¿Dayoutong tiene seguro médico?
Dayotong es un biosimilar de bevacizumab inyectable, también conocido como inyección de anticuerpo monoclonal humanizado recombinante anti-VEGF. VEGF es un factor importante en la angiogénesis y se sobreexpresa en la mayoría de las células endoteliales tumorales humanas.
Los anticuerpos anti-VEGF pueden unirse selectivamente a VEGF con alta afinidad, bloquear la unión de VEGF a sus receptores en la superficie de las células endoteliales vasculares y bloquear la transmisión de PI3K-Akt/PKB y Ras-Raf. -MEK-ERK inhibiendo así el crecimiento, la proliferación, la migración y la angiogénesis de las células endoteliales vasculares, reduciendo la permeabilidad vascular, bloqueando el suministro de sangre de los tejidos tumorales, inhibiendo la proliferación y metástasis de las células tumorales e induciendo la apoptosis de las células tumorales, logrando así. el propósito de antitumoral.
El fármaco original bevacizumab inyectable ha sido aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer colorrectal metastásico, el glioblastoma, el carcinoma de células renales, el cáncer de cuello uterino, el cáncer de ovario y el cáncer de las trompas de Falopio. En general, se ha reconocido una buena seguridad para una variedad de tumores sólidos, incluidos el cáncer y el cáncer peritoneal. Sin embargo, el costo de la inyección de bevacizumab aún está fuera del alcance de muchos pacientes comunes y existe una enorme necesidad clínica no cubierta en China. Dayoutong_ es una inyección de anticuerpo monoclonal humanizado antifactor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) recombinante desarrollada de forma independiente por Innovent Biopharmaceutical Co., Ltd. Es un biosimilar de bevacizumab.
El lanzamiento de Dayoutong_ ofrece a más pacientes en China una inyección de bevacizumab asequible y de alta calidad. Vale la pena mencionar que el anticuerpo monoclonal del factor de necrosis antitumoral humano recombinante α (TNF-α) Sulixin_ (inyección de adalimumab, marca registrada en inglés: SULINNO_) de Innovent también ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para el tratamiento de psoriasis en placas en niños y adultos que tienen una respuesta incompleta a los glucocorticoides, necesitan controlar el uso de glucocorticoides o no son adecuados para el tratamiento con glucocorticoides.