Si quiero comprobar si tengo una mutación por deleción en mi gen P53, ¿debería realizar una secuenciación del gen completo? Si solo verifica el polimorfismo, ¿puede verificarlos todos? ¿Es sólo una mutación genética?

Si estás en el laboratorio, sólo necesitas diseñar un par de cebadores, coger unas células epiteliales orales (rasparlas con un bastoncillo de algodón), hacer una PCR, hacer un gel y comprobarlo tú mismo. .

Dependiendo de si ha mutado,

es necesario amplificar el gen completo, enviarlo a una empresa de secuenciación para su secuenciación y luego explotarlo.

Si no lo entiendes, por supuesto lo mejor es consultar con una agencia especializada, preferiblemente una empresa con cualificación de instituciones médicas.

(p53 no es necesariamente un tumor y p3 no es necesariamente un tumor).

El polimorfismo de p53 es normal y no hay mutaciones ni deleciones, lo que significa que p53 es normal. Así es.

Debido a que se pueden estudiar los polimorfismos, está comprobado que p53 no falta. El polimorfismo se refiere a la condición de ciertos sitios de mutación en este gen. Como la situación es normal, p53 también lo es.

Siempre que se compruebe si p53 es normal, es necesario secuenciar el gen, pero no es necesario secuenciar el gen completo.