Información farmacéutica de las cápsulas de amoxicilina y dicloxacilina sódica de Aoguang

Farmacocinética Los pacientes con linfoma folicular no Hodgkin fueron tratados con 125, 250 o 375 mg/m2 de superficie corporal de rituximab una vez por semana hasta un máximo de 4 veces. Las concentraciones de anticuerpos séricos aumentaron con el aumento de la dosis. Para los pacientes que recibieron 375 mg/m2, la vida media sérica media de rituximab después de la primera infusión fue de 68,1 horas, la Cmáx fue de 238,7 μg/ml y el aclaramiento plasmático medio fue de 0,0459 l/hora. La vida media sérica media, la Cmáx y el aclaramiento plasmático después de la cuarta infusión fueron 65438 ± 089,9 horas, 480,7 μg/ml y 0,065438 ± 045 l/hora, respectivamente, pero hubo una variabilidad considerable en los niveles séricos. En segundo lugar, las concentraciones séricas de rituximab fueron significativamente mayores en los pacientes que respondieron. En términos generales, el rituximab todavía se puede detectar en suero entre los 3 y los 6 meses. La eliminación y distribución de rituximab combinado con CHOP no se han estudiado en pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes.

Uso y posología: 375 mg (1 cápsula) cada vez, 3 veces al día. En caso de infección grave, se puede aumentar la dosis. Niños: Reducir la dosis a la mitad.

Nota: Los efectos secundarios son leves y algunos pacientes pueden experimentar náuseas, vómitos, diarrea y distensión abdominal. Ocasionalmente picazón en la piel, sarpullido, etc. , que puede desaparecer por sí solo después de suspender el medicamento.

Otra información sobre el medicamento

Dosificación cápsulas

Especificación 0,375g (c 16h 19 n3o 5s 0,25g y c 19h 17 cl 2 n3o 5s 0,125g) .

Número de aprobación número de certificado de registro HC20050002

Ogilvy Pharmaceutical Factory, fabricante