Sistema de presentación y publicidad de precios de medicamentosPresentación de precios de medicamentos

1

Según las "Medidas para la supervisión y administración de la venta de medicamentos en línea", los vendedores de medicamentos en línea deben ser fabricantes de medicamentos, empresas mayoristas de medicamentos y empresas de cadenas minoristas de medicamentos que hayan obtenido calificaciones de producción y operación de medicamentos. Entonces no existe una licencia de venta en línea. A continuación, presentaremos el proceso de solicitud de una licencia de empresa minorista de productos farmacéuticos.

2

Inicie sesión en el sitio web del servicio gubernamental a nivel de distrito donde está registrada la persona jurídica corporativa.

3. En la barra de navegación del departamento, seleccione el departamento de aceptación de negocios "Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito".

Cuatro

Seleccione "supervisión de medicamentos" entre las palabras clave comerciales aceptadas por este departamento.

5

En la lista desplegable de negocios específica, seleccione "Preparaciones para empresas farmacéuticas (minoristas) (cadenas de tiendas, farmacias independientes)" y haga clic en "Procesamiento en línea" a la derecha. .

6. En el negocio de salto, verificar las condiciones requeridas para manejar el negocio.

Siete

En el sistema de solicitud, complete el registro de información relevante y la carga de datos de acuerdo con las indicaciones de orientación. Después del envío, se puede completar la solicitud correspondiente.

¿Cómo negociar el proceso de reembolso de medicamentos?

Respuesta: La Administración Nacional del Seguro Médico y el Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social organizaron expertos para negociar el acceso al Catálogo Nacional de Medicamentos del Seguro Médico según los procedimientos. Los medicamentos negociados con éxito tienen un alto reconocimiento, son de reciente lanzamiento y tienen un alto valor clínico, cubriendo más de 10 campos de tratamiento clínico como tumores, enfermedades raras, hepatitis, diabetes, tuberculosis multirresistente, reumatismo e inmunidad, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. enfermedades y digestión. Se ofrecen normas de pago unificadas a nivel nacional y algunos "medicamentos caros" a precios civiles. Shandong negoció que los medicamentos (medicamentos especiales para enfermedades graves) se incluyan en los pagos del seguro de enfermedades críticas, y las compañías de seguros comerciales revisarán y pagarán la compensación.

Consulta: ¿Cómo negociar el reembolso de los medicamentos?

Cuando un asegurado utiliza 103 tipos de medicamentos negociados a nivel nacional gestionados por el "canal dual" (incluidos 16 tipos de medicamentos de Clase B gestionados con referencia a los medicamentos negociados), el médico responsable de los "Tres Ciertos" Las instituciones médicas buscarán tratamiento médico de acuerdo con las condiciones médicas de la persona asegurada de acuerdo con la demanda y el alcance de pago limitado estipulados en el catálogo nacional de medicamentos, después de la revisión y presentación por parte del departamento de seguro médico de la institución médica, el "Medicamento de negociación de la ciudad de Yantai". Utilice el formulario de revisión" (en adelante, el formulario de revisión) debe completarse. Los asegurados pueden comprar y utilizar medicamentos en instituciones médicas designadas o en farmacias minoristas designadas de "doble canal" con el "Formulario de Auditoría" y la prescripción del médico responsable. Cada registro de medicamento tiene una validez de medio año. Si el asegurado aún necesita usar el medicamento después de la expiración del período de validez y cumple con las condiciones de pago del seguro médico, puede continuar solicitando, si no cumple con las condiciones de pago, el costo correrá a cargo del individuo; El fondo del seguro médico no cubrirá los gastos incurridos por el asegurado que estén incluidos en donaciones caritativas.

Medicación ambulatoria para enfermedades crónicas: Seguir las políticas de reembolso relacionadas con enfermedades crónicas. La persona asegurada negocia los costos de los medicamentos para pacientes ambulatorios en "tres instituciones médicas fijas" no individuales designadas y en farmacias minoristas de medicamentos especializados, y la persona paga el monto total a la institución médica designada para enfermedades crónicas para su reembolso. En el futuro se irá abriendo paulatinamente la liquidación directa en farmacias minoristas para medicamentos especiales.

Uso de medicamentos bajo el mecanismo de garantía de medicamentos para pacientes ambulatorios: cuando los empleados asegurados usan el medicamento en el departamento de pacientes ambulatorios, el fondo del seguro médico pagará el 80% de la tarifa del medicamento pagada por el individuo en una proporción prescrita. Cuando los residentes asegurados utilizan clínicas ambulatorias, los individuos pagan las tarifas correspondientes a los medicamentos según las proporciones prescritas. El fondo del seguro médico para residentes paga el primer y segundo grado al 40% y 60% respectivamente. Los gastos incurridos por los asegurados por visitas ambulatorias a "tres instituciones médicas designadas" y farmacias minoristas de medicamentos especializados serán reembolsados ​​temporalmente por las instituciones médicas, y gradualmente se abrirá la liquidación directa en las farmacias minoristas de medicamentos especializados designadas.

Cuando las personas aseguradas utilicen medicamentos negociados en el hospital, se liquidarán de acuerdo con las políticas de hospitalización pertinentes después de su revisión y presentación. Durante la hospitalización, si la institución médica carece de medicamentos, la institución médica será responsable de consolidar los gastos de hospitalización y liquidarlos junto con el consentimiento y registro del departamento de seguro médico del hospital. La negociación de "doble canal" de los gastos de medicamentos incurridos por. otras tres instituciones médicas "fijas" y farmacias minoristas de medicamentos especializados lo harán.

¿Qué significa precio de registro de medicamento?

El precio de registro del medicamento es el precio del medicamento registrado por el departamento regulador de medicamentos, generalmente haciendo referencia al precio de venta al público.

¿Cuál es el proceso de registro para la destrucción de drogas?

1. Declaración de destrucción

Después de la aprobación por parte del departamento financiero, se limpiarán los medicamentos no calificados que se haya confirmado que están vencidos y los medicamentos dañados que se hayan reportado como dañados y su embalaje. regularmente y destruidos de manera centralizada. Antes de la destrucción centralizada, el departamento de control de calidad debe supervisar al departamento de gestión del almacén para completar el "Formulario de Declaración de Destrucción de Medicamentos" y adjuntar la "Lista de Medicamentos Desechados". Después de la aprobación por parte del gerente general, estos dos formularios se informarán al Departamento de Alimentos y Alimentos. Administración de Medicamentos y Oficina de Impuestos. No se puede destruir sin aprobación.

2. Ciclo de destrucción

Con el fin de limpiar el almacén de forma oportuna para evitar la acumulación de residuos y la ocupación de espacio, los productos farmacéuticos desechados se destruyen intensivamente al menos una vez al año. Durante este período, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos requiera una acción unificada, se implementará de acuerdo con el despliegue unificado.

3. Monitoreo de la destrucción

Antes de destruir los medicamentos, se debe realizar un inventario bajo la supervisión del departamento de control de calidad para evitar que la pérdida de medicamentos no calificados cause accidentes de seguridad y otros. consecuencias adversas en la supervisión y gestión de alimentos y medicamentos. Bajo la dirección y supervisión de la oficina, la destrucción y eliminación deben tener en cuenta la prevención de la contaminación ambiental y mantenerse alejados de áreas urbanas y densamente pobladas, así como de aguas arriba del viento y el agua; Para su destrucción deben adoptarse medidas eficaces como el aplastamiento, la incineración y el entierro profundo. El departamento de control de calidad supervisa todo el proceso desde la entrega hasta la destrucción.

4. Registros de destrucción

En el proceso de destrucción de los medicamentos de desecho antes mencionados, el departamento de control de calidad debe supervisar los registros y firmas precisos de cada enlace. Los comprobantes originales revisados ​​y presentados para su aprobación deben enviarse al departamento financiero para su revisión; el departamento de control de calidad es responsable de archivar todo el proceso por duplicado dentro de los tres días posteriores al incidente, y el período de retención no es inferior a tres años.

¿Cuál es el número de registro para la producción de maquinaria de supervisión de medicamentos?

Es el número de registro del dispositivo médico que se permite producir, no el número de registro del medicamento. Los dispositivos médicos se refieren a instrumentos, equipos, aparatos, reactivos y calibradores de diagnóstico in vitro, materiales y otros artículos similares o relacionados que se utilizan directa o indirectamente en el cuerpo humano, incluido el software informático requerido.

Los dispositivos médicos incluyen equipos médicos y consumibles médicos. El efecto se obtiene principalmente por medios físicos más que por la farmacología, la inmunología o el metabolismo, o aunque estos medios estén involucrados, sólo desempeñan un papel de apoyo.

La industria de dispositivos médicos involucra muchas industrias, como la medicina, maquinaria, electrónica, plásticos, etc. Se trata de una industria de alta tecnología multidisciplinaria, intensiva en conocimientos y capital. Las características básicas de los equipos médicos de alta tecnología son la digitalización y la informatización, que son la cristalización de la interdisciplinariedad moderna de alta tecnología.