Red de Respuestas Legales - Asesoría legal - ¿Cuál es el propósito de agregar gelatina a la solución de almacenamiento de anticuerpos? Si se utiliza para el pretratamiento de líquidos medicinales (utilizado principalmente para inyecciones de medicina tradicional china), es conveniente para la diálisis (agregue una cantidad adecuada de solución de gelatina al líquido medicinal para combinar taninos y proteínas en moléculas más grandes para fácil eliminación). Para los implantes inyectables, los polímeros biodegradables sirven como esqueleto de las preparaciones de liberación sostenida implantadas o inyectables, que ha sido la dirección de investigación de académicos nacionales y extranjeros en los últimos 20 años. Estos polímeros incluyen dos categorías principales: ① Polímeros naturales, como gelatina, dextrano, albúmina, quitina, etc. ② Polímeros sintéticos, como ácido poliláctico, ácido poliláctico, ácido poliláctico-ácido glicólico (PLGA), ácido poliláctico-glicólido (PLCG), policaprolactona, polihidroxibutirato, etc. Para las inyecciones de liposomas, después de que el fármaco y la gelatina forman un complejo, se dispersan homogéneamente a alta velocidad para formar liposomas para inyección. Las inyecciones de nanocápsulas, debido a sus partículas extremadamente finas, se pueden dispersar rápidamente en agua para formar un sistema de dispersión coloidal transparente, que es adecuado para preparaciones inyectables e inyecciones intravenosas. Nanocápsulas durante el almacenamiento. Más estable que los lípidos. Se puede convertir en polvo liofilizado para su almacenamiento y se puede agregar una vibración débil para inyección antes de su uso para restaurarlo a su estado disperso original. (NanocápsulasLas nanopartículas también son un tipo de portador de fármacos. Su estructura es similar a las micelas, pero el tamaño de las partículas es mucho más pequeño que las micelas. Se dispersan en agua en un sistema de dispersión con luz blanca lechosa, como un conjugado molecular de iones coloidales. Está hecho de gelatina, partículas recubiertas de fármacos hechas de polímeros naturales como albúmina y fibra. El proceso de preparación de nanocápsulas es similar al método de condensación única utilizado para preparar microcápsulas. microesfera hecha de material polimérico adecuado que contiene fármacos. Las partículas de las bolas son muy pequeñas y a menudo están suspendidas en aceite. Por ejemplo, el contenido de 5-fluorouracilo en gelatina al 20% es 16,8 mg/ml. Agregue la solución para inyección (como aceite de sésamo), caliente a 50°C, mezcle las dos fases (es decir, aceite para inyección y solución de gelatina de 5-fluorouracilo). ) uniformemente y mezclar a 70 El tratamiento ultrasónico en un baño de agua ℃ hace que el gel que contiene el fármaco se disperse en la bola de aceite y el tamaño de las partículas del gel sea 1-. El fluorouracilo en las microesferas de fluorouracilo está disperso en la estructura de red del gel de gelatina y el fármaco no está envuelto en microcápsulas. Otra patente describe microesferas hechas de ácido poliláctico (ácido DL-láctico) con una estructura similar a las microcápsulas. El fármaco se dispersa en la solución toluénica de poli(ácido láctico racémico) y se añade con agitación un agente de separación de fases de alcohol, es decir, microesferas precipitadas.