Tres meses de desintoxicación

Las leyes y regulaciones sobre drogas estipulan que la venta de drogas está prohibida dentro de los 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento. Se prohíbe la venta de medicamentos generales dentro de los 3 meses posteriores al período de validez y no se pueden vender incluso si exceden el período de validez en 3 meses. Los medicamentos que hayan caducado dentro de tres meses no se retirarán de los estantes. No existen regulaciones explícitas en el país, pero los hospitales adoptan una gestión estricta para garantizar la seguridad de los medicamentos, por lo que muchos hospitales no venden medicamentos que hayan caducado en tres meses. Los medicamentos son productos especiales y no se permite ninguna promoción.

Se prohíbe la venta de medicamentos generales dentro de los 3 meses siguientes a su fecha de caducidad. El período de validez de un medicamento se refiere al período durante el cual se puede mantener la calidad del medicamento bajo ciertas condiciones de almacenamiento. Las compañías operadoras de medicamentos deben implementar estrictamente esta especificación. Los fabricantes de medicamentos que venden medicamentos y otros medicamentos involucrados en el almacenamiento y transporte durante la circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes de esta especificación. Los medicamentos de calidad inferior son medicamentos distintos de los falsificados que no cumplen con los estándares de medicamentos. Los medicamentos de calidad inferior no sólo no curan la enfermedad, sino que pueden retrasarla y poner en peligro la seguridad personal. Por tanto, esta ley prohíbe la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior.

Base legal:

El artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior. Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:

(1) No indicar el período de validez o cambio del período de validez;

(2) No indicar el período de validez para indicar o cambiar el número de lote de producción;

(3) Fecha de caducidad excedida

(4) Materiales de embalaje y envases en contacto directo con medicamentos sin aprobación;

(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;

(6) Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos.

Artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China": Los envases de los medicamentos deberán tener instrucciones impresas o etiquetadas de acuerdo con la normativa.

La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones. indicaciones, uso, dosificación, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros datos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar.

Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radioactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.