A mi hermano menor le diagnosticaron linfoma anaplásico de células grandes en el hospital. Me gustaría saber alguna información sobre esto, como método de curación, probabilidad, costo, etc.

El linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), también conocido como linfoma ki-1, es un tipo independiente de linfoma no Hodgkin con una morfología celular similar a las células R-S y, a veces, se asocia con el linfoma de Hodgkin y los síntomas de proliferación histiocítica maligna se confunden. Las células son CD30, es decir, Ki-1( ), y a menudo tienen anomalías cromosómicas t(2;5). Clínicamente, a menudo se producen invasión de la piel y lesiones extraganglionares, como los ganglios linfáticos. El fenotipo inmunológico puede ser de tipo célula T. El desarrollo clínico es rápido y el tratamiento es el mismo que el del linfoma de células grandes.

ALCL es un linfoma altamente maligno con una tasa de supervivencia a 5 años del 52%. Puede tratarse mediante radioterapia, quimioterapia, trasplante de médula ósea, inmunoterapia celular y otros métodos.

La quimioterapia es la más adecuada, con remisión completa (RC) en la mayoría de los casos, baja tasa de recurrencia y altas tasas de supervivencia a 3 y 5 años.

La quimioterapia combinada con la inmunoterapia con células CTC tiene el mejor efecto y mejora enormemente la tasa de supervivencia.

La radioterapia es eficaz al principio, pero es fácil recaer a largo plazo.

El trasplante de médula ósea se considera un tratamiento de urgencia eficaz.

El coste del tratamiento se determina en función del método de tratamiento.