¿Es cierto el informe que dice que "La OMS no recomienda la vacunación con la vacuna Modna COVID-19"?
Según la agencia de noticias y radio Sputnik el día 26, el Grupo Asesor sobre Estrategia de Inmunización de la OMS se reunió del 65438 de junio al 21 de octubre para evaluar los datos del ensayo clínico de fase III preliminar de la nueva vacuna contra el coronavirus mRNA-1273 de Moderna.
Teniendo en cuenta la posibilidad de reacciones alérgicas tras recibir esta vacuna, los expertos de la OMS recomiendan que la vacuna se administre sólo si puede evitar que el receptor experimente un shock anafiláctico.
El grupo de expertos no recomienda que las mujeres embarazadas reciban la vacuna mRNA-1273 a menos que pertenezcan a grupos de alto riesgo (como los trabajadores médicos). El grupo de expertos señaló que, dada la actual escasez de vacunas y la falta de evidencia de que la vacuna pueda reducir el riesgo de transmisión de COVID-19, no se recomienda priorizar la vacunación de los viajeros.
Según un informe anterior de la agencia de noticias Xinhua, un informe publicado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. el día 22 mostró que entre 65.438 junio y 10 de octubre, 4.041.396 personas en los Estados Unidos habían recibido la primera dosis del nuevo coronavirus desarrollada por la vacuna contra la neumonía de Moderna, **1266 reacciones adversas reportadas, 65438+.
Reflexión de Estados Unidos:
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades afirman que la anafilaxia es una reacción adversa grave y potencialmente mortal que suele ocurrir entre minutos y horas después de la vacunación.
Se confirmó que estos 10 casos eran reacciones alérgicas, de las cuales 9 ocurrieron dentro de los 15 minutos posteriores a la vacunación y 1 ocurrió 45 minutos después de la vacunación. 108 casos pueden ser reacciones adversas graves, incluidas reacciones alérgicas, y requieren verificación adicional.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó la solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna Moderna COVID-19 el 5 de junio y el 8 de febrero de 2020. Esta es la segunda vacuna contra el COVID-19 aprobada para uso de emergencia en los Estados Unidos, después de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada conjuntamente por Pfizer Pharmaceutical Co., Ltd. y la empresa biotecnológica alemana. Permitido para su uso en personas de 65,438+08 años y más, * * *Dos dosis, con 65,438+0 meses de diferencia.
El contenido anterior se refiere a:
Enciclopedia Baidu - Vacuna Moderna COVID-19