¿Qué se debe registrar primero para el registro de medicamentos?
Si desea producir sulfato de condroitina, primero debe obtener una licencia de producción farmacéutica y luego solicitar una licencia comercial del departamento industrial y comercial. Una vez completada la fábrica, debe obtener una producción farmacéutica. Certificado GMP antes de estar calificado para producir productos farmacéuticos.
Por otro lado, los medicamentos producidos deben estar aprobados y registrados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., y se debe obtener un número de aprobación antes de que se pueda producir un medicamento específico.
En otras palabras, si desea producir un medicamento, necesita una licencia de producción de medicamento, una licencia comercial, un certificado GMP y un documento de aprobación de producción de medicamento (incluido el número de aprobación de registro de medicamento).