¿Aún tienes tu certificado de registro?
Materiales escritos como certificado de registro.
¿Cuál es la diferencia entre el certificado de registro de una institución médica y una licencia?
La presentación de dispositivos médicos significa que el departamento regulador de alimentos y medicamentos archiva los materiales de presentación de dispositivos médicos de primera clase presentados por el presentador de dispositivos médicos para referencia futura.
La diferencia entre la presentación y la concesión de licencias de dispositivos médicos;
1. Los tipos de dispositivos adaptativos utilizados para la presentación y la concesión de licencias son diferentes.
Se requiere un certificado de registro de dispositivo médico para operar dispositivos médicos de Clase I y II, y se requiere una licencia de producción para operar dispositivos médicos de Clase III.
2. Las agencias de gestión de registros y licencias no son necesariamente las mismas.
Los dispositivos médicos domésticos de primera calidad están registrados por las autoridades municipales de control de alimentos y medicamentos del distrito.
Los dispositivos médicos de Clase III de China son revisados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, y una vez aprobados, se emite un certificado de registro de dispositivos médicos.
La importación de dispositivos médicos de Clase I deberá registrarse ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.
Los dispositivos médicos importados de Clase II y Clase III serán revisados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, y se emitirá un certificado de registro de dispositivo médico después de su aprobación.
3. Se basan en leyes y reglamentos diferentes.
Registro: Medidas de Gestión de Registro y Archivo de Dispositivos Médicos
Licencia: “Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos” y “Medidas de Gestión de Licencias Empresariales de Operación de Dispositivos Médicos”.
¿Cuál es el nombre completo del certificado de registro?
El nombre completo del certificado de registro es "Certificado de registro para empresas con inversión extranjera en la zona piloto de libre comercio de China (Shanghai)". El certificado contiene el nombre de la empresa, la inversión total, el capital registrado, la industria de inversión y otra información en chino e inglés. La fecha de la firma es el 1 de octubre de 2013 y el lugar de la firma lleva el sello rojo del Comité de Gestión de la Zona Piloto de Libre Comercio de China (Shanghai). Este certificado aparentemente ordinario tiene un significado histórico especial porque "No. 000001" está marcado en la esquina superior derecha.
¿Cuánto tiempo se tarda en solicitar un certificado de registro con certificado de cualificación?
Es necesario presentar el certificado de cualificación profesional jurídica. Si no se ha registrado en el año en curso, podrá solicitar el registro en el año siguiente. La revisión y presentación anual del certificado de calificación puede encomendarse a otras personas quienes acudan a postular deberán traer una “Copia del Certificado de Calificación” y sus documentos de identificación personal. No se requiere poder y no tiene costo.
¿Cuáles son los documentos de registro y presentación de productos?
El registro de producto es un término legal que se refiere a una marca registrada aprobada y registrada por los departamentos gubernamentales pertinentes. El solicitante de la marca disfruta del derecho exclusivo sobre el nombre y el logotipo de la marca, que están protegidos por la ley y no pueden ser imitados por ninguna otra empresa. Protegidos por la ley, los registrantes de marcas disfrutan de derechos exclusivos sobre las marcas.
El certificado de registro se refiere al certificado de que el sitio web ha sido registrado, aprobado y emitido por el Ministerio de la Industria de la Información. El registro es: los sitios web comerciales deben solicitar un certificado ICP, mientras que los sitios web no comerciales solo deben solicitar el registro ICP.