¿Cuál es la marca registrada de este medicamento?
Pregunta 2: ¿A qué tipo de marca registrada pertenece el medicamento? Si solo registra una marca de medicamento, es Categoría 5. Si se registra para vender medicamentos, es Categoría 35.
La tasa nacional es de 1.000 yuanes. Si se encuentra en Beijing, puede ir a la Oficina de Marcas para presentar la solicitud usted mismo. Si no se encuentra en Beijing,
si está lejos, busque una agencia de marcas. Los honorarios de la agencia varían, pero la mayoría ronda los 800. Siempre que obtenga la información relevante, otras agencias la completarán, pero usted debe buscar una agencia profesional. Hoy en día, hay demasiadas falsificaciones. La tarifa de la agencia se paga en una sola suma y no es necesario pagar ninguna tarifa después de obtener el certificado de marca. Si tiene que pagar otras tarifas después de emitir el certificado, puede negarse.
Pregunta 3: ¿Cuál es la diferencia entre el número de aprobación de registro de medicamento y el registro de marca? El documento de aprobación de registro de medicamentos es un documento legal emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos a los fabricantes de medicamentos para que produzcan el medicamento. En términos sencillos, es el "certificado de nacimiento" de este medicamento, que también se conoce comúnmente como "documento de aprobación de producción". Para el mismo medicamento, si las políticas lo permiten, varias empresas farmacéuticas pueden solicitar el registro. Después de pasar la revisión nacional, varias empresas farmacéuticas aprobarán la producción. Por lo tanto, cada fábrica farmacéutica tendrá un "documento de aprobación de registro de medicamento" para el medicamento, pero el "número de aprobación" es diferente. Una vez que la empresa obtenga esta aprobación, podrá iniciar la producción.
Las marcas son emitidas por la Oficina de Marcas y son signos que distinguen el origen de los bienes y servicios. Tomemos las drogas, por ejemplo. Se puede conceder una licencia de producción farmacéutica a muchas empresas. Para distinguirse, diferentes empresas también solicitarán las marcas correspondientes para que sus productos destaquen. Una vez que una empresa obtiene el documento de aprobación del registro del medicamento, equivale a obtener una licencia de producción. Pero sin obtener una marca, los medicamentos producidos no pueden ingresar al mercado. Esta es una diferencia común entre los dos.
Para estandarizar el orden operativo del mercado y crear un entorno de mercado más saludable y estable, el estado ha establecido muchas auditorías. Los empleados relevantes deben obtener las licencias requeridas para la producción y operación de acuerdo con las regulaciones y participar en la competencia del mercado de manera justa y razonable.
Pregunta 4: ¿Cuál es la diferencia entre la aprobación de registro de medicamento y el registro de marca? La aprobación del registro del medicamento la emite la Administración de Alimentos y Medicamentos. Una vez que obtenga esta aprobación, podrá comenzar la producción.
Las marcas son emitidas por la Oficina de Marcas y son signos que distinguen el origen de los bienes y servicios.
A veces, el nombre que figura en el documento de aprobación del medicamento y la marca registrada son el mismo, lo que genera confusión.
Muchas veces, sigue siendo diferente. Existen varios productos (marcas) del mismo medicamento.
Para referencia.
Pregunta 5: ¿Los medicamentos necesitan obtener una marca registrada? Por favor, hábleme sobre el artículo 6 de la Ley de Marcas. Para los productos que el estado estipula que deben utilizar marcas registradas, debe solicitar el registro de marca. Los productos sin aprobación y registro no se venderán en el mercado.
Reglamento para la Aplicación de la Ley de Marcas
Artículo 4 Los productos que deben ser registrados como marcas por el Estado según lo mencionado en el artículo 6 de la Ley de Marcas se refieren a los productos que deben ser registradas como marcas según las leyes y reglamentos administrativos.
En el pasado, la versión de 1984 de la "Ley de Administración de Medicamentos" y la versión de 1995 de las "Reglas de Implementación de la Ley de Marcas" estipulaban que los medicamentos para humanos debían implementar un sistema de registro obligatorio. Sin embargo, se ha revisado la Ley de Administración de Medicamentos para eliminar las disposiciones sobre el registro obligatorio y se han abolido las Normas de Aplicación de la Ley de Marcas. En la actualidad, los documentos a nivel regulatorio legal y administrativo no estipulan un sistema de registro obligatorio de medicamentos, pero algunos documentos regulatorios aún exigen el registro obligatorio de marcas de medicamentos. Esto viola claramente los requisitos de la Ley de Marcas y la Ley de Legislación y refleja los requisitos administrativos. derecho documental Los orígenes son confusos y la conexión con el derecho superior no es suficiente.
Suplemento: De acuerdo a lo establecido en la Ley Legislativa, las normas departamentales deben basarse en leyes de nivel superior. Esta disposición del "Reglamento sobre la administración de prospectos y etiquetas de medicamentos" de la Administración de Alimentos y Medicamentos es inapropiada.
Si debido a este artículo surge un litigio de acción administrativa específica, el tribunal aplicará primero las leyes y reglamentos administrativos, y los reglamentos son sólo para referencia. La elaboración de normas es un acto administrativo abstracto y actualmente no puede ser perseguido. Si los ciudadanos creen que las regulaciones carecen de la base de leyes de nivel superior y entran en conflicto con leyes y reglamentos, pueden presentarlas a la agencia de asuntos legales del Consejo de Estado para su revisión.
Pregunta 6: ¿Cuáles son las categorías de registro de marcas para las empresas farmacéuticas? Si solo registra el medicamento como marca registrada, es Categoría 5. Si se registra para vender medicamentos, es Categoría 35.
La tasa nacional es de 1.000 yuanes. Si se encuentra en Beijing, puede ir a la Oficina de Marcas para presentar la solicitud usted mismo. Si no se encuentra en Beijing,
si está lejos, busque una agencia de marcas. Los honorarios de la agencia varían, pero la mayoría ronda los 800. Siempre que obtenga la información relevante, otras agencias la completarán, pero usted debe buscar una agencia profesional. Ahora hay demasiadas falsificaciones.
La tarifa de la agencia debe pagarse en una sola suma y no se pagará ninguna tarifa después de que se emita el certificado de marca. Si tiene que pagar otras tarifas después de emitir el certificado, puede negarse.
Pregunta 7: ¿Cómo registrar una marca de medicamentos? Fanchao Trademark Network le informa en detalle que antes de registrar una marca, primero debe verificar si la marca ha sido registrada y luego traer toda la información necesaria para solicitar una marca:
1. requerido;
2. El alcance de los productos o servicios para los cuales se utiliza la marca registrada;
3. Documentos de identidad: a. se requiere b. Para solicitudes individuales: se requieren licencias comerciales individuales Copia de la licencia y de la identificación personal. Aproximadamente un mes después de enviar la solicitud, la Oficina de Marcas le emitirá un aviso de aceptación de la solicitud (este período se denomina etapa de revisión formal. Podemos recibir el aviso de aceptación dentro de los diez días hábiles). Una vez completado el examen formal, se pasa a la etapa de examen sustantivo, que dura entre uno y un año y medio. Si la marca pasa la revisión de fondo, entrará en el procedimiento de anuncio (este período es de 3 meses, también conocido como período de objeción una vez vencido el período de objeción, si no hay objeción, se aprobará y será una marca); Se emitirá certificado de registro.
Pregunta 8: ¿Qué significa (TM) en la marca del medicamento? TM significa que la marca ha sido solicitada ante la Oficina Nacional de Marcas, y la Oficina Nacional de Marcas también ha emitido un "Aviso de Aceptación" y ha entrado en el período de oposición para evitar que otros repitan solicitudes. También significa que el titular de la marca existente. prioridad en el uso de la marca. ¿En HTML? ¿usar? mostrar, r uso? anexo. r es la marca de "marca registrada", lo que significa que la marca ha sido solicitada para su registro en la Oficina Nacional de Marcas y ha sido aprobada por la Oficina de Marcas para convertirse en una marca registrada. ? Es la primera letra del registro inglés. Una marca registrada tiene las características de exclusividad, exclusividad y unicidad. Pertenece al propietario de la marca registrada y está protegida por la ley. Ninguna empresa o individuo podrá utilizar la marca registrada sin el permiso o autorización del propietario, de lo contrario asumirá responsabilidad por infracción. El uso de TM es el símbolo de marca, es decir, las palabras, gráficos o símbolos marcados con TM son marcas, pero no necesariamente están registradas (las no registradas no están protegidas por ley).
Pregunta 9: ¿La marca registrada en la etiqueta del medicamento pertenece al contenido de la etiqueta? No, una marca registrada es el símbolo de una marca. Es para distinguir otros productos. Marca registrada ≠ etiqueta.
Pregunta 10: ¿Qué condiciones se requieren para solicitar una marca de medicamento? Materiales necesarios para la solicitud de registro de marca (1) Solicitar en nombre de la empresa (2) Solicitar un poder (con el sello oficial de la empresa) (3) Prueba de calificación del sujeto (es decir, copia de la licencia comercial) (1) Solicitar a nombre de una persona física (2) Solicitar Poder (firmado por el solicitante) y copia de la licencia comercial del hogar industrial y comercial individual. (Nota: ¿El nombre del operador es el mismo que el del solicitante y el ámbito de negocio?) 3. Una empresa unipersonal debe presentar su solicitud en nombre de la empresa y no puede solicitarla en nombre de un individuo (1). Aplicación(2). Poder (estampado con sello de la empresa) (3). Certificado de calificación de la materia (licencia comercial) 4. Es necesario solicitar una sociedad de responsabilidad limitada unipersonal.