Las empresas farmacéuticas mayoristas deben realizar una revisión de calidad de los productos que compran cada año. b. Código de color verde c. Código de color rojo.
Esta pregunta se basa en el Artículo 34 y 41 de las Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos y el Artículo 40 de las Reglas de Implementación de las Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos. Se revisaron las Especificaciones y controles del código de colores. . Artículo 34 Las empresas deberán revisar las cantidades de compra cada año. Los medicamentos deben almacenarse en almacenes exclusivos y clasificarse según los requisitos de almacenamiento prescritos. Se deben seguir los siguientes puntos durante el almacenamiento: (1) Los medicamentos deben almacenarse en los almacenes correspondientes de acuerdo con los requisitos de temperatura y humedad. (2) Se debe implementar la gestión del color para los medicamentos almacenados. (3) La manipulación y el apilamiento deben cumplir estrictamente con los requisitos de las etiquetas de los envases de medicamentos y operar de manera estandarizada. Los medicamentos sensibles a la presión deben apilarse a un nivel alto y revolverse periódicamente. (4) Deberían existir medidas de separación o aislamiento correspondientes entre los medicamentos y el suelo, paredes, techos y radiadores del almacén. (5) Los medicamentos deben apilarse en lotes. Los productos con fechas de vencimiento deben almacenarse en categorías relativamente centralizadas, en orden de número de lote y fecha de vencimiento o apilarse por separado, y estar claramente marcados. (6) Los medicamentos y los no medicamentos, los medicamentos internos y externos, los medicamentos y los medicamentos de venta libre deben almacenarse por separado. Los medicamentos de olor fácil, las hierbas medicinales chinas, las piezas de hierbas chinas, las mercancías peligrosas, etc., deben almacenarse por separado; de otras drogas. (7) Los estupefacientes, las drogas psicotrópicas de clase I, las drogas tóxicas para uso médico y las drogas radioactivas deben almacenarse en almacenes o mostradores especiales, mantenerse bajo doble cerradura y contabilizarse en cuentas especiales. Artículo 40: El almacenamiento de medicamentos deberá implementar gestión de etiquetas de colores. Los estándares unificados son: el almacén (área) de medicamentos a inspeccionar y el almacén (área) de medicamentos (IX) a devolver son amarillos el almacén (área) de medicamentos calificado, el almacén (área) de pesaje LTL y el almacén (área) de medicamentos; a enviar son verdes; el almacén (área) de medicamentos no calificado. El almacén (área) de medicamentos es rojo.