Disposiciones legales relacionadas con la publicidad farmacéutica

La publicidad farmacéutica es diferente de la publicidad ordinaria y tiene leyes y regulaciones especiales pertinentes. Reflejado principalmente en: el contenido de los anuncios de medicamentos debe ser verdadero y legal, de acuerdo con las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, y no debe contener contenido falso. Si existen contraindicaciones y precauciones en el certificado de registro del producto de dispositivo médico, el anuncio debe indicar claramente "Para obtener detalles sobre las contraindicaciones o precauciones, consulte las instrucciones".

Base legal:

Ley de Publicidad de la República Popular China

Artículo 15 Prohibida la publicidad especial como estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico , drogas radiactivas, etc., se publicarán anuncios de drogas, productos químicos precursores farmacéuticos y medicamentos para el tratamiento de drogas, dispositivos médicos y métodos de tratamiento.

Los medicamentos recetados distintos de los especificados en el párrafo anterior sólo podrán anunciarse en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas por el departamento de administración sanitaria del Consejo de Estado y el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.

Artículo 16 Los anuncios de tratamientos médicos, medicamentos y dispositivos médicos no podrán contener el siguiente contenido:

(1) Afirmaciones o garantías que indiquen eficacia y seguridad;

(2) Explicar la tasa de curación o efectividad;

(3) La diferencia en eficacia y seguridad en comparación con otros medicamentos, dispositivos médicos u otras instituciones médicas;

( 4) Usar portavoces publicitarios para recomendación y certificación;

(5) Otros contenidos prohibidos por leyes y reglamentos administrativos.

El contenido de los anuncios de medicamentos no debe ser incompatible con las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, y las contraindicaciones y reacciones adversas deben estar claramente marcadas. Los anuncios de medicamentos recetados deben indicar claramente "Este anuncio es sólo para profesionales médicos y farmacéuticos", y los anuncios de medicamentos sin receta deben indicar claramente "Siga las instrucciones del medicamento o cómprelo y úselo bajo la guía de un farmacéutico".

Los anuncios de dispositivos médicos recomendados para uso personal deben indicar claramente: "Lea atentamente las instrucciones del producto o cómprelos y utilícelos bajo la supervisión de personal médico". Si existen contraindicaciones y precauciones en el certificado de registro del producto de dispositivo médico, el anuncio debe indicar claramente "Para obtener detalles sobre las contraindicaciones o precauciones, consulte las instrucciones".