¿Cuáles son los principios básicos de la gestión de medicamentos establecidos en la nueva Ley de Administración de Medicamentos?

La nueva versión de la Ley de Administración de Medicamentos define los principios básicos de la administración de medicamentos como centrarse en la salud de las personas y adherirse a la gestión de riesgos, el control completo de los procesos y la gobernanza social. De acuerdo con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de mi país, la gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total de procesos y cogobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científico y riguroso, mejorar integralmente calidad de los medicamentos y garantizar su seguridad, eficacia y accesibilidad.

Además, el Estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos serán responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.

Base legal

El artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control de todo el proceso y gobernanza social, y establecer un sistema de supervisión y gestión científico y riguroso para mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.