Leyes y reglamentos en el ámbito de la distribución de medicamentos
Las instituciones médicas que compren medicamentos deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras y establecer registros de adquisición de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de compra de medicamentos deben indicar el nombre común del medicamento, el fabricante (indicar el lugar de origen de las medicinas herbarias chinas), la forma farmacéutica, las especificaciones, el número de lote, la fecha de producción, el período de validez, el número de aprobación, el proveedor, la cantidad, el precio y la fecha de compra. .
Base legal: Artículo 25 de las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos”. Las instituciones médicas deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras al comprar medicamentos y establecer registros de compra de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de compra de medicamentos deben indicar el nombre común del medicamento, el fabricante (indicar el lugar de origen de las medicinas herbarias chinas), la forma farmacéutica, las especificaciones, el número de lote, la fecha de producción, el período de validez, el número de aprobación, el proveedor, la cantidad, el precio y la fecha de compra. .