¿Se pueden escribir productos con tamaño de fuente reducido como antibacterianos?
Según el artículo 3 de las “Normas de Supervisión de Higiene de los Productos Desinfectantes”, se realiza una gestión clasificada en función del uso de los productos desinfectantes y del nivel de riesgo de los usuarios. La primera categoría son los productos de desinfección, que son riesgosos y requieren una gestión estricta para garantizar su seguridad y eficacia. Incluyendo desinfectantes avanzados y equipos de esterilización para dispositivos médicos, desinfectantes y equipos de esterilización, desinfectantes para piel y membranas mucosas, indicadores biológicos e indicadores químicos del efecto de esterilización.
La segunda categoría son los productos de desinfección de riesgo medio, que deben reforzarse para garantizar su seguridad y eficacia, incluidos los desinfectantes, los equipos de desinfección y los preparados antibacterianos (bacteriostáticos) distintos de los productos de la primera categoría. La tercera categoría son los productos sanitarios de bajo riesgo. Además de los preparados antibacterianos (bacteriostáticos), el manejo rutinario puede garantizar la seguridad y la eficacia. Cuando un mismo producto desinfectante esté involucrado en diferentes categorías, deberá gestionarse en la categoría de mayor riesgo.
Datos ampliados:
Requisitos del producto para eliminar el tamaño de fuente:
1. Nombre, forma farmacéutica, modelo, número de aprobación, validez de los desinfectantes y equipos de desinfección. el contenido de los ingredientes, el ámbito de uso, el método de uso y el período de validez/período de uso deben ser consistentes con la licencia sanitaria o la presentación del departamento administrativo de salud a nivel provincial o superior; el contenido de los principales ingredientes activos de los productos sanitarios debe ser coherente; estar dentro del alcance de los estándares de implementación del producto.
2. Las categorías de microorganismos eliminados deben explicarse de acuerdo con las disposiciones pertinentes de las "Especificaciones Técnicas de Desinfección" del Ministerio de Salud; las categorías de microorganismos eliminados por los productos de desinfección aprobados por el Ministerio de Salud; Salud debe ser consistente con las categorías aprobadas por el Ministerio de Salud al momento de otorgar la licencia.
3. Los nombres de los productos deben cumplir con las regulaciones de denominación del Ministerio de Salud para productos relacionados con la salud, incluidos nombres de marcas, nombres comunes y nombres de atributos, tener múltiples propósitos de desinfección o antibacterianos (bacteriostáticos) o contener múltiples esterilizaciones efectivas; Los productos de desinfección con ingredientes pueden denominarse únicamente con el nombre de la marca (o nombre comercial) y el nombre del atributo.
Enciclopedia Baidu-Estándares de trabajo de supervisión higiénica para productos de desinfección