¿Qué puntos se indican generalmente en las etiquetas o instrucciones de los medicamentos?
(1) Nombre de la empresa productora.
(2) Nombre del producto, es decir, el nombre del fármaco, incluido el nombre químico y el nombre comercial, etc.
(3) Las especificaciones se refieren a la cantidad de medicamento contenida en cada comprimido y al número de comprimidos en cada frasco.
(4) Ingredientes principales o efectos farmacológicos.
(5) Contraindicaciones, preste atención a la diferencia entre "uso con precaución", "uso contraindicado" y "discapacitado". "Usar con precaución" significa usarlo con precaución, lo que significa que algunas personas deben observar de cerca si hay alguna reacción anormal después de usar el medicamento. Si ocurre alguna anormalidad obvia, se debe suspender su uso inmediatamente; usarlo, lo que significa que el medicamento puede causar síntomas después de su uso, especialmente en mujeres dentro de los 3 meses posteriores al embarazo, y puede causar malformaciones fetales después de tomar ciertos medicamentos. "Prohibido" significa que ciertos medicamentos inevitablemente producirán reacciones adversas después de tomarlos; , por lo que están prohibidos. Si es una contraindicación no se puede utilizar.
(6) Número de aprobación.
(7) La indicación se refiere a la enfermedad que el fármaco puede curar, o su función principal.
(8) Uso y dosificación se refiere al método de uso y dosificación del fármaco.
(9) El número de lote del producto, es decir, la hora en que se produjo el medicamento, generalmente utiliza 6 dígitos para representar el año, mes y día, como "0400820", que significa producción el 20 de agosto. , 2004.
(10) Las reacciones adversas se refieren a diversas reacciones adversas que ocurren debido al efecto del medicamento en sí o a interacciones medicamentosas durante el uso de dosis comúnmente utilizadas de medicamentos para prevenir, tratar o diagnosticar enfermedades y no están relacionadas. al propósito de la medicación y no son beneficiosas para el paciente. Reacciones, incluyendo efectos secundarios, reacciones tóxicas, secuelas, reacciones alérgicas, reacciones secundarias y reacciones idiosincrásicas, etc. Entre ellos, los efectos secundarios se refieren a reacciones no relacionadas con el tratamiento que ocurren a dosis convencionales, que pueden causar malestar o incluso dolor a los pacientes. Las reacciones tóxicas se refieren a diversos grados de daño tóxico, generalmente causado por una sobredosis o medicación a largo plazo;
(11) El período de validez o la fecha de vencimiento de los medicamentos nacionales se puede calcular en función del número de lote de producción. Los medicamentos importados suelen expresarse en inglés o francés. La expresión inglesa de “validity period” es Stora gram life o Stedilty o Validity, etc. Algunos países usan Usebefore (tomar antes de una fecha determinada) para expresar ciertos medicamentos, y la expresión francesa es Datepre’para-tion. La expresión inglesa de “fecha de vencimiento” es Expirydate (Exp.Date) o Expirationdate o Expiring o Usebefore; la expresión francesa es Date de P’eremption o simplemente pere’mption.
Además, las etiquetas o instrucciones también incluyen métodos de almacenamiento y otras precauciones, así como marcas registradas, marcas de códigos de barras, etc.
Algunos expertos sugieren que cualquier medicamento cuyas reacciones adversas se detallan claramente en las instrucciones refleja la comprensión completa y clara de los efectos tóxicos y secundarios del medicamento y la honestidad, credibilidad y capacidad de la compañía farmacéutica. Se pueden considerar medicamentos seguros hasta cierto punto; pero aquellos que no tienen contraindicaciones ni reacciones adversas, o incluso los que afirman no tener reacciones adversas, hacen que la gente se sienta insegura.