Esta empresa no ha tenido ingresos durante tres años y sufrió una pérdida de 654,38 mil millones. Quiere cotizar en la Junta de Innovación Científica y Tecnológica.
Esta vez, Biotech eligió el estándar de cotización de "valor de mercado estimado no menos de 4 mil millones de yuanes". Es otra empresa después de Zejing Pharmaceutical que elige este estándar de cotización para solicitar su cotización en Innovación Científica y Tecnológica. Junta. .
No hay ingresos de explotación y una pérdida de 654.3804 millones.
Se entiende que Biotech se estableció en 2003. Es una empresa biofarmacéutica innovadora que se centra en la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores y medicamentos biónicos. Está comprometida con el desarrollo de una nueva generación de medicamentos innovadores y medicamentos biónicos. para el tratamiento de tumores, enfermedades autoinmunes, enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades importantes que ponen en peligro la vida o la salud humana.
De 2016 a 2017, Biotech logró unos ingresos operativos de 2,7637 millones de yuanes y 2,0089 millones de yuanes respectivamente.
Cabe señalar que los ingresos operativos de Biotech antes mencionados pertenecen a otros ingresos del negocio, que provienen principalmente de ingresos incidentales por transferencia de tecnología, más que de ingresos generados por el negocio principal.
A su vez, de octubre a marzo de 2018 y 2019, Biotech no recibió ningún ingreso operativo.
Es decir, hasta el momento Biotech no tiene productos en el mercado.
"IPO Daily" descubrió que Biotech ya había sufrido muchas pérdidas antes de comenzar a generar ingresos.
El folleto muestra que en 2016-2018 y 2019 y el 3 de enero (en lo sucesivo, el "período del informe"), el beneficio neto de Biotech atribuible a la empresa matriz fue de -13658410.000 yuanes y -236 ,5438 yuanes respectivamente.
Las pérdidas anteriores son sólo un microcosmos de las pérdidas de Biotech a lo largo de los años.
El folleto muestra que Biotech se someterá a una reforma accionarial en marzo de 2019. A finales de 2018, el saldo de beneficios no distribuidos de Biotech era de -10,53 millones de yuanes.
Al respecto, un contador público certificado dijo a IPO Daily que, en circunstancias normales, las ganancias no distribuidas se refieren a las ganancias acumuladas de una empresa después de muchos años de operación.
En otras palabras, desde su creación en 2003 hasta la actualidad, Biotech realmente no ha ganado dinero en sus 16 años de funcionamiento.
Además, IPO Daily descubrió que durante el período del informe, la biotecnología perdió 65.438 millones de yuanes, principalmente debido a la inversión en I+D y a los incentivos de capital.
El prospecto muestra que durante el período del informe, Biotech confirmó gastos de incentivos de capital de 22,2289 millones de yuanes, 654,3806,7738 millones de yuanes, 6,882 millones de yuanes y 352 millones de yuanes respectivamente, y los gastos de incentivos de capital acumulados incurridos fueron 397,8848 millones de yuanes RD Los costos son 131.502.900 yuanes, 236.507.700 yuanes, 541.689.400 yuanes y 174.497.400 yuanes respectivamente.
No es difícil ver que los gastos anteriores son el principal factor de las pérdidas de Biotech.
Cabe señalar que Biotech, que tiene el desempeño antes mencionado, quiere recaudar esta vez 2 mil millones del mercado.
El producto estará disponible a finales de año.
Entonces, ¿qué quiere hacer exactamente Biotech en la Junta de Innovación Científica y Tecnológica?
Se entiende que las etapas de los productos de las empresas biotecnológicas se dividen en: preclínica y preclínica, ensayos clínicos fase I, ensayos clínicos fase II, ensayos clínicos fase III, aplicación de nuevos medicamentos y más allá.
Los ensayos clínicos de fase I son pruebas preliminares de evaluación de farmacología clínica y seguridad humana. Observar la tolerancia y la farmacocinética de nuevos medicamentos en el cuerpo humano para proporcionar una base para formular regímenes de dosificación.
Los ensayos clínicos de fase II son la etapa de evaluación preliminar de la eficacia. El objetivo es evaluar preliminarmente el efecto terapéutico y la seguridad del fármaco en pacientes con indicaciones específicas y proporcionar una base para el diseño de ensayos clínicos de fase III y la determinación de regímenes posológicos.
Los ensayos clínicos de fase III son la etapa de confirmación de la eficacia.
El propósito es verificar aún más el efecto terapéutico y la seguridad del medicamento en pacientes con indicaciones específicas, evaluar la relación entre beneficios y riesgos y, en última instancia, proporcionar una base suficiente para la revisión de las solicitudes de registro de medicamentos. En general, el ensayo debe ser un ensayo controlado, aleatorio y ciego con un tamaño de muestra adecuado. Esta etapa requiere la acumulación de una gran cantidad de muestras, lo que generalmente lleva mucho tiempo.
Se entiende que a la fecha de la firma del prospecto, Biotech tiene 265.438 0 productos principales en investigación, de los cuales 65.438 0 productos (adalimumab bionic BAT1406) han presentado solicitudes de comercialización. Se espera que 2065. 438 fue aprobada para cotizar en bolsa a finales de 2009. Cuatro productos (Bevacizumab bionic BAT1706, ADC BAT8001, BAT1806 Tozumab bionic BAT2094) se encuentran en investigación clínica de Fase III, 1 producto se encuentra en investigación clínica de Fase II y 4 productos se encuentran en investigación clínica de Fase I.
Cabe señalar que el adalimumab biónico BAT1406 desarrollado de forma independiente por Baotai es el primer adalimumab biónico en China, y el fármaco de investigación de adalimumab hummel tiene 10 indicaciones en los Estados Unidos, incluidos medicamentos similares para la artritis reumatoide. espondilitis anquilosante, psoriasis, enfermedad de Crohn, etc. hummel 2065 438 08 las ventas globales alcanzaron los 20,5 mil millones de dólares estadounidenses.
El bevacizumab biónico BAT1706, desarrollado de forma independiente, planea presentar solicitudes de comercialización a la FDA de EE. UU., la NMPA de China y la EMA de la UE en 2020, y el fármaco de investigación de bevacizumab, Avastin, ya está en los Estados Unidos y ha sido aprobado para 6 indicaciones. en Europa y Europa, incluido el cáncer colorrectal metastásico, el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado, etc. , con ventas de aproximadamente 7 mil millones de dólares en 2018.
BAT1806, desarrollado de forma independiente por Biotechnology, es un fármaco biotipo de tocilizumab y actualmente se encuentra en un estudio clínico internacional multicéntrico de fase III. En Estados Unidos, el tocilizumab en investigación está aprobado para cinco indicaciones, incluida la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil sistémica, con ventas globales de aproximadamente 2.200 millones de dólares en 2018.
Fuente: Noticias Financieras Internacionales