Azitromicina Instrucciones de azitromicina
Introducción del producto azitromicina
Nombre común: Azitromicina Azitromicina
Fabricante: Xi'an Lijun Jinghua Pharmaceutical Co., Ltd.
Certificación número:
Especificaciones del medicamento: 125mgx1 frasco.
Instrucciones de azitromicina
Nombre en inglés: Azitromicina para inyección
Pinyin chino: ZhusheyonɡAqimeisu
Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es la azitromicina . Su nombre químico es: (2r, 3s, 4r, 5r, 8r, 10r, 11r, 12s, 13s, 14r)-65438+-3-C- [(2,10-trihidroxi-3,5,6, 8, 10,12,-D-xilopiranosil]oxi]-1-oxa-6-azetidin-15ona Fórmula estructural: (ver Suspensión seca de azitromicina)
Fórmula molecular: C38H72N2O12
Molecular. peso: 749
Propiedades: Este producto es un bloque suelto de color blanco o blanquecino
Farmacocinética
Inyección intravenosa diaria de azitromicina 0,5 g durante 2-5. días, la concentración plasmática máxima promedio (Cmax) es de 3,63 ± 1,60 mg/ml, la concentración mínima plasmática promedio (Cmin) es de 0,20 ± 0,1,5 mg/ml y el AUC24 es de 9,60 mg hora/ml. La tasa de aclaramiento y el volumen de distribución aparente de 1 a 4 g de azitromicina son 10,18 (ml/min)/kg y 33,3 l/kg respectivamente. Este producto se distribuye ampliamente en el cuerpo y su concentración en varios tejidos puede alcanzar de 10 a 100 veces la cantidad. concentración sanguínea del fármaco en el mismo período, y su contenido es mayor en macrófagos y fibroblastos. Los primeros pueden transportar azitromicina al sitio inflamatorio.
Inyectar 0,5 g de azitromicina por vía intravenosa todos los días durante un total de 5. veces Días. Aproximadamente el 11% de la 1 dosis se excreta en la orina dentro de las 24 horas posteriores a la 1.ª dosis, y aproximadamente el 14% de la azitromicina se excreta en la orina después de la quinta dosis. Además, la azitromicina se puede observar en la bilis. a niveles elevados de azitromicina) y 10 metabolitos se excretan a través del tracto biliar. La tasa de unión a proteínas séricas de azitromicina disminuye a medida que aumenta la concentración plasmática. Cuando la concentración plasmática es de 0,02 mg/ml, la tasa de unión a proteínas séricas es 65438 ±. 05%. La concentración es 2. En g/ml, la tasa de unión a proteínas séricas es del 7%. La vida media de eliminación en sangre (t1/2b) de una dosis única de azitromicina es de 35 a 48 horas. con una cantidad adecuada de agua para inyección para obtener 0,1 g/ml, luego agregue 250 ml o 500 ml de inyección de cloruro de sodio o inyección de glucosa al 5 % para obtener una concentración final de azitromicina de 1,0 ~ 2,0 mg/ml, luego infusión intravenosa. La concentración es 1,0. mg/ml, el tiempo de infusión es de 3 horas. La concentración es de 2,0 mg/ml, el tiempo de infusión es de 65438 ± 0 horas. 1. Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad: 0,5 g una vez al día, una vez durante al menos 2 días. y luego cambiar a una preparación oral de azitromicina a razón de 0,5 g por día, con un ciclo de 7 a 10 días. El médico debe determinar el tiempo para cambiar al tratamiento oral según la respuesta clínica al tratamiento. 2. Tratamiento de la enfermedad inflamatoria pélvica. : una vez para adultos, 0,5 g, una vez al día, 0,25 g de preparación oral de azitromicina después de 1 o 2 días, y el médico debe decidir un ciclo de tratamiento de 7 días en función de la respuesta clínica al tratamiento. p>Para azitromicina y rojo Está contraindicado en personas alérgicas a la micomicina o cualquier otro fármaco macrólido.
Cosas a tener en cuenta
1. Los pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina > 40 ml/min) no necesitan ajustar la dosis, pero no es necesario administrar azitromicina en pacientes con insuficiencia renal grave, por lo tanto, se debe tener precaución al utilizar azitromicina en estos pacientes.
2. Dado que el sistema hepatobiliar es la principal vía de excreción de azitromicina, debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y no debe usarse en pacientes con enfermedad hepática grave. Se debe controlar periódicamente la función hepática durante la medicación.
3. Si se producen reacciones alérgicas (como angioedema, reacciones cutáneas, síndrome de Stevous-Jonson y necrosis epidérmica tóxica, etc.) durante la medicación, se debe suspender la medicación inmediatamente y se deben tomar las medidas adecuadas.
4. Durante el tratamiento, si el paciente desarrolla síntomas de diarrea, se debe considerar la colitis pseudomembranosa. Si se confirma, se deben tomar las medidas de tratamiento adecuadas, incluido el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico, la suplementación con proteínas, etc.
5. Cada tiempo de infusión de este producto no será inferior a 60 minutos y la concentración de la solución de infusión no será superior a 2,0 mg/ml.
6. En el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pélvica, si se sospecha una infección bacteriana anaeróbica, se deben utilizar fármacos antianaeróbicos en combinación.
Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes muestran que este producto no tiene ningún efecto sobre el feto, pero todavía falta experiencia en su aplicación en mujeres embarazadas humanas, por lo que las mujeres embarazadas deben sopesar completamente el producto. Pros y contras del uso de este producto. No hay datos que demuestren si este producto puede excretarse en la leche materna, por lo que las mujeres lactantes deben considerar cuidadosamente el uso de este producto.
Medicación pediátrica La seguridad de este producto en pacientes menores de 16 años no está clara.
Interacciones medicamentosas
1. Cuando se usa en combinación con teofilina, la concentración de teofilina en plasma puede aumentar y se debe detectar el nivel de teofilina en plasma.
2. Cuando se combina con warfarina, se debe prestar atención a controlar el tiempo de protrombina.
3. Cuando se utilizan los siguientes medicamentos al mismo tiempo, se recomienda observar estrechamente al paciente: ¿Digoxina? Aumentar los niveles de digoxina. ¿Ergotamina o dihidroergotamina? Ergotismo agudo, caracterizado por vasoespasmo periférico severo e insensibilidad (dolor al tocar objetos). ¿Triazolam? Al reducir la degradación del triazolam, se mejoran los efectos farmacológicos del triazolam. ¿Metabolismo de fármacos por el sistema del citocromo p450? Aumenta los niveles séricos de carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexabarbital y fenitoína.
4. El uso combinado con rifabutina aumentará la toxicidad de la rifabutina.
Preparación Polvo Liofilizado para Inyección
Preguntas frecuentes sobre la toma de azitromicina.
P: En nuestra vida diaria, el objetivo final de la medicación combinada es acortar el curso del tratamiento de la enfermedad y reducir la probabilidad de reacciones adversas. Pero no todos los medicamentos se pueden usar juntos. Entonces, ¿se pueden tomar las cápsulas de azitromicina junto con las tabletas de clorhidrato de Catlao?
Respuesta: Las cápsulas de azitromicina y los comprimidos de clorhidrato de Catela se pueden tomar juntos. Por supuesto, si le preocupa mucho, le sugiero que tome medicamentos bajo la supervisión de su médico. Las cápsulas de azitromicina se utilizan principalmente para la faringitis aguda y la amigdalitis aguda causadas por Streptococcus pyogenes. Ataques agudos de sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y bronquitis crónica causadas por bacterias sensibles. Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Mycoplasma pneumoniae. Uretritis y cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis y gonococos no multirresistentes. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles.