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Diagrama de flujo de trabajo del departamento de logística

Diagrama de flujo requerido para el trabajo del Departamento de Logística

El Departamento de Logística se especializa en la industria logística. A continuación se muestra el diagrama de flujo necesario que presento en detalle el trabajo del departamento de logística. ¡Espero que sea de ayuda para todos!

Primero, el proceso de alimentación

Alimentación: reciba el aviso de inspección del almacén y prepárese para la aceptación;

Verifique el informe de inspección del producto: solicite al proveedor que proporcionar un informe de inspección del producto;

Sentencia: verifique si los indicadores en el informe de inspección del producto cumplen con los requisitos;

Calificado: informe calificado y luego envíe muestras para inspección;

No calificado: Notificar al supervisor de control de calidad;

Notificar al almacén para la devolución: el aviso de inspección no está calificado; entregarlo al almacén para el procesamiento de la devolución;

Notificar al departamento de compras: comuníquese con el departamento de compras sobre el suministro del proveedor de este lote de productos.

Si la inspección por muestreo está calificada: si la inspección por muestreo está calificada, complete el formulario de inspección y envíelo al almacén; ;

Almacenamiento: el almacén recibe el formulario de inspección y lo organiza para su almacenamiento;

Archivo: mantiene registros de todas las inspecciones de documentos en el archivo.

2. Flujo de trabajo del proceso de producción

Materias primas puestas en producción: Materias primas puestas en producción;

Inspección: durante el proceso de producción, se realiza un control de calidad en el sitio. inspecciones en cada taller Inspección e inspección aleatoria;

Pasar la inspección: continuar un proceso

Inspección insatisfactoria: notificar al supervisor

Notificar al personal relevante: mediante control de calidad; supervisor y producción El supervisor decide si los productos semiacabados no calificados deben ser reelaborados o desechados;

Chatarra: destruir los productos terminados defectuosos y hacer sugerencias de rectificación razonables para el incidente;

Rectificación opiniones: El personal relevante analiza las razones de este incidente y presenta sugerencias para la rectificación;

Productos terminados: los productos semiacabados se producen a través de procesos calificados;

Inspección: Inspección por muestreo de varios indicadores de productos terminados;

En el almacén: los productos calificados se firman en el formulario de liberación y se almacenan;

Archivo: guarde todos los registros de inspección, registros de inspección y opiniones de rectificación.

En tercer lugar, proceso de entrega

Envío: notificado por el departamento de almacén para preparar el envío;

Inspección: verifique el nombre del producto y las especificaciones con el aviso de envío y etiquetas;

Notificar al personal relevante: Notificar al personal relevante sobre productos no conformes;

Reentrega: Volver a entregar según sea necesario;

Entrega: Departamento de logística de entrega del informe de inspección del producto entrega;

Archivar: archivar documentos relevantes para referencia futura.

4. Flujo de trabajo de investigación y desarrollo de nuevos productos

Inicio: los clientes tienen requisitos especiales o la empresa planea desarrollar nuevos productos;

Preparación de diversos materiales: cliente requisitos, de acuerdo con los requisitos de gusto del mercado, formular diagramas de flujo de procesos, etc.

Reunión de producción previa a la prueba: antes de la producción de prueba, celebre una reunión interna para discutir la preparación del material y las precauciones de producción de prueba;

Iniciar la producción de prueba: haga un seguimiento en el sitio de producción de prueba y aumente problemas malos Puntos clave

Inspección de nuevos productos: verificar si los diversos indicadores del producto cumplen con los requisitos

Análisis: analizar los motivos de la no conformidad, recopilar todas las sugerencias del personal; el nuevo producto y proponer contramedidas de mejora;

Confirmación del efecto: reiniciar la producción de prueba en función de las medidas de mejora y confirmar el efecto artículo por artículo;

Investigación del nuevo producto: organizar el personal relevante; para realizar una investigación de cata de los productos recientemente desarrollados;

Archivo: guarda varios archivos de registro.

Proceso de control del verbo (abreviatura de verbo) de productos no calificados

Productos comprados no calificados: productos no calificados que aparecen en productos subcontratados o importados subcontratados;

Semi- no calificados productos terminados: productos no calificados en el proceso de producción;

Productos terminados no calificados: productos finales no calificados o productos no calificados devueltos por los clientes;

Identificación e identificación de productos no calificados Aislamiento: el departamento responsable aislar y etiquetar productos no calificados para evitar el mal uso y mantener registros;

Retroalimentación de información: cuando se descubren productos graves no calificados, el departamento de control de calidad notificará al personal relevante para que coopere en el manejo;

Revisar de productos no conformes: la persona a cargo correspondiente revisará los productos no conformes;

Método de eliminación: las medidas de tratamiento adecuadas se determinarán después de la revisión;

Rechazo: negarse a aceptar productos no calificados productos de productos subcontratados y subcontratados;

Retrabajo: Cualquier producto no calificado que no cumpla con los requisitos de los dibujos del producto, las condiciones técnicas y las especificaciones del proceso, pero que pueda cumplir con los requisitos originales después del retrabajo, llamados productos reelaborados (características: pueden convertirse en productos calificados después del retrabajo.

);

Chatarra: Destruir productos defectuosos;

Desarrollar medidas correctivas y preventivas: El departamento de control de calidad es responsable de organizar el análisis de causas y formular medidas correctivas y preventivas, y el personal relevante debe firmar y aprobar;

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Archivar: Archiva toda la información relevante.

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