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Conferencias legales - Reacciones adversas del liposoma de paclitaxel inyectable1. Reacción alérgica: los síntomas incluyen enrojecimiento, erupción cutánea, disnea, hipotensión y taquicardia. Si se produce una reacción alérgica grave, se debe suspender el tratamiento. Los pacientes que ya son alérgicos no deben volver a utilizar este producto. 2. Mielosupresión: Es la principal toxicidad limitante de la dosis, que se manifiesta como neutropenia y rara trombocitopenia, que generalmente ocurre entre 8 y 10 días después de la administración. Se produjo neutropenia grave en el 47%, trombocitopenia grave en el 5% y la anemia fue más común. 3. Neurotoxicidad: la incidencia de neuropatía periférica es del 62%, siendo las manifestaciones más comunes entumecimiento leve y sensación anormal, y la incidencia de neurotoxicidad grave es del 6%. 4. Toxicidad cardiovascular: puede producirse hipotensión, bradicardia asintomática a corto plazo, dolor muscular y articular, con una tasa de incidencia del 55%. Es más probable que ocurra en las articulaciones de las extremidades. La incidencia y la gravedad dependen de la dosis. 5. Reacciones gastrointestinales: Las tasas de incidencia de náuseas, vómitos, diarrea y mucositis fueron del 59%, 43% y 39% respectivamente, y en general fueron leves o moderadas. 6. Hepatotoxicidad: aumentan la alanina aminotransferasa, la aspartato aminotransferasa y la AKP. 7. Caída del cabello: La tasa de incidencia es del 80%. 8. Reacción local: inflamación local de la vena donde se inyecta el fármaco y extravasación del fármaco.
Reacciones adversas del liposoma de paclitaxel inyectable1. Reacción alérgica: los síntomas incluyen enrojecimiento, erupción cutánea, disnea, hipotensión y taquicardia. Si se produce una reacción alérgica grave, se debe suspender el tratamiento. Los pacientes que ya son alérgicos no deben volver a utilizar este producto. 2. Mielosupresión: Es la principal toxicidad limitante de la dosis, que se manifiesta como neutropenia y rara trombocitopenia, que generalmente ocurre entre 8 y 10 días después de la administración. Se produjo neutropenia grave en el 47%, trombocitopenia grave en el 5% y la anemia fue más común. 3. Neurotoxicidad: la incidencia de neuropatía periférica es del 62%, siendo las manifestaciones más comunes entumecimiento leve y sensación anormal, y la incidencia de neurotoxicidad grave es del 6%. 4. Toxicidad cardiovascular: puede producirse hipotensión, bradicardia asintomática a corto plazo, dolor muscular y articular, con una tasa de incidencia del 55%. Es más probable que ocurra en las articulaciones de las extremidades. La incidencia y la gravedad dependen de la dosis. 5. Reacciones gastrointestinales: Las tasas de incidencia de náuseas, vómitos, diarrea y mucositis fueron del 59%, 43% y 39% respectivamente, y en general fueron leves o moderadas. 6. Hepatotoxicidad: aumentan la alanina aminotransferasa, la aspartato aminotransferasa y la AKP. 7. Caída del cabello: La tasa de incidencia es del 80%. 8. Reacción local: inflamación local de la vena donde se inyecta el fármaco y extravasación del fármaco.