¿Dónde puedo ver el número de certificación?
Ventana 38, Administración de Alimentos y Medicamentos de la Región Autónoma, segundo piso, Centro de Servicios Gubernamentales de la Región Autónoma, No. 6 Yibin Road, Distrito de Qingxiu, Ciudad de Nanning
2. Condiciones de aprobación y aceptación
De acuerdo con el artículo 47 de la "Ley de Publicidad de Medicamentos de la República Popular China", cuando los anunciantes solicitan una revisión publicitaria, deberán presentar los documentos de respaldo pertinentes a la autoridad de revisión publicitaria de acuerdo con leyes y reglamentos administrativos.
De acuerdo con las "Medidas para la Revisión de la Publicidad de Medicamentos" (anunciadas por la Orden No. 27 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 3 de marzo de 2007), entrará en vigor el 6 de mayo de 2007. El artículo 8 estipula que al solicitar un número de aprobación de publicidad de medicamentos, se debe presentar el "Formulario de revisión de publicidad de medicamentos" (Anexo 1), junto con muestras (muestras, cintas) y documentos electrónicos que sean consistentes con el contenido de la solicitud de publicidad de medicamentos. y presentar los siguientes documentos de respaldo verdaderos, legales y válidos:
(1) Una copia de la licencia comercial del solicitante;
(2) La “Licencia de producción de medicamentos” o “ Licencia comercial de medicamentos” 》Copia;
(3) Si el solicitante es una empresa comercializadora de productos farmacéuticos, se deberá presentar el documento original que acredite que la empresa fabricante de productos farmacéuticos acepta ser el solicitante;
(4) Un agente presenta la solicitud en nombre del solicitante. Si se emite el número de aprobación de publicidad de medicamentos, se deberá presentar el poder notarial original del solicitante y una copia de la licencia comercial del agente y otros documentos de calificación del sujeto;
(5) Certificado de aprobación de medicamentos (incluido el certificado de registro de medicamentos importados y copias del Certificado de registro de productos farmacéuticos), instrucciones aprobadas, etiquetas reales e instrucciones de uso;
(6) Anuncios de medicamentos sin receta debe presentar copias del "Certificado de registro y revisión de medicamentos de venta libre" o los documentos de respaldo pertinentes;
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(7) Al solicitar un número de aprobación de publicidad de medicamentos importados, una copia del se deben proporcionar los documentos de calificación pertinentes de la agencia de medicamentos importados;
(8) El anuncio incluye nombres comerciales de medicamentos, marcas registradas, patentes, etc. Si el contenido del anuncio es inexacto, copias de los documentos de certificación válidos pertinentes. y se deberán presentar otros documentos de certificación que confirmen la autenticidad del contenido publicitario.
Aportar copia del documento de certificación especificado en este artículo, el cual deberá llevar el sello del titular de la certificación.