¡Urgente! ! ¿Qué ingredientes se utilizan habitualmente como fármacos auxiliares en las recetas de medicamentos antitumorales?
Ciclofosfamida (ciclofosfamida, ciclofosfamida CTX)
Sinónimos: ciclofosfamida, aide en polvo, aide star, Androsin, CPM.
Función y uso
Este producto es el fármaco antitumoral agente alquilante más utilizado. Después de ingresar al cuerpo, se descompone bajo la catálisis de enzimas microsomales hepáticas para liberar cloroetilfosforamida (o mostaza fosforamida) fuertemente alquilada, que tiene un efecto citotóxico sobre las células tumorales. Además, este producto también tiene importantes efectos inmunológicos.
Utilizado clínicamente para linfoma maligno, mieloma múltiple, leucemia, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de bronquios, cáncer de pulmón, etc. , tiene cierto efecto curativo. También se utiliza para tratar la artritis reumatoide, el síndrome nefrótico en niños y enfermedades autoinmunes.
Dosificación y uso
Oral, anticancerígeno, 0,1 g ~ 0,2 g/~ 0,2 g/día, ciclo de tratamiento 10 g ~ 15 g. Inmunosupresión, 50 mg ~ 150 mg/día, 2 veces, 4 ~ 6 semanas. La inyección intravenosa, 4 mg/kg, una vez al día, se puede utilizar hasta una dosis total de 8 g ~ 10 g. La dosis media actual de administración intermitente es de 0,6 g ~ 1 g/tiempo, una vez cada 5 ~ 7 días. y la dosis es la misma que la anterior, o dosis grande una vez, 20 mg ~ 40 mg/kg, con un intervalo de 3 ~ 4 semanas.
Efectos secundarios
1 Supresión de la médula ósea, principalmente leucopenia.
Los síntomas del tracto urinario provienen principalmente de la cistitis química, como micción frecuente, urgencia, sensación fuerte en la vejiga, hematuria e incluso dificultad para orinar. Beba más agua para aumentar la producción de orina y aliviar los síntomas.
Los síntomas del sistema digestivo incluyen náuseas, vómitos y anorexia, que pueden ocurrir mediante inyección intravenosa o administración oral, y pueden aparecer de 3 a 4 horas después de la inyección intravenosa.
El síntoma cutáneo común es la caída del cabello, pero un pequeño cabello nuevo puede regenerarse después de suspender el medicamento.
5 El uso prolongado puede provocar atrofia testicular y falta de esperma en los hombres; en las mujeres puede provocar amenorrea, fibrosis ovárica o deformidad. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
Ocasionalmente, puede afectar la función hepática, provocar ictericia y reducir la protrombina. Usar con precaución en pacientes con función hepática deficiente.
Tiotepa
Tiotepa
Nombres alternativos: diamina, triamina, trietilen tiofosforamida, TEPA.
Función y uso
Es un agente alquilante de etilenimina. Debido a que tiene tres grupos funcionales, puede formar enlaces cruzados con el ADN, cambiar la función del ADN y afectar la división de las células cancerosas.
Utilizado clínicamente para cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de cuello uterino, melanoma, cáncer de esófago, cáncer gástrico, cáncer intestinal, cáncer de nasofaringe, cáncer de laringe, etc.
Dosis y uso
Inyección intravenosa o inyección intramuscular, 10 mg/vez, una vez al día, cambiada a 2 veces por semana después de 5 días, ciclo de tratamiento total 250 mg. Infusión arterial o local, 10 mg ~ 20 mg/vez, una vez al día o 2 ~ 3 veces por semana, la dosis total es la misma que la anterior. Instilación de vejiga: después de la cirugía de cáncer de vejiga, disuelva 30 mg ~ 60 mg (~ 100 mg) del medicamento en solución salina fisiológica con una concentración de 1 mg ~ 2 mg/ml e instile la vejiga durante 1 hora, 1 ~ 2 veces/ semana.
Efectos secundarios
1 La supresión de la médula ósea puede causar leucopenia y trombocitopenia, que generalmente ocurre de 1 a 6 semanas después de la medicación.
Hay reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea y algunos presentan fiebre y sarpullido.
3 puede provocar azoospermia en pacientes masculinos y menorragia en pacientes femeninas.
Baixiaoan
Busulfan
Nombres alternativos: Dimmesdale, Merriland, White-blooded Fawn.
Función y uso
Es un agente alquilante de sulfonato de metano que puede formar enlaces cruzados con las dobles cadenas del ADN. Este producto tiene un efecto inhibidor selectivo sobre la médula ósea, pero tiene un efecto inhibidor débil sobre el sistema linfático. Este producto se utiliza principalmente para tratar la leucemia mielógena crónica. La membrana de los granulocitos puede ser muy permeable a los fármacos. Este producto es un fármaco de ciclo no específico que actúa principalmente sobre las células G1 y G0.
Utilizado clínicamente para tratar la leucemia mielógena crónica.
Dosis y uso
La dosis oral para adultos es de 4 mg ~ 6 mg/día (o 0,1 mg ~ 0,2 mg/kg/día), con una duración de aproximadamente 3 ~ 6 semanas, hasta que los glóbulos blancos caen a (10 ~ 20)×109/L (1000 ~ 20000) También se puede utilizar una dosis de mantenimiento, 2 (1 ~ 3) mg al día o una vez cada 3 días. Niños, 0,05 mg/kg al día.
Efectos secundarios
1 Los principales síntomas son supresión de la médula ósea, trombocitopenia y sangrado. El uso prolongado de 1 puede causar aplasia de la médula ósea y se deben controlar estrictamente los análisis sanguíneos al tomar el medicamento.
Ocasionalmente pueden producirse náuseas, vómitos, mareos, rubor, extremidades frías y pigmentación bermellón.
Ocasionalmente se observa atrofia testicular y desarrollo de la glándula mamaria en los hombres y amenorrea en las mujeres.
4 El uso prolongado puede provocar ocasionalmente fibrosis intersticial pulmonar, que puede ser mortal en casos graves.
5 puede causar teratogenicidad y debe ser utilizado con precaución o no por mujeres embarazadas.
Lomustina
Lomustina (CCNU)
Sinónimos: mostaza nitrogenada, lomustina, ciclohexilnitrosourea, cloruro de etilo Ciclohexilnitrosourea.
Función y uso
Este producto pertenece al fármaco anticancerígeno cloroetilamina nitrosourea. Actúa sobre la fase G1, fase G1 ~ s y fase M, y también tiene efecto sobre. la fase G2, por lo tanto, es un fármaco inespecífico del ciclo celular. Este producto se caracteriza por una alta solubilidad en grasas, puede atravesar la barrera hematoencefálica y se absorbe rápidamente después de la administración oral.
Utilizado clínicamente para tumores primarios y secundarios, como glioblastoma, linfoma maligno, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer del tracto digestivo, etc.
Dosificación y uso
Por vía oral, 130 (100 ~ 150) mg/m2 cada vez, o 3,5 mg/kg cada vez, por vía oral. El intervalo es de 6 a 8 semanas y la segunda vez se utiliza según el patrón sanguíneo, generalmente 4 veces.
1 La mielosupresión provoca leucopenia y trombocitopenia.
Las náuseas y los vómitos son comunes en el sistema digestivo y ocasionalmente se observa sangrado gastrointestinal.
Tomar el medicamento con el estómago vacío. La ingesta previa de clorpromazina o metoclopramida puede reducir la reacción.
3 Ocasionalmente se produce daño hepático retardado. Usar con precaución en pacientes con función hepática deficiente.
Este producto tiene efectos teratogénicos y no debe ser utilizado por mujeres embarazadas.
Clorhidrato de procarbazina (metilbencilhidrazina, metilbencilhidrazina)
Clorhidrato de procarbazina
(Naturan, Ma Turan, PCB)
Función y uso
Este producto tiene un efecto citotóxico y libera cationes metilo en el cuerpo para unir y despolimerizar el ADN.
Utilizado clínicamente para tratar la enfermedad de Hodgkin, linfoma maligno, mieloma, melanoma, tumores cerebrales y cáncer de pulmón.
Dosificación y uso
Administración oral, comenzando desde 50 mg ~ 100 mg/m 2 por día y aumentando gradualmente después de 1 semana hasta 150 mg ~ 200 mg/m 2 por día. . Generalmente, se toma 3 veces durante 2 a 3 semanas y luego se usa nuevamente después de 2 semanas de interrupción, o se mantiene en 100 mg/m2 por día.
Efectos secundarios
1 Las reacciones gastrointestinales incluyen náuseas y vómitos y, ocasionalmente, estomatitis, sequedad de boca, dificultad para tragar, diarrea y estreñimiento.
2 La mielosupresión puede causar leucopenia y trombocitopenia, lo que puede provocar tendencia hemorrágica y anemia. ,
Son frecuentes el dolor de cabeza, la fatiga y la somnolencia, y ocasionalmente mareos, depresión, insomnio, alucinaciones, ataxia, diplopía y nistagmo. También se pueden observar dolores musculares y articulares. Raros coma y convulsiones.
4 Ocasionalmente se observa dermatitis atópica, herpes, prurigo, pigmentación y alopecia.
Otros síntomas incluyen escalofríos, fiebre y sudoración, y ocasionalmente taquicardia y descenso de la presión arterial.
6 Las personas con mala función hepática y renal deben utilizarlo con precaución o reducir la dosis. No es apto para mujeres embarazadas.
Dibromomanitol
Dibromomanitol
Alias: DBM
Función y uso
Este es un agente alquilante de carbohidratos que pueden afectar la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Utilizado clínicamente para la leucemia mielógena crónica, la enfermedad de Hodgkin y la policitemia vera.
Dosificación y administración
Por vía oral, 500 mg/día, tres veces. La dosis de mantenimiento es de 200 mg/día a 200 mg/semana, ajustada según el número de glóbulos blancos en sangre.
Efectos secundarios
1 A veces pueden producirse reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y anorexia.
La mielosupresión puede provocar una disminución de los glóbulos blancos y las plaquetas.
Este producto tiene un fuerte efecto de acumulación y requiere análisis de sangre periódicos. No apto para personas con constitución hemorrágica.
4No utilizar junto con fármacos citotóxicos. Evite la exposición a los rayos X mientras toma este medicamento.
Azetaamida
Dacarbazina (DTIC, DIC)
Alias: triazina iminamida, metilaminoamina.
Función y uso
El mecanismo de acción de este producto puede ser liberar cationes metilo en el cuerpo para su alquilación, o puede ser un análogo del precursor de nucleótidos de purina para inhibir la purina. núcleo Síntesis de glucósidos. Se utiliza clínicamente para el melanoma maligno y también tiene ciertos efectos sobre el carcinoma de células escamosas de pulmón, el sarcoma, los tumores cerebrales, el leiomiosarcoma y el fibrosarcoma.
Dosificación y forma de uso
Inyección intravenosa, 2,5 mg ~ 6 mg/kg al día, o 150 mg ~ 300 mg/m 2 al día, disueltos en 20 ml ~ 40 ml fisiológicos en solución salina , y luego se inyecta inmediata y lentamente por vía intravenosa, con una duración de 5 a 10 días como un ciclo de tratamiento, y el siguiente ciclo de tratamiento se lleva a cabo con un intervalo de 2 a 4 semanas. También se puede utilizar para inyección arterial o goteo, y la dosis es la misma que la inyección intravenosa. Para reducir la irritación de los vasos sanguíneos, este producto también se puede diluir con 150 ml ~ 250 ml de inyección de 5-glucosa y luego infundirse rápidamente en 15 ~ 30 minutos.
1 Reacciones gastrointestinales comunes, como pérdida de apetito, vómitos, náuseas y diarrea ocasional.
La mielosupresión está causada principalmente por leucopenia y trombocitopenia.
Algunos pacientes desarrollan síntomas similares a los de la gripe, parestesia, fiebre alta, dolor muscular y daños en la función hepática y renal.
Clorambucilo
Clorambucilo (Leukeran, CB1348)
Alias: Liu Kelun, Liu Kening, clorambucilo.
Función y uso
Este producto es un derivado de la mostaza nitrogenada, similar a la ciclofosfamida, y tiene efectos inhibidores sobre diversos tumores. Utilizado clínicamente para leucemia linfocítica crónica, linfosarcoma, enfermedad de Hodgkin, cáncer de ovario, cáncer de mama, corioendotelioma, mieloma múltiple, etc.
Dosis y uso
Administración oral, 0,1 mg ~ 0,2 mg/kg al día, un total de 400 mg ~ 500 mg para un ciclo de tratamiento, dosis de mantenimiento 0,03 mg ~ 0,1 mg /kg.
Efectos secundarios
1 puede reducir los linfocitos, pero tiene menos efecto inhibidor sobre los granulocitos y las plaquetas. La sobredosis puede causar trombocitopenia, daño a la función hepática e ictericia.
Las reacciones gastrointestinales son más leves que las de la mostaza nitrogenada y son fácilmente toleradas por los pacientes.
Sulfato de vincristina
Sulfato de vincristina
Sinónimos: aldehído vinblastina, sulfato de vinblastina, neovinblastina.
Función y uso
Este producto puede afectar la formación de husos en las células, detener la mitosis en fase media y retrasar o bloquear la fase M del ciclo de proliferación celular. Además, inhibe la síntesis de purinas, ARN y ADN. Este medicamento es un medicamento específico del ciclo celular. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar la leucemia linfoblástica aguda, la enfermedad de Hodgkin, el linfoma maligno, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer del tracto digestivo, etc.
Dosis y uso
Inyección intravenosa o goteo intravenoso, 1 mg ~ 1,4 mg/m2 (o 0,02 mg ~ 0,04 mg/kg) cada vez, la dosis para adultos no debe exceder los 2 mg Por vez, una vez por semana, el tratamiento es de 10 mg ~ 20 mg ~ 20 mg. Este medicamento no debe inyectarse por vía intramuscular, subcutánea o intratecal. Inyección intraperitoneal de 1 mg ~ 3 mg, diluir con 20 ml ~ 30 ml de solución salina fisiológica.
Efectos secundarios
1 Toxicidad en el sistema nervioso: se manifiesta principalmente como entumecimiento de las extremidades, sensación anormal, debilidad general, pérdida de reflejos tendinosos, dolor muscular, estreñimiento, obstrucción intestinal paralítica, nervio craneal. parálisis, etc.
2 Puede provocar caída del cabello, fiebre ocasional, náuseas y vómitos.
La inyección intravenosa puede provocar tromboflebitis. Si se escapa de los vasos sanguíneos, puede causar necrosis tisular local y dolor continuo.
Cefalotaxel
Cefalotaxel
Función y uso
Este producto se extrae del género Cephalotaxus Grupos bioéster con efectos anticancerígenos que pueden inhibir síntesis de proteínas en células eucariotas y despolimerización de polirribosomas. Es un fármaco anticancerígeno que interfiere con la función de síntesis de proteínas. Se utiliza clínicamente para tratar la leucemia promielocítica aguda, la leucemia monocítica aguda, la leucemia mieloide aguda y el linfoma maligno.
Dosificación y uso
Para adultos, 1 mg ~ 4 mg/día, 7 ~ 10 veces como ciclo de tratamiento, repetir la administración después de 2 semanas.
Efectos secundarios
1 Reacciones gastrointestinales. En ocasiones náuseas, vómitos, anorexia, sequedad de boca, etc.
2 Mielosupresión acompañada de leucopenia.
Etopósido (alias: etopósido, etopósido, VP? 16)
Etopósido
Función y uso
Este producto es un anti- fármaco tumoral con especificidad del ciclo celular. Inhibe principalmente las células en división en metafase y tiene un amplio espectro anticancerígeno. Su mecanismo anticancerígeno consiste en inhibir la transferencia de nucleósidos y la síntesis de ADN, ARN y proteínas. Utilizado clínicamente para leucemia, cáncer de pulmón de células pequeñas, linfoma maligno, cáncer de ovario, coriocarcinoma, cáncer testicular, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, etc.
Dosificación y uso
Diluir este producto con inyección de glucosa al 5% o solución salina normal. Después de que la concentración no supere los 0,25 mg por ml, infundir lentamente durante al menos 30 minutos.
1 Inyección intravenosa de 60 mg ~ 100 mg/día para tumores sólidos durante 3 ~ 5 días, administración repetida cada 3 ~ 4 semanas.
② Para la leucemia, se administran 50 mg ~ 100 mg/día durante 5 días y la dosis se repite según el cuadro sanguíneo después de un cierto intervalo.
Efectos secundarios
1 Reacciones gastrointestinales comunes, reducción de glóbulos blancos y plaquetas, caída del cabello, etc.
Los pacientes individuales pueden experimentar reacciones alérgicas como escalofríos, fiebre, taquicardia y broncoespasmo. Está prohibido para personas con disfunción cardíaca, hepática y renal. Las mujeres embarazadas y las personas alérgicas a este medicamento deben utilizarlo con precaución.
L-asparaginasa
l? Asparaginasa
Alias: L-asparaginasa.
Función y uso
Las células tumorales no pueden sintetizar el aminoácido asparagina necesario para el crecimiento y deben depender del suministro del huésped. Este producto puede hidrolizar la asparagina, provocando que las células tumorales carezcan de asparagina, inhibiendo así el crecimiento. Se utiliza clínicamente para tratar la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda y la leucemia monocítica aguda, así como enfermedades linfoides malignas.
Dosificación y uso
Este producto se puede utilizar para inyección intravenosa, goteo intravenoso, inyección intramuscular, etc. Dosis general: 20 u ~ 5000 u/kg o 10000 u ~ 15000 u/m 2, 3 ~ 7 veces por semana, preferiblemente 500 u ~ 1000 u/kg por día, o una vez por semana, 2500 u/m cada vez 2 . Para inyección intravenosa, diluya con 20 ml ~ 40 ml de solución salina normal, y para inyección intravenosa, use 5 inyecciones de glucosa o 500 ml de solución salina normal. El tiempo de perfusión intravenosa no debe ser inferior a 30 minutos y el volumen de dilución de la inyección intramuscular debe limitarse a 2 ml.
Efectos secundarios
1 Las reacciones alérgicas incluyen erupción cutánea, urticaria, dolor en las articulaciones, dificultad respiratoria y shock. , se debe realizar una prueba intradérmica antes de su uso.
Reacciones gastrointestinales, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, calambres abdominales, etc.
3. Toxicidad del sistema nervioso central, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y confusión.
4 Está prohibido en personas con disfunción hepática y renal, mujeres embarazadas y personas con disfunción hepática y renal.
Aminoglutetimida (alias: aminohipnóticos, butanona, aminoglutetimida)
Aminoglutetimida
Funciones y usos
Este producto es un inhibidor de la hormona adrenocortical y agente antitumoral. Puede inhibir el sistema enzimático de escisión del colesterol a pregnenolona, bloqueando así la síntesis de hormonas adrenocorticales. En los tejidos periféricos, inhibe la producción de estrógeno al bloquear la aromatasa, reduciendo así el efecto promotor del estrógeno sobre el cáncer de mama e inhibiendo el crecimiento tumoral. Utilizado clínicamente para:
1 Cortisolismo (síndrome de Cushing).
Cáncer de mama avanzado (especialmente metástasis linfáticas, de tejidos blandos y óseas) tras menopausia u ooforectomía.
Dosificación y uso
Por vía oral, 250 mg/tiempo, 2 a 3 veces/día, ***2 semanas. Mantenimiento, 250 mg/hora, 3 a 4 veces/día.
Efectos secundarios
1 Hay síntomas del sistema nervioso central como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y * * * ataxia.
Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
Aminoglutetimida (alias: aminohipnóticos, butanona, aminoglutetimida)
Aminoglutetimida
Funciones y usos
Este producto es un inhibidor de la hormona adrenocortical y agente antitumoral. Puede inhibir el sistema enzimático de escisión del colesterol a pregnenolona, bloqueando así la síntesis de hormonas adrenocorticales. En los tejidos periféricos, inhibe la producción de estrógeno al bloquear la aromatasa, reduciendo así el efecto promotor del estrógeno sobre el cáncer de mama e inhibiendo el crecimiento tumoral. Utilizado clínicamente para:
1 Cortisolismo (síndrome de Cushing).
Cáncer de mama avanzado (especialmente metástasis linfáticas, de tejidos blandos y óseas) tras menopausia u ooforectomía.
Dosificación y uso
Por vía oral, 250 mg/tiempo, 2 a 3 veces/día, ***2 semanas. Mantenimiento, 250 mg/hora, 3 a 4 veces/día.
Efectos secundarios
1 Hay síntomas del sistema nervioso central como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y * * * ataxia.
Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
Carboplatino
Carboplatino
Alias: carboplatino, platino de onda larga, cis-diaminociclobutano platino, cis-diaminociclobutano carboxilo, ácido de platino.
Función y uso
El carboplatino tiene un buen efecto sobre el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de ovario, los tumores testiculares, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y el linfoma maligno. También tiene ciertos efectos sobre el cáncer de vejiga y el cáncer de cuello uterino.
Dosificación y uso
Después de diluir con solución salina normal a 65438±00 mg/ml, añadir 500 ml de inyección de 5 glucosa para goteo intravenoso. Dosis recomendada: 300 mg ~ 400 mg/m 2, una vez o 60 mg ~ 70 mg/m 2, una vez al día durante 5 días consecutivos, repetida una vez durante 4 semanas.
Efectos secundarios
1 Este producto puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos, pero es más leve que el cisplatino.
Las principales toxicidades son la supresión de la médula ósea, la leucopenia y la trombocitopenia.