Cuestiones centrales de la Ley de Administración de Medicamentos
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
El artículo 1 tiene como objetivo fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. , y proteger y promover la salud pública, promulgar la presente ley.
Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China.
Artículo 12: El Estado establece y mejora un sistema de trazabilidad de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio mutuo de información sobre trazabilidad de medicamentos y lograr la trazabilidad de medicamentos. El estado establece un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones nocivas relacionadas con el uso de drogas.
Artículo 13 Gobiernos populares en todos los niveles y sus departamentos pertinentes, asociaciones de la industria farmacéutica, etc. Se debe fortalecer la publicidad y la educación sobre la seguridad de los medicamentos y se debe llevar a cabo la popularización de las leyes y reglamentos sobre seguridad de los medicamentos.
Los medios de comunicación deben realizar publicidad de bienestar público sobre las leyes y regulaciones de seguridad de las drogas, y llevar a cabo una supervisión de la opinión pública sobre las violaciones de las drogas. Los informes sobre publicidad de medicamentos deben ser completos, científicos, objetivos y justos.