penicilinas, pero no se ha confirmado la asociación con azitromicina.
Contraindicaciones para personas alérgicas a la azitoxina o cualquier otro fármaco macrólido.
Notas 1. No se realiza ajuste de dosis. Se requiere en pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina > 40 ml/min), pero no hay datos sobre el uso de azitromicina en pacientes con insuficiencia renal grave, por lo que se debe tener precaución al usar azitromicina en estos pacientes 2. Desde el El sistema hepatobiliar es la principal vía de excreción de azitromicina; debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y no debe usarse en pacientes con enfermedad hepática grave; debe controlarse regularmente durante la medicación. Se deben observar las tabletas dispersables de azitromicina (Página) para detectar signos de doble infección causada por bacterias no sensibles, incluidos hongos 4. Como reacciones alérgicas (como edema de nervios vasculares, reacciones cutáneas, síndrome de Stcvous-Jonson y necrosis epidérmica tóxica). , etc.) ocurren durante la medicación, se debe suspender la medicación inmediatamente y se deben tomar las medidas adecuadas. 5. Durante el tratamiento, si el paciente desarrolla síntomas de diarrea, se debe considerar la enfermedad pseudomembranosa. Si se diagnostica, se deben tomar las medidas de tratamiento correspondientes. , incluido el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico, suplementación de proteínas, etc.
La medicación para pacientes de edad avanzada aún no está clara.
Los estudios de toxicidad reproductiva en mujeres embarazadas y lactantes indican que la azitromicina. atraviesa la placenta, pero no hay evidencia de daño fetal. La seguridad de las tabletas dispersables de azitromicina durante el embarazo y la lactancia en humanos no se ha confirmado hasta la fecha, por lo que las tabletas dispersables de azitromicina (Page) solo deben usarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia que no la tengan. Interacciones farmacológicas apropiadas. Función 1.
No debe tomarse al mismo tiempo que antiácidos que contengan aluminio o magnesio. Puede reducir la concentración máxima de las tabletas dispersables de azitromicina (Page) en un 30%, pero no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad total. tomar al mismo tiempo que los medicamentos anteriores. Administrar 1 hora antes o 2 horas después de tomarlo. 2. El uso combinado con teofilina puede aumentar la concentración de teofilina en plasma y se debe detectar el nivel de teofilina en plasma. 3. Cuando se combina con warfarina, se debe prestar atención a controlar el tiempo de protrombina. 4. Se recomienda a los pacientes que observen de cerca el uso de los siguientes medicamentos en combinación: Digoxina: se ha informado que algunos antibióticos macrólidos pueden reducir el metabolismo intestinal de la digoxina, por lo que se debe prestar atención a la posible disminución de la concentración sanguínea de digoxina cuando los dos los medicamentos se consumen juntos. Ergotamina o dihidroergotamina: intoxicación aguda por cornezuelo de centeno, caracterizada por vasoespasmo periférico severo e insensibilidad. Triazolam: Los efectos farmacológicos del triazolam se potencian al reducir su degradación. Los fármacos metabolizados por el sistema del citocromo P450 I aumentan los niveles séricos de carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexabarbital y fenitoína. 5. El uso combinado con rifabutina aumentará la toxicidad de la rifabutina.
Se desconoce la sobredosis.
Farmacología y Toxicología La azitromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas bloqueando el proceso de transferencia de péptidos bacterianos. Los experimentos in vitro han demostrado que la azitromicina tiene efectos antibacterianos en una variedad de bacterias patógenas clínicas comunes, que incluyen: Bacterias aeróbicas grampositivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (estreptococos hemolíticos de los grupos A y B), pneumoniae Cocos - estreptococos como el estreptococo hemolítico ( Streptococcus viridiano), difteria (Corynebacterium). Las tabletas dispersables de azitromicina (Paige) exhiben resistencia cruzada contra bacterias Gram positivas resistentes a la eritromicina, incluidas Streptococcus faecalis (enterococos) y cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina. Bacterias aerobias gramnegativas: influenza (Haemophilus), parainfluenza (Haemophilus), Moraxella catarrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Shigella, Pasteurella, Vibrio cholerae, Parahaemolyticus y bacterias similares a Shigella. La actividad de las tabletas dispersables (parche) de azitromicina contra las siguientes bacterias Gram-negativas depende de la cepa y se debe determinar la susceptibilidad: Escherichia coli, Salmonella typhi, Enterobacteriaceae, Hydromonas y Klebsiella. Bacterias anaerobias: Bacteroides fragilis, Bacteroidetes, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Fusobacterium necrophorum, Propionibacterium acnes. Microorganismos de transmisión venérea: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Duke (Haemophilus). Otros microorganismos: incluidos Treponema tenellae (enfermedad de Lyme), Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Pneumocystis carinii, Mycobacterium avium, Campylobacter y Listeria monocytogenes. Las siguientes bacterias Gram negativas suelen ser resistentes: Proteus, Serratia, Morganella, Pseudomonas. El mecanismo de acción es el mismo que el de la eritromicina. Se une principalmente a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas dependiente de ARN.
La farmacocinética se absorbe rápidamente tras la administración oral, y la biodisponibilidad es del 37%. Después de una dosis oral única de 0,5 g, el tiempo máximo es de 2,5 a 2,6 horas y la concentración sanguínea máxima (Cmax) es de 0,4 a 0,45 mg/l. Las tabletas dispersables de azitromicina (Page) se distribuyen ampliamente en el cuerpo. La concentración en cada tejido puede alcanzar de 10 a 100 veces la concentración plasmática durante el mismo período, y la concentración en macrófagos y fibroblastos es mayor. El primero puede transportar azitromicina al lugar de la inflamación. La vida media de eliminación en sangre (t1/2?) de una dosis única de comprimidos dispersables de azitromicina (Page) es de 35 a 48 horas. Más del 50% de la dosis se excreta sin cambios a través del tracto biliar y aproximadamente el 4,5%. se excreta sin cambios a través de la orina dentro de las 72 horas posteriores a la administración. La tasa de unión a proteínas séricas de las tabletas dispersables de azitromicina (Página) disminuye a medida que aumenta la concentración en sangre cuando la concentración en sangre es 0,02? En g/ml, la tasa de unión a proteínas séricas es 65438 ± 05 % cuando la concentración en sangre es 2. En g/ml, la tasa de unión a proteínas séricas es del 7%.
Almacenamiento sellado.
Embalaje 6 piezas/caja.
El período de validez es de 24 meses
Número de aprobación: H20054255
Xi Anlijun Pharmaceutical Co., Ltd.
Comprimidos dispersables de azitromicina ( The La eficacia y función de las tabletas dispersables de azitromicina (página) es adecuada para infecciones del tracto respiratorio superior causadas por las siguientes bacterias sensibles: otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis, etc. Infecciones del tracto respiratorio inferior como bronquitis y neumonía.
infecciones genitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis; infecciones genitales no complicadas causadas por Neisseria gonorrhoeae no resistente a múltiples medicamentos
Preguntas frecuentes sobre la toma de tabletas dispersables de azitromicina (Página)
P: Soy alérgico a las tabletas dispersables de azitromicina.
Respuesta: Análisis de la condición:
Hola, considere el eccema. El eczema es una reacción inflamatoria de la piel. Es un síntoma de picazón en la superficie corporal provocada por cierta humedad y calor en el cuerpo. Las manifestaciones clínicas incluyen prurito, eritema, descamación y grupos de herpes.
Orientación:
Se recomienda utilizar medicamentos suaves principalmente para uso externo, y se pueden usar medicamentos suaves como la clorfeniramina y Shiduqing para tratar y prevenir infecciones. Se encuentran disponibles crema para eczema, polvo índigo y loción de calamina. Mantén tu piel limpia, evita irritaciones, presta atención a tu dieta y come más verduras, frutas, carnes magras, etc. y, a menudo, come frijoles mungo y esponja vegetal. Te deseo una pronta recuperación.