¿En qué se debe centrar la revisión de la producción de contratos de medicamentos?

Hay muchas cosas en las que se debe centrar la atención durante la revisión de la producción de medicamentos encomendados. Es necesario considerar no sólo las condiciones de la parte encargada y de la parte encargada, sino también las variedades específicas encargadas.

Los principales contenidos de la auditoría son los siguientes:

1. El artículo 13 de la "Ley de Administración de Medicamentos"

2. Artículo Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos;

3. Artículos 24 al 35 de las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Medicamentos”.

Existen alrededor de 10 regulaciones relativas a la producción de medicamentos por encargo. Si los comprende a fondo, la revisión de la producción por contrato de medicamentos estará bien.