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Manual de usuario de suramina

Alias ​​​​suramina sódica

Efectos farmacológicos El derivado de urea de este producto tiene el efecto de matar los gusanos adultos de la tripanosomiasis africana y la oncocercosis, pero es ineficaz contra la microfilariasis. El mecanismo para matar las microfilarias puede ser que su carga iónica negativa se combine con el ánodo de la proteína del gusano para formar un complejo sólido. Además, inhibe el metabolismo del azúcar en los insectos.

Farmacocinética: Es un compuesto polianiónico de mala absorción intestinal tras su administración oral y debe inyectarse por vía intravenosa. Este producto no atraviesa la barrera hematoencefálica. Se excreta principalmente en la orina y el fármaco original no metabolizado se puede medir en la orina 3 meses después de la última dosis.

Las indicaciones se utilizan principalmente para tratar la tripanosomiasis temprana en Gambia y Rhodesia, África. También se puede utilizar para tratar la oncocercosis, preferiblemente con etambutol para matar las microfilarias. Este producto es ineficaz contra Bancrofti y la filariasis malaya.

Los usos y dosis para el tratamiento de la tripanosomiasis son: 5 mg/kg, 1, 3, 5, 11, 17, 23 y 30 días. Para tratar la oncocercosis, es mejor utilizar un ciclo de etambutol para reducir las microfilarias, inyectando lentamente 3,3 mg/kg, 6,3 mg/kg y 10 mg a las 1, 2, 3, 4, 5 y 6 semanas respectivamente. 13,3 mg/kg, 65438.

Las reacciones adversas comunes incluyen: fatiga, fatiga, náuseas, vómitos, poliuria, bebida oral, picazón, urticaria, sensibilidad en palmas y plantas, etc. , que es leve. Las reacciones adversas graves incluyen colapso, úlcera gástrica, dermatitis exfoliativa, diarrea intensa, fiebre alta prolongada y fallo, proteinuria, agranulocitosis, anemia hemolítica, etc. Las reacciones alérgicas después de matar los parásitos incluyen: hinchazón y dolor en el sitio de los parásitos adultos, erupción cutánea y formación de abscesos.

Notas: No es apto para personas alérgicas a este producto, personas con disfunción hepática o renal, mujeres embarazadas, niños menores de 10 años y personas mayores y enfermas. Tenga especial cuidado con su primera inyección. Si hay proteinuria moderada o leve, se debe reducir la dosis y suspender inmediatamente el tratamiento en pacientes con proteinuria grave y cilindros. Las personas con infección por oncocercosis leve o moderada que no presentan síntomas ni riesgo para los ojos no necesitan utilizar este producto.

Especificación de inyección de polvo: 1g. Sellar y refrigerar. Cuando se utilice, preparar una solución acuosa al 10% para inyección intravenosa.