¿Cuál es la lista de precios de las pruebas genéticas BGI de Shenzhen?
Según los diferentes lugares, diferentes regiones y diferentes hospitales, los estándares de cobro son diferentes. Se recomienda que acuda a su hospital local para la consulta pertinente.
El precio depende principalmente de tus necesidades y del tipo de proyecto que quieras realizar. Tomemos como ejemplo los genes naturales. Si no es un graduado en biomedicina, puede elegir uno barato, que cueste varios cientos de yuanes cada uno, para probar uno o varios genes. Obviamente esto no es bueno.
El talento es algo complejo, determinado por muchos factores y genes. Es difícil imaginar que un gen determine un determinado talento. Por supuesto, esto no es lo que quieres. Por supuesto que quieres gastar bien el dinero y ayudarte. ¿Está bien?
Se recomienda elegir los productos Xuejia Gene. El gen Xue Jia se puede detectar mediante complejos proyectos de pruebas genéticas en la mucosa oral. Los proyectos de pruebas genéticas de Xue Jia incluyen decodificación de genes geniales, decodificación de 36 genes de riesgo de tumores, decodificación de 150 enfermedades importantes, decodificación de genes de 150 enfermedades comunes, decodificación de genes de infertilidad, decodificación de genes de bebé perfecto, decodificación de genes de tipificación molecular de tumores y enfermedades comunes, 100 genes guiados por fármacos. descifrado. Estos no son caros y oscilan entre 3.000 yuanes y decenas de miles de yuanes. Además, es más científico imputar genes de buen aprendizaje basándose principalmente en la complejidad de los genes analizados y evaluados.
Los costes no invasivos se ven afectados por muchos aspectos y no se pueden generalizar. Los costos no invasivos se ven afectados principalmente por los siguientes aspectos:
1. Influencia a nivel hospitalario: los exámenes en hospitales de alto nivel y hospitales ordinarios son diferentes. Los hospitales de alto nivel son relativamente mejores que los hospitales comunes en términos de transporte, medio ambiente, equipo médico, médicos, etc. y, por supuesto, las tarifas que se cobran son relativamente altas.
2. Influencia regional: diferentes lugares, naturalmente, tendrán diferentes tarifas de inspección debido a los diferentes niveles económicos y de consumo.
3. La influencia de las propias condiciones de las mujeres embarazadas: Los cuerpos de las personas son diferentes. Es posible que algunas mujeres embarazadas necesiten comprobar algunos otros aspectos durante la cirugía no invasiva debido a sus propias razones físicas, por lo que el costo será mayor que el de las mujeres embarazadas comunes.
La normativa estipula claramente que existen tres categorías principales de mujeres embarazadas aptas para las pruebas prenatales de ADN no invasivas:
1. la tasa de riesgo es ≤1/270, 1/1000≤trisomía 18≤65438.
2. Las contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista incluyen amenaza de aborto, fiebre, tendencia a sangrar e infección no curada durante el embarazo.
3. En el periodo inicial de gestación (más de 20 semanas y 6 días), y justo dentro del tiempo en el que se pueden realizar pruebas prenatales de ADN no invasivas, se pierde el momento del cribado serológico o del diagnóstico prenatal. , pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de tres enfermedades cromosómicas.
En comparación con la población aplicable, la eficacia de las pruebas prenatales de ADN no invasivas se reducirá hasta cierto punto. Cuidado con las mujeres embarazadas:
1. Mujeres embarazadas con alto riesgo de cribado prenatal, mujeres embarazadas con edad prevista de parto mayores de 35 años y otras indicaciones directas de diagnóstico prenatal.
2. Embarazada de gemelos.
3. Edad gestacional
4. Peso>;
5. Fertilización in vitro-transferencia embrionaria del embarazo.
6. Padecer de tumores malignos.
Datos ampliados
Pruebas genéticas
El gen es la unidad básica de herencia, que se transmite a la siguiente generación mediante la copia de secuencias de ADN o ARN que portan genes. información Puede dirigir la síntesis de proteínas para expresar la información genética que porta, controlando así la expresión de rasgos individuales.
Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma la sangre venosa periférica u otras células del tejido del sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza un equipo especial para detectar la información molecular del ADN en las células del sujeto para analizar el tipo de gen, los defectos genéticos y las funciones de expresión contenidas en ellas. que las personas puedan comprender su propia información genética, aclarar la causa de una enfermedad o predecir el riesgo de padecer una determinada enfermedad.
Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias.
Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes.
Enciclopedia Baidu: Pruebas genéticas