¿Cuál es la diferencia entre la aprobación del registro de medicamentos y el registro de marcas?

El "Documento de aprobación de registro de medicamento" es un documento de aprobación emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos a los fabricantes farmacéuticos para aprobar la producción de esta variedad. ¿Número de aprobación? Documentos legales. En términos sencillos, ¿es esto una droga? ¿Certificado de nacimiento? , que es como se suele llamar? ¿Aprobación de producción? . Para el mismo medicamento, si las políticas lo permiten, varias empresas farmacéuticas pueden solicitar el registro. Después de pasar la revisión nacional, varias empresas farmacéuticas aprobarán la producción. Por lo tanto, cada fábrica farmacéutica tendrá un documento de aprobación de registro de medicamento para este medicamento. ¿Número de aprobación? no lo mismo. Una vez que la empresa obtenga esta aprobación, podrá iniciar la producción.

Las marcas son emitidas por la Oficina de Marcas y son signos que distinguen el origen de los bienes y servicios. Tomemos las drogas, por ejemplo. Se puede conceder una licencia de producción farmacéutica a muchas empresas. Para distinguirse, diferentes empresas también solicitarán las marcas correspondientes para que sus productos destaquen. Una vez que una empresa obtiene el documento de aprobación del registro del medicamento, equivale a obtener una licencia de producción. Pero sin obtener una marca, los medicamentos producidos no pueden ingresar al mercado. Esta es una diferencia común entre los dos.

Para estandarizar el orden operativo del mercado y crear un entorno de mercado más saludable y estable, el estado ha establecido muchas auditorías. Los empleados relevantes deben obtener las licencias requeridas para la producción y operación de acuerdo con las regulaciones y participar en la competencia del mercado de manera justa y razonable.

Registro de marca