Sistema de gestión de medicamentos

Análisis legal: la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" toma la supervisión y gestión de medicamentos como núcleo y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, el uso de medicamentos y la supervisión de seguridad. y la gestión, la gestión estandarizada de las farmacias hospitalarias, la gestión de la inspección de medicamentos y la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos tienen una importancia rectora científica para la industria y el desarrollo de la atención médica y sanitaria.

Adoptado por la APN en la séptima reunión del Comité Permanente de la Sexta Asamblea Popular Nacional el 20 de septiembre de 1984 y entró en vigor el 20 de julio de 1985. 2065438 + revisado por segunda vez en la 14ª reunión del Comité Permanente del XII Congreso Nacional del Pueblo el 24 de abril de 2005.

2065 438+08 18 El 22 de octubre, se presentó al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión el proyecto revisado de la Ley de Administración de Medicamentos, que aumentará de manera integral las sanciones por la producción y venta de productos falsificados. y medicamentos de calidad inferior.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

El artículo 1 tiene como objetivo fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. , y proteger y promover la salud pública, promulga la presente ley.

Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China.

El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.