Nuestra provincia exige que los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos identifiquen las variedades clave

Variedades seleccionadas, estupefacientes, psicotrópicos y hemoderivados.

Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos (fabricantes de medicamentos) deben implementar la responsabilidad principal de todo el proceso de gestión de calidad de los medicamentos, establecer un sistema de trazabilidad de la información y recopilar toda la información de trazabilidad del proceso antes del 31 de diciembre de 2020. , básicamente lograr la trazabilidad de variedades seleccionadas en la adquisición centralizada nacional de medicamentos, estupefacientes, psicotrópicos, hemoderivados y otras variedades clave.

1. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos (fabricantes de medicamentos) implementan estándares unificados, crean sus propios servicios o compran servicios de terceros para crear un sistema de trazabilidad y siguen requisitos unificados de codificación de trazabilidad de medicamentos para realizar ventas y unidades de envasado de medicamentos. Asignar un identificador de trazabilidad único. 2. Las empresas operadoras de medicamentos deben cargar información de trazabilidad y cooperar con los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos (fabricantes de medicamentos) para registrar completamente la información de trazabilidad. 3. La Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos ha establecido un Sistema de Supervisión de la Trazabilidad de Medicamentos y Vacunas de la provincia de Anhui, que está conectado a la plataforma del servicio nacional de coordinación de la trazabilidad de los medicamentos y al sistema de trazabilidad de los medicamentos para recopilar información sobre la trazabilidad de los medicamentos en toda la provincia y monitorear el flujo de medicamentos. .