Cursos corporativos de Chengdu Kaijie Biomedical Technology Development Co., Ltd.
Chengdu Senno Technology Development Co., Ltd., una empresa del grupo Chengdu Kaijie Biopharmaceutical Development Co., Ltd., se estableció formalmente en 2001. Su personal principal, es decir, los gerentes de varios departamentos del grupo de última etapa, son la columna vertebral de las grandes compañías biofarmacéuticas nacionales y son el primer grupo de personal de RD dedicado a I + D y producción química en la industria farmacéutica de péptidos en China.
En el mismo año, la tecnología inherente de síntesis de péptidos se integró orgánicamente con productos nacionales desarrollados con éxito, lo que hizo los preparativos perfectos para la futura construcción de laboratorios y el desarrollo de nuevos proyectos.
En 2002, el pequeño laboratorio de Chengdu Sennuo Technology Development Co., Ltd. fue renovado con éxito y se compró el primer lote de equipos de I+D. En septiembre de 2002, parte del personal de RD de la empresa llevó a cabo intercambios técnicos con el Departamento de Química de la Universidad del Sur de California en los Estados Unidos, introduciendo métodos de síntesis de péptidos internacionalmente avanzados y perspectivas de RD en China, y aclaró el enfoque de desarrollo de la investigación de RD de la empresa. fortaleza.
Chengdu Kaijie Biopharmaceutical Development Co., Ltd. se estableció en 2003. Su negocio se centra en la investigación y el desarrollo de productos peptídicos y la síntesis personalizada de péptidos de clientes. Se agregaron tres nuevos laboratorios y el número de personal experimental aumentó a 12. A finales de año, la empresa presentó el segundo lote de equipos, incluido el sintetizador de péptidos totalmente automático CSBio y el sintetizador multiflujo importados de Estados Unidos, para adaptarse al creciente negocio de síntesis personalizada.
En 2004, se fundó Chengdu Sennuo Biopharmaceutical Co., Ltd., una filial del grupo, centrada en la producción de materias primas peptídicas. La timosina, la timopentina, la somatostatina y otras materias primas de la empresa han formado un proceso tecnológico completo y avanzado y disfrutan de una gran reputación en el campo de los péptidos nacionales.
En 2005, el grupo invirtió 70 millones de yuanes para comprar un área de fábrica con una superficie total de más de 10 hectáreas en el Parque Industrial Dayi y construir un nuevo edificio de fábrica. Al mismo tiempo, llevamos a cabo un marketing integral integral, participamos en conferencias internacionales de la industria de péptidos y exhibiciones de API, y promocionamos la marca Capgemini en todas partes del mundo.
Chengdu Gino Chemical Co., Ltd. se estableció para llevar a cabo principalmente proyectos de producción de aminoácidos protegidos, resinas y materias primas químicas. El grupo continúa introduciendo estudiantes de pregrado y posgrado de varias universidades como fuerza formadora.
En 2006, el grupo completó la construcción de la nueva fábrica y pasó la inspección de aceptación ese mismo año, y se trasladó al Parque Industrial Dayi. La nueva fábrica se divide en tres áreas de planificación. El área de producción cuenta con un taller de síntesis de péptidos de nivel 100.000, un taller de síntesis de péptidos personalizado, un taller de API y un taller de producción de preparaciones.
En 2007, el grupo inició los preparativos para la aprobación de medicamentos relacionados. A principios de año, Capgemini absorbió un doctorado en gestión de producción de una gran empresa farmacéutica de California y un químico del Departamento de Biología de la Universidad de Cambridge en el Reino Unido. Adoptaron sistemas de gestión y procesos de producción optimizados para llevar a Capgemini Chengdu a un nivel superior. nuevo nivel. Ese mismo año, Chengdu Sennuo Technology se convirtió en una de las empresas de más rápido crecimiento en la provincia de Sichuan.
En 2008, Chengdu Kaijie Biomedical Technology Development Co., Ltd. se convirtió en proveedor de materias primas a largo plazo para 12 compañías farmacéuticas locales en los Estados Unidos. Y firmó acuerdos de cooperación en suministro con importadores de Europa e India. Durante este año participó en CPHI en Brasil, CPHI en Europa y patrocinó la Conferencia Americana de Péptidos, todo lo cual logró resultados ideales.
Ese mismo año, el API de timopentina obtuvo la certificación GMP.
Chengdu Kaijie Import and Export Trading Co., Ltd. se fundó en 2009. El establecimiento de esta filial se ha adaptado mejor a los requisitos de desarrollo internacional del negocio del grupo. Ese mismo año, Sirna Biopharmaceutical Co., Ltd. obtuvo un nuevo certificado de certificación GMP para un API y una preparación. La empresa seguirá solicitando más de 20 productos durante el mismo período.
En ese momento, se convirtió en uno de los mayores fabricantes importados de materias primas polipeptídicas en la India. El taller de producción FDA de la compañía ha comenzado su construcción y se espera que esté terminado en 2011. Ha obtenido la certificación FDA de EE. UU. y FDA de China.