¿Cuál es la responsabilidad de la farmacia si recibo el medicamento equivocado?

Análisis jurídico: Es necesario realizar la pertinente valoración médica de daños. Si no hay daño al paciente ni impacto en su condición, el departamento decidirá si disculparse con el paciente en función de la situación y obtener su comprensión.

Si ha causado daño al paciente o afectado su estado, la farmacia asumirá la responsabilidad civil de indemnización. Después de la revisión, se deben cancelar los certificados de registro de medicamentos con eficacia incierta, reacciones adversas graves o perjudiciales para la salud humana por otros motivos. Pero el paciente debe demostrar que la farmacia recibió el medicamento equivocado.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 57 Las empresas operadoras farmacéuticas deberán tener registros verdaderos y completos de compra y venta de medicamentos. Los registros de compra y venta deberán indicar el nombre genérico, forma farmacéutica, especificación, número de lote del producto, período de validez, titular de la autorización de comercialización, empresa de producción, unidad de compra y venta, cantidad de compra y venta, precio de compra y venta, fecha de compra y venta, y otros contenidos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

Artículo 58: Las empresas farmacéuticas deberán ser precisas en la venta al por menor de los medicamentos y explicar correctamente el uso, dosis y precauciones, verificarán las recetas y no cambiarán ni sustituirán los medicamentos enumerados en las recetas sin autorización. Se debe rechazar la preparación de recetas con incompatibilidad o sobredosis; si es necesario, el médico prescriptor debe corregirlas o volver a firmarlas antes de poder prepararlas;

Las empresas farmacéuticas que venden materiales medicinales tradicionales chinos deben indicar el lugar de origen.

Los farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos legalmente calificados son responsables de la gestión de medicamentos, la revisión y distribución de recetas de la empresa y la orientación sobre el uso racional de los medicamentos.

Artículo 83 Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos deberán realizar periódicamente evaluaciones poscomercialización sobre la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos comercializados. Cuando sea necesario, el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado podrá ordenar al titular de la autorización de comercialización del medicamento que realice una evaluación poscomercialización u organice directamente una evaluación poscomercialización.

Después de la revisión, se deben cancelar los certificados de registro de medicamentos con eficacia incierta, reacciones adversas graves o nocivos para la salud humana por otros motivos.

No se producirán, importarán, venderán ni utilizarán medicamentos cuyos certificados de registro de medicamentos hayan sido cancelados.

Los medicamentos cuyos certificados de registro de medicamentos hayan sido cancelados o cuyo período de validez haya expirado serán supervisados ​​y destruidos por el departamento regulador de medicamentos u otras medidas de tratamiento inofensivas se tomarán de conformidad con la ley.