¿Quién puede presentar el sistema de análisis de imágenes en gel de Ximon?
Edite el principio del sistema de imágenes en gel en este párrafo.
La movilidad de las muestras en geles de electroforesis u otros soportes es diferente, y las muestras desconocidas se analizarán cualitativamente comparándolas con estándares u otros estándares alternativos. Esta es la base cualitativa del sistema de análisis de imágenes. Las muestras desconocidas se pueden analizar cualitativamente en función de su posición en el espectro y determinar su composición y propiedades. La muestra absorberá parcialmente la luz proyectada o reflejada, por lo que la densidad óptica de la tira de muestra variará en la imagen capturada. La densidad óptica está relacionada linealmente con la concentración o masa de la muestra. Según la densidad óptica de la muestra desconocida, la concentración o calidad de la muestra desconocida se puede obtener comparándola con el índice de densidad óptica de la tira de muestra de concentración conocida. Ésta es la base cuantitativa de los sistemas de análisis de imágenes. Utilizando la última tecnología de fuente de luz de transmisión ultravioleta y fuente de luz de transmisión de luz blanca, la distribución de la luz es más uniforme y el impacto de la densidad óptica desigual en los resultados se elimina en la mayor medida.
Edite el ámbito de aplicación de las imágenes en gel en esta sección.
En términos generales, se pueden utilizar imágenes en gel: los sistemas de imágenes en gel se pueden utilizar para el análisis cualitativo de los resultados de separación y purificación de biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, péptidos, aminoácidos y poliaminoácidos (1). . Para las membranas de ADN de uso común, al utilizar la función de cuantificación del peso molecular, se pueden marcar en el gel bandas marcadoras de ADN de peso molecular conocido y se puede generar automáticamente una curva de ajuste, a través de la cual se puede determinar el peso molecular de la banda desconocida. Los resultados obtenidos con este método son mucho más precisos que los estimados mediante observación a simple vista. (2) El método comúnmente utilizado para medir la concentración de ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico) en la cuantificación de la densidad es el método de absorción ultravioleta, pero solo puede medir la concentración total de nucleótidos en la muestra y no puede distinguir la concentración de fragmentos de diversas longitudes. Utilizando el software y el sistema de imágenes en gel, primero calibre la densidad de una banda estándar con contenido de ADN conocido en la membrana de ADN y luego podrá hacer clic fácilmente en otras bandas desconocidas. Basándose en la comparación con la densidad de bandas conocida, se puede obtener el contenido de ADN desconocido. Este método también es aplicable a la determinación de la concentración de cinta proteica. (3) Exploración de densidad En la investigación de biología molecular y bioingeniería, el método más utilizado es calcular el porcentaje de productos de expresión de proteínas en toda la proteína bacteriana. El enfoque tradicional es utilizar exploraciones de densidad especiales, pero este trabajo se puede realizar utilizando software bioanalítico combinado con escáneres comúnmente disponibles en laboratorios o imágenes directas en gel con luz blanca. (4) Cuantificación por PCR La cuantificación por PCR significa principalmente que si el experimento de PCR no amplifica una banda, el software se puede utilizar para calcular el porcentaje relativo de cada banda en la banda total. En términos de esta función, es similar al escaneo de densidad, pero en realidad el principio es diferente. La cuantificación por PCR cuantifica la densidad relativa de bandas seleccionadas y calcula su porcentaje del total. Al escanear la densidad, se genera un escaneo longitudinal para el área seleccionada y se integra.
Edite la categoría de imágenes en gel de este párrafo.
(1) Sistema universal de análisis de imágenes de gel: puede recopilar imágenes de gel de electroforesis de proteínas y muestras de gel de ADN y realizar análisis cualitativos y cuantitativos. Las muestras incluyen: EB, SYBR Green, SYBR Gold, Texas Red, GelStar, Fluoroscecin, rojo radiactivo y otros controles de ácidos nucleicos teñidos, así como varios geles de proteínas teñidos como Coomassie Blue, SYPRO Orange, Kao Dye, etc. (o UV, EB e imágenes de muestras visibles y coloreadas); (2) Sistema de análisis de imágenes de quimioluminiscencia: el rango de imágenes cubre UV, haz de electrones, quimioluminiscencia, fluorescencia UV, imágenes de muestras visibles y coloreadas (3) Análisis de imágenes de fluorescencia multicolor; Sistema: El rango de imágenes cubre UV, EB, quimioluminiscencia, fluorescencia multicolor, imágenes de muestras visibles y coloreadas (4) Sistema de análisis de imágenes in vivo multifuncional: UV, haz de electrones, quimioluminiscencia, fluorescencia multicolor, imágenes de muestras visibles y coloreadas; Tejidos aislados y animales pequeños y grandes.
Edite este párrafo Fabricantes de imágenes en gel
Actualmente existen muchos fabricantes de imágenes en gel, como las imágenes en gel de la marca SIM en Estados Unidos, Astron en Japón, Royal Biotechnology en Alemania, etc. esperar.
Edite las características de imagen del gel de este párrafo.
Tome como ejemplo la imagen de gel Bio-Best 140M de la marca estadounidense de simulación: píxeles de alta resolución: 14.000, 2 millones, 300 cámaras CCD digitales profesionales de píxeles altos, la imagen de análisis es más clara y la resolución es más alto. Hay disponible una variedad de fuentes de luz: 312 nmUV, 254 nmUV, 365 nmUV y luz blanca, que se pueden controlar mediante botones táctiles, ampliando el ámbito de aplicación. Banco de trabajo push-pull: fácil de cargar y descargar, fácil de operar en experimentos, diseño humanizado. Diseño exclusivo de ventilador y conducto de aire sellado: tanto el banco de trabajo UV como la unidad principal están equipados con extractores de aire, y la pared lateral de la unidad principal está equipada con un conducto de escape sellado diseñado exclusivamente por SIM, que puede reducir eficazmente la temperatura interior. minimice el impacto en la muestra y evite las altas temperaturas. Esto hace que el pegamento se extienda demasiado rápido. Diseño sellado: Protege al operador de fugas de radiación UV. Tecnología avanzada de caja negra, funcionamiento seguro: un buen efecto de sellado garantiza la recopilación de imágenes y la leyenda UV.
Edite esta sección para conocer los pasos operativos generales de las imágenes en gel.
1. Encienda el sistema de imágenes en gel. 2. Encienda la computadora, abra e ingrese al software de imágenes. Para disparar con ECL, cambie el modo de disparo a "modo ECL" y gire la rueda de filtros a la posición ECL. Seleccione la resolución de disparo adecuada (las máquinas con función de agrupación de píxeles tienen esta función) y haga clic en "Iniciar". Coloque la muestra en el centro de la plataforma de muestra, ajuste la distancia focal de la lente para que la muestra ocupe aproximadamente el 80% de la ventana, luego haga clic en "Exposición automática", marque "Película" y ajuste el enfoque para hacer la muestra. imagen en la ventana de vista previa clara. (Cuanto mayor sea la apertura, más corto será el tiempo necesario para la exposición automática). Y primero tome una foto de Mark usando un solo cuadro. Después de apagar la luz blanca reflejada, agregue el líquido luminiscente de manera uniforme a la membrana de nitrocelulosa colocada en la placa de imágenes de quimioluminiscencia. Configure el modo de disparo en "Integral regular", marque "Negativos", establezca el tiempo y el número de disparos y haga clic en el botón "Disparar". Inyección de gel normal 1. Cambie el modo de disparo a "Modo normal" y gire la rueda del filtro a la posición UV (no hay rueda de lente verde, no se requiere ajuste). 2. Seleccione la resolución de disparo adecuada (la máquina tiene una función de agrupación de píxeles) y haga clic en "Iniciar". 3. Dispare con gel de ADN: coloque el gel de ADN en el centro de la mesa UV, ajuste el enfoque para que la muestra ocupe aproximadamente el 80% de la ventana, luego haga clic en "Exposición automática" y ajuste el enfoque para que la imagen de muestra la ventana de vista previa se borrará. Luego apague la luz blanca reflejada, encienda la luz ultravioleta transmitida y ajústela para asegurarse de que esté en un estado claro bajo la luz ultravioleta. Disparo con pegamento proteico: coloque el pegamento proteico en el medio de la pizarra blanca desmontada, apague la luz blanca reflejada, encienda la luz blanca transmitida y luego haga clic en "Exposición automática" para ajustar el enfoque y crear la imagen de muestra en la vista previa. ventana clara. 4. Haga clic en el botón "disparar" en la interfaz del software.