Leyes y regulaciones del sistema regulatorio de seguridad de los medicamentos de China
Artículo 2 Las unidades o individuos dedicados a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China deben cumplir con esta ley.
Artículo 3 El Estado desarrollará la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovechará plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y fomenta el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos.
Artículo 4 El Estado fomenta la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Artículo 5 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación de medicamentos a nivel nacional. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado en la implementación del plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.
Artículo 6 La institución de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos realizará el trabajo de inspección de medicamentos requerido para la aprobación de medicamentos y la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos de acuerdo con la ley.