¿La inspección de calidad requiere una licencia comercial?

Se puede establecer un centro interno de inspección de la calidad de los medicamentos, o se puede separar el centro de inspección de la calidad del centro de inspección de la calidad de los medicamentos de la empresa original (es decir, contratación individual). Sin embargo, las pruebas de drogas sólo se pueden realizar en medicamentos importados y exportados por la empresa, y el informe de pruebas de drogas emitido sólo puede ser el informe de pruebas de drogas de la empresa. No puede aceptar la inspección y emitir un informe de inspección porque su informe de inspección no tiene efecto legal. Si su laboratorio tiene una contabilidad financiera separada, por supuesto debe solicitar una licencia comercial al departamento de administración industrial y comercial.

Además, las agencias de inspección de calidad de los medicamentos tarde o temprano se separarán del control de la Administración Estatal de Productos Médicos. Esta es la dirección de desarrollo de la inspección de medicamentos. Esto es lo que hacen algunos países avanzados en el extranjero. Quien tenga las condiciones y capacidad para construir un laboratorio que supere el nivel avanzado en hardware y software, y haya aprobado la certificación de laboratorio de la Administración Estatal de Supervisión de Calidad, tendrá efecto legal en su informe de inspección de medicamentos. Presentar laboratorios farmacéuticos legalmente vinculantes a las empresas para su inspección. Esto formará un mecanismo de competencia con el Instituto de Inspección de Medicamentos de la Administración Estatal de Productos Médicos, que favorecerá el desarrollo abierto, justo y equitativo de la inspección de medicamentos en mi país.