¿Las leyes y regulaciones permiten la adición de ingredientes farmacéuticos a alimentos y bebidas?

1. Los llamados "ingredientes de medicamentos" están permitidos dentro del alcance permitido por las leyes, reglamentos o normas nacionales, y existen muy pocos alimentos y bebidas puramente naturales.

2. Por ejemplo, algunas bebidas funcionales y productos para la salud son alimentos en sí, no medicamentos.

Medidas para la Gestión de Nuevas Variedades de Aditivos Alimentarios

Artículo 2 Nuevas Variedades de Aditivos Alimentarios se refiere a:

(1) Aditivos alimentarios no incluidos en las normas nacionales Normas de seguridad alimentaria Variedades;

(2) Variedades de aditivos alimentarios no incluidas en el anuncio del Ministerio de Salud;

(3) Variedades de aditivos alimentarios con alcance ampliado de uso o dosificación.

Artículo 3 Los aditivos alimentarios deben ser técnicamente necesarios y demostrarse que son seguros y fiables mediante una evaluación de riesgos.

Artículo 4 El uso de aditivos alimentarios deberá cumplir con los siguientes requisitos:

(1) No se ocultará el deterioro de los alimentos.

(2) El deterioro de los alimentos; no se ocultarán defectos de calidad en sí mismos o en el proceso de procesamiento;

(3) Los aditivos alimentarios no se adulterarán, adulterarán ni falsificarán;

(4) El valor nutricional de el alimento en sí no se reducirá;

(5) Mientras se logra el efecto deseado, minimice la cantidad utilizada en los alimentos;

(6) Los coadyuvantes de procesamiento utilizados en la industria alimentaria deben reducirse Procese antes de fabricar el producto final. Retírelo a menos que existan regulaciones que permitan residuos.