Empresas farmacéuticas innovadoras líderes en China infravaloradas
1. Shuanglu Pharmaceutical
Participa principalmente en ingeniería genética y medicamentos relacionados. La cantidad y calidad de los nuevos medicamentos biotecnológicos desarrollados independientemente se encuentran en el nivel líder nacional, y las tecnologías clave están en el nivel líder nacional e internacionalmente avanzado, por lo que fueron seleccionados como proyectos del G20.
2. Neptune Bio
Tiene una cadena industrial completa de negocios farmacéuticos, industria farmacéutica e investigación y desarrollo farmacéutico, y ha formado una fuerte competencia en los campos de la medicina marina y el sistema respiratorio. , antiinfecciones y otras enfermedades Excelente producto.
3. Zhifei Biotech
Proporciona principalmente vacunas y productos biológicos, y su principal competitividad son sus sólidas capacidades de investigación y desarrollo tecnológico. Se ha firmado un acuerdo de cooperación estratégica con Meinian Health.
4. Rhine Biotech
Se dedica principalmente a negocios relacionados con la extracción de plantas. Es una de las pocas empresas nacionales que puede mejorar y ajustar el proceso de extracción para que el extracto cumpla con los requisitos. El mercado internacional. Está ubicado en Guangxi, tiene ventajas únicas de control de recursos.
Introducción a los medicamentos innovadores
Los medicamentos innovadores se refieren a medicamentos con patentes de propiedad intelectual independientes. En comparación con los medicamentos genéricos, los medicamentos innovadores enfatizan nuevas estructuras químicas o nuevos usos terapéuticos, que no se han informado en publicaciones de investigación o patentes anteriores. A medida que los derechos de propiedad intelectual de mi país mejoren gradualmente, la investigación sobre medicamentos innovadores generará grandes ganancias para las empresas.
Los medicamentos innovadores comienzan con el descubrimiento de nuevas moléculas o compuestos en el laboratorio, para luego utilizar experimentos con animales para comprender su seguridad y reacciones tóxicas, así como sus procesos metabólicos, sitios de acción y efectos en los animales. La aprobación de la agencia reguladora de medicamentos solo se puede obtener después de los primeros ensayos en humanos y los ensayos clínicos de Fase I, Fase II y Fase III.