¿Qué tipos de inspecciones se incluyen en la supervisión e inspección de las actividades empresariales farmacéuticas?
La supervisión e inspección de las actividades comerciales farmacéuticas es un medio importante para garantizar la seguridad pública de los medicamentos, que incluye principalmente la inspección de licencias, la inspección de la calidad de los medicamentos, la inspección del comportamiento de ventas, la inspección del servicio posventa, la inspección de la capacitación del personal, las instalaciones y los equipos. Inspección e inspección de condiciones sanitarias.
La supervisión e inspección de las actividades comerciales farmacéuticas es un medio importante para garantizar la seguridad pública de los medicamentos. Al inspeccionar las licencias, la calidad de los medicamentos, el comportamiento de ventas, el servicio posventa, la capacitación del personal, las instalaciones y el equipo, y las condiciones sanitarias de las empresas operadoras farmacéuticas, podemos descubrir y corregir rápidamente los problemas existentes para garantizar que las empresas operadoras farmacéuticas operen legalmente y de conformidad y proporcionar seguridad al público. Al realizar la supervisión e inspección, se deben seguir estrictamente las leyes, reglamentos y normas pertinentes, y las empresas que no cumplan los requisitos deben ser castigadas resueltamente para garantizar la seguridad y la salud del público.
En resumen, la supervisión e inspección de las actividades comerciales farmacéuticas es un medio importante para garantizar la seguridad pública de los medicamentos, e incluye principalmente la inspección de licencias, la inspección de la calidad de los medicamentos, la inspección del comportamiento de ventas, la inspección del servicio posventa, la inspección de la capacitación del personal, instalaciones y equipos Inspecciones e inspecciones sanitarias. A través de estas medidas de inspección, los problemas existentes en las empresas que operan medicamentos pueden descubrirse y corregirse de manera oportuna para garantizar sus operaciones legales y conformes y proporcionar medicamentos seguros y eficaces al público.
Base legal:
Artículo 7 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China": quienes se dedican a la investigación, producción, operación y uso de medicamentos deberán cumplir con las leyes, regulaciones , reglas, estándares y normas, asegurando que la información a lo largo de todo el proceso sea verdadera, precisa, completa y trazable.
Artículo 8 del "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China": Para establecer una empresa de fabricación de productos farmacéuticos, deberá cumplir con el plan de desarrollo y la política industrial de la industria farmacéutica estipulados por del estado, tener personalidad jurídica corporativa y cumplir con las siguientes condiciones: (1) Tener técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley (2) Tener talleres, instalaciones y ambientes sanitarios adecuados para la producción de medicamentos; (3) Tener normas y reglamentos; para garantizar la calidad de los medicamentos; (4) Cumplir con otras condiciones estipuladas por el estado.