¿Qué produce la reacción de la glicerina y el ácido bórico? Cómo escribir fórmula molecular

B(OH)3? El ácido bórico es en realidad un hidrato de óxido de boro (B2O3 · 3H2O), que es un cristal en polvo blanco o un brillo escamoso triclínico con una sensación grasosa y sin olor. Gravedad específica 1.435 (15 ℃). Soluble en agua, alcohol, glicerol, éter y aceites esenciales, la solución acuosa es ligeramente ácida. La solubilidad del ácido bórico en agua aumenta con la temperatura y puede evaporarse con vapor de agua. La solubilidad en ácidos inorgánicos es menor que la solubilidad en agua. Cuando se calienta a 70 ~ 100 ℃, el ácido metabórico se deshidrata gradualmente, el ácido pirobórico se genera a 150 ~ 160 ℃ y el anhídrido de boro (B2O3) se genera a 300 ℃. La glicerina, también conocida como glicerol, es un líquido incoloro, inodoro, dulce y viscoso. Fórmula molecular: C3H8O3? ¡Es difícil que estas dos sustancias reaccionen químicamente a temperaturas y presiones normales! ? Bajo ciertas condiciones, en presencia de un catalizador, ocurrirá la siguiente reacción:

En la estructura del éster dipoliol del ácido bórico sintetizado a partir del ácido bórico, tres enlaces B·O forman un triángulo plano, pero no están hibridado La órbita vacía 2p acepta fácilmente el enlace de coordinación formado por el par solitario en el átomo de oxígeno en el grupo hidroxilo libre de la molécula, induciendo la configuración electrónica de valencia del átomo de boro para convertirse en un orbital híbrido sp3 termodinámicamente estable de una estructura tetraédrica regular. , formando una estructura de anillo en espiral de boro semipolar. Los experimentos han demostrado [3] que el grupo hidroxilo en la molécula de borato diol éster no está libre, sino que forma un enlace semipolar con el átomo de boro. Debido a que estos intermedios contienen grupos hidroxilo activos, pueden continuar reaccionando con diferentes grupos funcionales para generar diferentes tipos de tensioactivos.

1.1 Síntesis de borato de digliceril La relación molar de ácido bórico a glicerina es de 1:2. Cuando haya un ligero exceso de ácido bórico, añadir una cantidad adecuada de catalizador y calentar la reacción para obtener diglicérido de ácido bórico. El índice de acidez del producto se controla dentro del rango teórico y se obtiene un líquido incoloro, transparente y viscoso.

1.2 Síntesis del aducto de óxido de etileno de borato de diglicerilo. En presencia de un determinado catalizador, se añade borato de diglicerilo al óxido de etileno para obtener un producto con una cierta cantidad de epoxi en un extremo. compuesto de aducto de etano, la hidrofilicidad del intermedio mejora enormemente.

1.3 Aducto de borato de diglicerilo/óxido de etileno de borato de diglicerilo y ácido orgánico Borato de diglicerilo (o aducto de óxido de etileno de borato de diglicérido) y ácido orgánico La relación molar es 1:1. Cuando hay un ligero exceso de ácido orgánico, bajo la acción de una cierta cantidad de catalizador, se eleva la temperatura para realizar una reacción de esterificación para obtener éster de ácido graso diglicérido de ácido bórico. El ácido dodecanoico industrializado existente a ácido behénico se puede esterificar con borato de diglicerilo para obtener el tensioactivo organoboro correspondiente.