Mendicidad: ¡La respuesta a la segunda nota del curso obligatorio de biología de secundaria (Edición de Educación Popular) es rosa! Capítulo 1 Descubrimiento de factores genéticos Sección 1 Experimento de hibridación de guisantes de Mendel (1) 1. Selección de material: guisantes (1) Los guisantes son una planta autopolinizadora y (2) Las flores de los guisantes son grandes y fáciles de operar manualmente (3) Los guisantes son fáciles de distinguir; 2. Conceptos comúnmente utilizados en genética: (1) Rasgos: características morfológicas y características fisiológicas de los organismos. Rasgos relativos: Diferentes manifestaciones de un mismo rasgo de un organismo. Segregación de rasgos: los rasgos dominantes y recesivos aparecen simultáneamente en la descendencia de un híbrido. Rasgo dominante: El rasgo representado por F1 en la prueba de hibridación DD × dd. Rasgos recesivos: rasgos que F1 no muestra en la prueba cruzada DD×dd (2) Homocigotos: individuos con los mismos factores genéticos (genes). Su característica es que los homocigotos son todos homocigotos y no hay segregación de rasgos. Heterocigoto: Individuo con diferentes factores genéticos (genes). Se caracteriza por el fenómeno de segregación de rasgos en descendencia heterocigota autofecundada. (3) Mestizaje: Mestizaje entre individuos con diferentes factores genéticos. Autofecundación: Cruce entre individuos con los mismos elementos genéticos. Cruce de prueba: método de cruzar F1 (individuo que se va a probar) con homocigotos recesivos. Ortogonal y Retrocruzamiento: Son relativos. 3. La esencia del fenómeno de segregación: cuando se forman gametos, los alelos se separan con la separación de cromosomas homólogos en las últimas etapas de la meiosis y entran en diferentes gametos. Sección 2 Experimento de hibridación de guisantes de Mendel (2) 1. Conclusiones relacionadas: Experimento de hibridación de dos pares de rasgos relativos (1) Dos pares de rasgos relativos están controlados por dos pares de alelos, y los dos pares de alelos están ubicados en dos pares de cromosomas homólogos. (2) Cuando la meiosis f 1 produce gametos, los alelos deben separarse y los no alelos (los no alelos ubicados en cromosomas no homólogos) se combinan libremente y ocurren simultáneamente. (3)3)F2 tiene 16 combinaciones, 9 genotipos y 4 fenotipos, con una proporción de 9:3:3:12. La esencia de la ley de combinación libre: cuando se forma un gameto, los genes emparejados se separan entre sí, lo que determina la combinación libre de genes para diferentes rasgos. 4. Símbolos genéticos comunes P F1 F2 × ♀ ♂Padres, hijos, primera generación, segunda generación, híbrido endogámico, padre materno, padre paterno Significado Capítulo 2 La relación entre genes y cromosomas Sección 1 Meiosis y fertilización 1 . Meiosis (1) Algunos conceptos de cromosomas y cromátidas: Durante la división celular, los cromosomas se replican en dos cromátidas hermanas conectadas por centrómeros. Por lo tanto, el número de cromosomas debe juzgarse en función del centrómero. (2) Cromosomas homólogos y tétradas: los cromosomas homólogos se refieren a un par de cromosomas de la misma forma y tamaño, uno de la madre y otro del padre, que pueden emparejarse durante la primera meiosis. Una tétrada significa que cada par de cromosomas homólogos contiene cuatro cromátidas hermanas después de la primera división meiótica de los cromosomas homólogos. (3) Un par de cromosomas homólogos = una tétrada = 2 cromosomas = 4 cromátidas = 4 moléculas de ADN. (4) Sinapsis: el fenómeno de emparejamiento de cromosomas homólogos. (5) Cruce: se refiere al fenómeno en el que las cromátidas no hermanas se envuelven e intercambian algunos segmentos durante la etapa de tétrada. (6) Meiosis: Es una división celular en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad cuando los organismos que se reproducen sexualmente producen células germinales maduras. 2. Características de la meiosis: replicar una vez y dividir dos veces. Resultado: el número de cromosomas se reduce a la mitad y la reducción a la mitad se produce durante la primera división meiótica. Ubicación: En los órganos reproductivos 3. Compare las similitudes y diferencias entre la formación de espermatozoides y óvulos. Existen diferencias y diferencias entre los elementos. La formación de espermatozoides y óvulos es la misma. La duplicación cromosómica ocurre cuando un espermatocito primario (2n) se divide por primera vez para producir dos espermatocitos secundarios (n) del mismo tamaño. El ovocito primario (2n) (el citoplasma se divide de manera desigual) da lugar al ovocito secundario (n) y al primer ovocito. Los cromosomas homólogos del cuerpo polar (n) se unen para formar una tétrada, los cromosomas homólogos se separan, los cromosomas no homólogos se combinan libremente, el citoplasma se divide y el número de células hijas se reduce a la mitad. Dos espermatocitos secundarios se dividen por segunda vez para formar cuatro espermatozoides (n) del mismo tamaño, y un ovocito secundario (el citoplasma se divide de manera desigual) forma un óvulo grande (n) y un segundo cuerpo polar pequeño. El primer cuerpo polar se divide (por igual) en dos segundos cuerpos polares, el centrómero se divide, las cromátidas hermanas se separan y se mueven hacia los polos respectivamente, el citoplasma se divide y el número de cromosomas en las células hijas permanece sin cambios, con o sin deformación.
Los espermatozoides se deforman para formar espermatozoides sin deformarse. Como resultado, sólo se producen cuatro espermatozoides funcionales. (n) El número de cromosomas en los espermatozoides y los óvulos se reduce a la mitad. Nota: El óvulo no se deforma cuando se forma, solo se forma un óvulo. 5. Las principales similitudes y diferencias entre meiosis y mitosis son las siguientes: el número y tiempo de replicación cromosómica en meiosis y mitosis es una vez, y el intervalo entre meiosis y mitosis es una vez. El número de divisiones celulares durante la interfase mitótica, si las tétradas de sinaptosomas secundarios ocurren sin segregación de cromosomas homólogos durante la primera división meiótica y la ausencia de divisiones de centrómero durante la primera división meiótica tardía ocurre durante la anafase de la meiosis, incluido el nombre y el número de células hijas. 4 espermatozoides o 1 óvulo, 3 cuerpos polares, cambios cromosómicos en dos células hijas reducidos a la mitad. Durante la primera división meiótica, la composición genética entre las células hijas invariantes no es necesariamente la misma. 6. Fertilización: se refiere al proceso en el cual el óvulo y el espermatozoide se reconocen y se fusionan para formar un óvulo fertilizado. Nota: Los cromosomas en el núcleo del óvulo fertilizado los proporcionan el espermatozoide y el óvulo, pero el citoplasma lo proporciona casi en su totalidad el óvulo, por lo que algunos rasgos de la descendencia se parecen más a los de la madre. Importancia: A través de la meiosis y la fertilización, el número de cromosomas en las células somáticas de la descendencia de organismos que se reproducen sexualmente permanece sin cambios, asegurando así la estabilidad de la herencia y las especies en la meiosis, se produce la combinación libre y la formación de cromosomas no homólogos. El intercambio de cromátidas no hermanas aumenta la diversidad de los gametos. La aleatoriedad de la combinación de óvulos y espermatozoides durante la fertilización hace que la descendencia sea diversa, lo que es beneficioso para la evolución de los organismos y refleja la superioridad de la reproducción sexual. Sección 2 Genes en el cromosoma 1. La hipótesis de Sutton infiere que los genes están en los cromosomas, lo que significa que los cromosomas son los portadores de genes. Porque existe una relación paralela obvia entre los genes y el comportamiento de los cromosomas. 2. Evidencia experimental de que los genes están ubicados en los cromosomas. Análisis experimental de la hibridación de Drosophila. 3. Generalmente, hay múltiples genes en un cromosoma y estos genes están dispuestos linealmente en el cromosoma. 4. La esencia del fenómeno de la segregación genética: la esencia de la ley de la libre combinación de genes: Sección 3 Herencia ligada al sexo 1. El concepto de herencia ligada al sexo: 2. Características del daltonismo humano rojo-verde (enfermedad genética recesiva del cromosoma X): ① Hay más pacientes masculinos que femeninos. (2) Herencia cruzada. Es decir, hombre → mujer → hombre. (3) Atavismo general. 3. Características del raquitismo resistente a la vitamina D (enfermedad genética dominante del cromosoma X): (1) Hay más pacientes mujeres que hombres. (2) Transmitido de generación en generación. 4. La aplicación de la herencia ligada al sexo en la práctica productiva: 5. La fórmula para juzgar las enfermedades genéticas humanas: nada está oculto y nada es dominante; es invisible ver las enfermedades de las mujeres y las enfermedades de las mujeres no son dominantes, masculinas; Las enfermedades, las enfermedades masculinas y las enfermedades femeninas no van acompañadas. 6. Características de tres tipos de herencia ligada al sexo: (1) Características de la banda genética recesiva 2) Características de la herencia dominante sin que ninguna mujer afectada esté enferma; ② Padre → hijo → nieto 3. Enfermedades genéticas comunes (es necesario recordar): Recesivo ligado al cromosoma X: daltonismo, hemofilia con rayos X: resistencia a la vitamina D raquitismo a menudo recesivo: congénito Sordera y albinismo ocurren a menudo: principalmente (y) se refiere a la naturaleza de los genes en el Capítulo 3, Sección 1. 1928: Experimentos de transformación de Griffith de neumococos en 1. Hay dos tipos de neumococos: bacterias tipo S: colonias lisas y células bacterianas cubiertas de membrana; bacterias tóxicas tipo R: colonias rugosas, células bacterianas sin membrana y no tóxicas. 2. Proceso experimental 3. Los experimentos han demostrado que después de mezclar bacterias vivas de tipo R no tóxicas con bacterias de tipo S tóxicas muertas por calor, la transformación de este rasgo se puede heredar. Inferencia (Griffith): En la cuarta serie de experimentos, las bacterias tipo S muertas por el calor deben contener alguna sustancia activa que promueva esta transformación: un "factor de transformación". 2. Los experimentos de Avery en 1944: 1. Proceso experimental: 2. Los experimentos han demostrado que el ADN es la sustancia que produce cambios genéticos estables en las bacterias de tipo R. (Es decir, el ADN es material genético, las proteínas no). 3.1952 Experimento: los fagos de Hershey y Chase infectan bacterias 1. Proceso experimental 2. Conclusión experimental: varias características de la progenie del fago se heredan del ADN del progenitor. (es decir, el ADN es el material genético) 4.